TY - JOUR T1 - Coexistencia de anticuerpos anti-histidil-tRNA-sintetasa y anti-partícula de reconocimiento de la señal en un paciente con polimiositis JO - Reumatología Clínica T2 - AU - Melguizo Madrid,Enrique AU - Fernández Riejos,Patricia AU - Toyos Sáenz de Miera,Francisco Javier AU - Fernández Pérez,Berta AU - González Rodríguez,Concepción SN - 1699258X M3 - 10.1016/j.reuma.2017.12.003 DO - 10.1016/j.reuma.2017.12.003 UR - https://reumatologiaclinica.org/es-coexistencia-anticuerpos-anti-histidil-trna-sintetasa-anti-particula-reconocimiento-articulo-S1699258X1730308X AB - Las miopatías inflamatorias idiopáticas son un grupo heterogéneo de miopatías potencialmente tratables. Se clasifican en 4 subtipos: dermatomiositis, polimiositis, miositis autoinmune necrosante y miositis por cuerpos de inclusión, en función de las características clínicas e histológicas. Los anticuerpos asociados a miositis y los autoanticuerpos específicos de miositis se encuentran frecuentemente en pacientes con miopatías inflamatorias, siendo útiles en el diagnóstico y clasificación. El anticuerpo anti-histidil tRNA sintetasa es el más prevalente y el más específico para polimiositis. El anticuerpo de partícula de reconocimiento de señal es también un autoanticuerpo especıfico para polimiositis, pero más infrecuente, y raramente se encuentra en pacientes que presentan otros autoanticuerpos específicos para miositis.En este trabajo se presenta un paciente con polimiositis en el que coexisten los 2 autoanticuerpos en el suero, lo que se considera una situación clínica extremadamente rara. Aquí analizamos la evolución clínica y hallazgos para examinar el efecto de la coexistencia y la posible interacción sobre el pronóstico. ER -