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Vol. 14. Núm. 4.Julio - Agosto 2018
Páginas 181-250
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Vol. 14. Núm. 4.Julio - Agosto 2018
Páginas 181-250
Caso clínico
DOI: 10.1016/j.reuma.2016.11.004
Esclerosis sistémica sin esclerodermia en pacientes mexicanos. Serie de casos
Systemic Sclerosis Sine Scleroderma in Mexican Patients. Case Reports
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Olga Vera-Lastraa,b,
Autor para correspondencia
Olgavera62@yahoo.com.mx

Autor para correspondencia.
, Christian Alexis Sauceda-Casasc,d, María del Pilar Cruz Domínguezb,e, Sergio Alberto Mendoza Alvareza,b, Jesús Sepulceda-Delgadoa
a Departamento de Medicina Interna, Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades Dr. Antonio Fraga Mouret, Centro Médico Nacional, La Raza, Instituto Mexicano del Seguro Social, México D.F., México
b División de Estudios de posgrado, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, México D.F., México
c Universidad Autónoma de Sinaloa, México
d Academia Mexicana de la Ciencia, México
e División de Investigación en Salud, Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades, Dr. Antonio Fraga Mouret, Centro Médico Nacional, La Raza. Instituto Mexicano del Seguro Social, México D.F., México
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Tabla 1. Características clínicas y autoanticuerpos en pacientes con esclerosis sistémica sine esclerodermia
Tabla 2. Afección sistémica en esclerosis sistémica sine esclerodermia y comparación con otras series
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Resumen

La esclerosis sistémica sine esclerodermia (ESse) es una forma de esclerosis sistémica caracterizada por fenómeno de Raynaud (FR), afección visceral sin endurecimiento de la piel y anticuerpos anti-centrómeros (AAC). Se estudiaron a 10 pacientes con ESse, con prevalencia del 2%. Manifestaciones clínicas: FR 9/10, esofágica 8/10, hipertensión arterial pulmonar 4/10, neumopatía intersticial 4/10, cardiaca 3/10 y AAC 8/10.

Conclusión

En pacientes con FR, dismotilidad esofágica, neumopatía intersticial e hipertensión arterial pulmonar se debe investigar AAC y establecer un diagnóstico y tratamiento oportuno de ESse.

Palabras clave:
Esclerosis sistémica sin esclerodermia
Manifestaciones clínicas
Prevalencia
Abstract

Systemic sclerosis sine scleroderma (ssSSc) is a form of systemic sclerosis that is characterized by Raynaud's phenomenon (RP), visceral involvement without thickening of skin and anticentromere antibodies (ACA). We studied 10 ssSsc patients with a prevalence of 2%. The clinical signs were: RP 9/10, esophageal manifestations 8/10, pulmonary arterial hypertension 4/10, interstitial lung disease 4/10, cardiac signs 3/10 and ACA 8/10.

Conclusion

In patients with RP, esophageal dysmotility, interstitial lung disease and pulmonary arterial hypertension should be tested for ACA in order to establish a prompt diagnosis and treatment of ssSSc.

Keywords:
Systemic sclerosis sine scleroderma
Clinical manifestations
Prevalence

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