Reumatología Clínica Reumatología Clínica
Reumatol Clin 2017;13:57 - Vol. 13 Núm.1 DOI: 10.1016/j.reuma.2016.03.007
Carta al Editor
Deficiencia de mevalonato quinasa (síndrome de hiper-IgD) y solapamiento con mutación de fiebre mediterránea familiar
Mevalonate kinase deficiency (hyper-IgD syndrome) overlap mutation familial Mediterranean fever
Bryan Josué Flores Roblesa,, , María Enriqueta Peiró Callizob, Abel Alejandro Sanabria Sanchinelc, Carlos Fernández Díazb
a Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
b Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Cantabria, España
c Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, España
Reumatol Clin 2017;13:57 - Vol. 13 Núm.1 DOI: 10.1016/j.reuma.2016.03.007