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XLVI Congreso Nacional Sociedad Española de Reumatología
Virtual, 20-24 octubre 2020
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15. MESA ESPONDILOARTRITIS: CLÍNICA, DESENLACES Y COMORBILIDADES
Texto completo

CO40 - Incidencia, tendencia y factores asociados a infección tuberculosa en pacientes con Espondiloartritis en España. (Estudio TREND-EspA)

R. Mazzucchelli Esteban1, N. Crespí2, E. Pérez-Fernández3, J. Quirós1, R. Almodóvar1 y P. Zarco1

1Unidad de Reumatología. Hospital Universitario Fundación Alcorcón. Madrid. 2C.S La Rivota. Alcorcón. 3Unidad de Investigación. Hospital Universitario Fundación Alcorcón. Madrid.

Introducción: En los últimos 20 años se ha incorporado en el tratamiento de las espondiloartritis (EspA) las terapias biológicas. Uno de los riesgos de estos tratamientos es el aumento de infecciones oportunistas como la tuberculosis (Tbc).

Objetivos: Analizar la incidencia, tendencia y factores asociados a hospitalizaciones por Tbc en pacientes con EspA, en España.

Métodos: Estudio poblacional basado en el análisis de una base de datos administrativa de ámbito nacional (CMBD). Periodo: 1/1/1999 hasta 31/12/2015. Población de estudio: pacientes con diagnóstico primario o secundario de EspA que ingresaron en cualquier hospital nacional. Las entidades incluidas en este estudio como EspA son: 1. Espondilitis anquilosante y otras espondilitis inflamatorias (EA) (CIE-9 720); 2. Artropatía psoriásica (APs) (696.0); 3. Artritis reactivas (Areact) (099.3); 4. Artritis relacionadas con enfermedad intestinal inflamatoria (EspA-EII) ((720 o 696.0) + (555 (enteritis regional) o 556 (colitis ulcerosa)). Población control: se han utilizado 2 grupos como controles: PG: grupo de la población general (sin diagn de EspA) emparejado de igual sexo, edad, año de ingreso y CCAA que la población de estudio. AR: pacientes con diagnóstico de artritis reumatoide (AR) (CIE-9 714.0-714.9). Los ingresos por Tbc se identificaron por la presencia de los códigos 011 a 018. Se estimó la población en riesgo a través del censo de población del Instituto Nacional de Estadística, con una prevalencia estimada de EspA de 0,84% (EPISER-2016). La prevalencia estimada de AR del 0,5% en ambos sexos (EPISER-2000). Se calcularon las tasas brutas y ajustadas a nivel nacional. La tendencia se analizó mediante modelos lineales generalizados (MLG). Mediante el test de chi2 y test de Mantel-Haenszel se calculó la Odds Ratio (OR) de Tbc en EspA vs PG y EspA vs AR. Se describen las características clínico-demográficas de los pacientes con Tbc.

Resultados: La base de datos (BD) para el análisis está formada por: 1. Población de estudio: 102.609 ingresos con diagn de EspA (EA 63.214 (61,60%); APs 37.813 (36,85%); Areact 2.192 (2,13%); EspA-EII 5.039 (4,91%). 2. PG: 102.609 ingresos emparejados con la población de estudio. 3. AR: 320.332 ingresos con diagn de AR. Hubo un total de 2.057 ingresos con diagnóstico (principal o secundario) de Tbc: 630 (0,61%) en EspA, 295 (0,27%) en PG y 1.132 (0,35%) en AR. Por localización de la Tbc destaca una mayor frecuencia de infección extrapulmonar (miliar, snc, osteoarticular) tanto en EspA y AR frente a PG. En la siguiente tabla se muestran las principales características clínico-demográficas de los pacientes con EspA y tbc frente al resto de EspA. Las tasas ajustadas por edad (/100.000 hab*año) de Tbc en EspA/PG/AR fueron de 12,61/6,02/39,73 respectivamente. Las tasas ajustadas de Tbc aumentaron el 1,2%/año en EspA, mientras que en PG disminuyó un 3,2%/año. En AR permaneció estable. La OR de Tbc en EspA vs PG es de 2,28 (IC95%: 1,907-2,733) y de EspA vs AR fue de 1,943 (IC95%: 1,709-2,208).

EspA_Tbc

EspA_sin_tbc

OR

IC95%

p

N (%)

630 (0.6)

101,979 (99.4)

< 0.001

Mean Age (SD)

50.76 (15.53)

58.99 (15.46)

0.967

0.962-0.971

< 0.001

Mean Charlson Index (SD)

1.07 (2.03)

1.15 (1.81)

0.976

0.933-1.021

0.305

ALOS (SD)

18.48 (18.39)

9.89 (13.99)

1.014

1.011-1.016

< 0.001

Male n (%)

474 (75.23)

68,135 (66.81)

1.509

1.258 -1.809

< 0.001

Dead during admission, n (%)

14 (3.35)

3,429 (3.36)

0.653

0.384-1.110

0.127

Areact (%)

23 (3.65)

2,169 (2.12)

1.743

1.147-2.649

0.013

EspA_EII (%)

33 (5.23)

5,006 (4.90)

1.07

0.753-1.521

0.720

EA (%)

417 (66.19)

62,797 (61.57)

1.221

1.035-1.441

0.020

Aps (%)

198 (31.42)

37,615 (36.88)

0.784

0.662-0.928

0.005

Psoriasis (%)

22 (3.49)

2,851 (2.79)

1.258

0.820-1.928

0.277

Uveitis (%)

9 (1.42)

534 (0.523)

2.753

1.418-5.345

0.007

Diabetes mellitus (%)

50 (7.9)

14,251 (13.97)

0.53

0.397-0.708

< 0.001

Dementia (%)

0 (0)

607 (0.59)

0.059

HTA (%)

111 (17.61)

30,390 (29.80)

0.503

0.410-0.618

< 0.001

Tabaquism (%)

127 (20.15)

12,726 (12.47)

1.77

1.456-2.153

< 0.001

Hiperlipemia (%)

82 (13.01)

17,257 (16.92)

0.734

0.582-0.927

0.010

TVP (%)

1 (0.15)

627 (0.614)

0.256

0.036-1.830

0.196

Depresión (%)

36 (5.71)

5,668 (5.55)

1.031

0.734-1.443

0.871

Amiloidosis (%)

5 (0.79)

777 (0.76)

1.041

0.430-2.519

0.817

EN

2 (0.31)

91 (0.08)

3.565

0.876-14.506

0.112

VIH

56 (8.88)

579 (0.56)

17.085

12.832-22.749

< 0.001

VHC

33 (5.23)

1,274 (1.24)

4.369

3.064-6.231

< 0.001

VHB

10 (1.58)

314 (0.30)

5.222

2.768-9.849

< 0.001

Obesidad

13 (2.06)

5,903 (5.78)

0.342

0.197-0.594

< 0.001

Conclusiones: En España, durante el periodo 1999 a 2015, se ha producido un aumento en la incidencia de Tbc con EspA, mientras que en PG ha disminuido. Estimamos un aumento del 1,2% anual (EspA). La frecuencia de tbc extrapulmonar es mayor que en PG. Los pacientes con EspA tienen el doble de riesgo de tbc que PG y población de AR. Los factores asociados con tbc en EspA son: ser varón, EA o areactiva, uveítis, eritema nodoso, infección VIH, VHC o VHB.

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Reumatología Clínica
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