Reumatología Clínica Reumatología Clínica
Reumatología Clínica en imágenes
Hallazgo incidental de osteocondroma pélvico
Incidental finding of pelvic osteochondroma
Ana Moreno-Ballesteros, , M. Cinta Calvo-Morón, Francisco Javier García-Gómez, Juan Castro-Montaño
Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, España
Recibido 11 enero 2018, Aceptado 07 febrero 2018
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Varón de 74 años, con antecedente de cáncer de próstata de novo, remitido para estadificación y valoración de tratamiento. El paciente se encuentra asintomático y niega antecedentes traumáticos previos ni infecciosos.

Se practica una gammagrafía ósea de cuerpo completo con 99mTc-HDP en proyecciones anterior y posterior (fig. 1 A) apreciándose un aumento de la captación del trazador de leve-moderada intensidad y morfología lineal en zona de proyección de la espina ilíaca anteroinferior derecha, de dudosa significación patológica (flecha).

Figura 1.
(0.2MB).

A) Gammagrafía ósea de cuerpo completo con 99mTc-HDP en planos anterior y posterior. B) Radiografía AP simple de abdomen.

Revisando retrospectivamente la historia clínica y las pruebas complementarias, se objetiva en radiografía simple de abdomen en supino (fig. 1 B) la presencia de una imagen radiodensa de bordes bien definidos con áreas radiolucentes en su interior, que impresiona depender del hueso ilíaco (flecha).

Para una mejor caracterización del hallazgo se realiza imagen de fusión SPECT/TC con reconstrucción 3D (fig. 2 A y B, respectivamente), comprobándose su correlación con una excrecencia ósea (puntas de flechas) de 2,35×1,47cm, aproximadamente, hacia planos superficiales desplazando anteriormente al vientre muscular del sartorio que en la imagen morfológica posee continuidad con la cortical ósea y tejido medular óseo, siendo sugestivo de osteocondroma.

Figura 2.
(0.21MB).

A) Cortes axiales de las imágenes de fusión SPECT/TC con 99mTc-HDP. B) Reconstrucción 3D del estudio SPECT/TC.

El osteocondroma o exostosis osteocartilaginosa, es el tumor óseo benigno más frecuente a nivel mundial1, suponiendo el 20-50% de los tumores benignos y entre el 10-20% de todos los tumores primarios del hueso; con una prevalencia aproximada del 3%2.

Se trata de una proliferación ósea compuesta de médula y cortical recubierta de cartílago, sitio de crecimiento, que suele disminuir tras la madurez esquelética. Tienen predilección por la metáfisis de los huesos largos, aunque se han descrito en todo el esqueleto3. Poseen cierto potencial de malignidad, evolucionando a condrosarcoma en el 0,5-5% de los casos2,3. Pueden ser solitarios o múltiples4 y aparecer espontáneamente o tras un traumatismo5.

En resumen, ante un hallazgo incidental de excrecencia ósea con continuidad de la cortical, recubrimiento cartilaginoso, actividad osteoblástica similar a la del tejido óseo adyacente y sin otros criterios morfofuncionales de malignidad, habría que plantear el diagnóstico de osteocondroma como primera opción.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Bibliografía
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Osteochondroma and multiple osteochondromas: Recommendations on the diagnostics and follow-up with special consideration to the occurrence of secondary chondrosarcoma [Article in German]
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What is the proportion of patients with multiple hereditary exostoses who undergo malignant degeneration?
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R. Parada López,E. Montano Navarro,A.L. Lafraya Puente,M. Rodríguez Ortega
Exostosis tibial: osteocondroma
Rev Pediatr Aten Primaria, 46 (2010), pp. 251-255
Autor para correspondencia. (Ana Moreno-Ballesteros ana.moreno.ballesteros.sspa@juntadeandalucia.es)
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