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XLVI Congreso Nacional Sociedad Española de Reumatología
Virtual, 20-24 octubre 2020
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20. TRABAJOS ACEPTADOS SOLO PARA PUBLICACIÓN
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RC034 - UTILIDAD DEL ANTI-DFS70 EN PACIENTES REUMATOLÓGICOS CON SOSPECHA DE ENFERMEDAD AUTOINMUNE SISTÉMICA

J. Bernárdez1, B. Magallares2, J. Tandaipan1, E. Riera1, F. Pujalte3, L. Martínez-Martínez4, A. Baucells4, G. Salvador1, M. Pujol1, M. Mihaylov1, M. Rusiñol1, L. Berbel1, G. Ghio1, I. Castellví2, P. Moya2, A.M. Millán2, H. Park2, C. Díaz-Torné2, A. Laiz2, S.P. Fernández2, A. García-Guillen2, S. Jeria2, D. Lobo2, H. Corominas2 y S. Martínez1

1Servicio de Reumatología. Hospital Universitari Mútua Terrassa. 2 Servicio de Reumatología. Hospital Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. 3 Servicio de Inmunología. CATLAB. Barcelona. 4 Servicio de Inmunología. Hospital Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

Introducción: Se ha vinculado la positividad del patrón nuclear moteado fino denso (antiDFS70) a personas con anticuerpos antinucleares (ANA) positivos pero sin evidencia de enfermedad autoinmune sistémica (EAS), pudiendo ser útil a la hora de discriminar pacientes con estas características y cuadros clínicos que no cumplan criterios diagnósticos y/o clasificatorios de alguna EAS.

Objetivos: Evaluar la utilidad del antiDFS70 en pacientes con sospecha de EAS.

Métodos: Estudio observacional transversal en 2 centros hospitalarios de tercer nivel de una cohorte de pacientes en estudio por reumatología y otras especialidades por sospecha de EAS, en los que se había determinado el anticuerpo con isotipo IgG anti-DFS70. Éste fue obtenido mediante recombinación con técnica Euroline inmunoblot de Euroimmun entre agosto 2018 y septiembre 2019. Se recogieron variables demográficas, clínicas e inmunológicas.

Resultados: Se reclutaron 102 pacientes (78% mujeres), con edad media de 49,52 años; todos presentaban títulos ANA > 1/80. 37% fueron positivos para antiDFS70, presentando en la inmunofluorescencia patrón homogéneo, moteado y de otro tipo en un 36%, 72% y 15% respectivamente. Como comorbilidades presentaban psoriasis 5% y alteraciones tiroideas 16%. La estadística descriptiva del anti-DFS70 se resume en la tabla. Un 26% provenían de otras especialidades, las más frecuentes dermatología (41%) y digestivo (22%), mientras que un 74% eran procedentes de reumatología, presentando como motivo principal de estudio la sospecha de LES en 27%, otras EAS 25%, artralgias 36% y fibromialgia 12%. A nivel inmunológico presentaban DNA elevados en un 13%, con una titulación media de 116,52 (DE = 89,56 ±), niveles de C3 y C4 bajos en un 14% y 9,3%; además 21% tenían uno o más anticuerpos ENA (antihistona, antiSM, antinucleosoma, antiRNP, anti-Ro, anti-La) y un 9% anticuerpos para SAF. De los pacientes con sospecha de LES, los síntomas principales de estudio fueron: artritis 21%, artralgias 41%, afectación cutánea 20% y aftas orales 8%. La presencia de antiDFS70 positivo se relacionó con el patrón moteado, en un 46% frente al resto de patrones (p = 0,009). Los patrones distintos al moteado y homogéneo (por ejemplo, citoplasmáticos u otros) presentaban una asociación negativa (p = 0,003) con DFS70. En relación a los diagnósticos, presentaron una asociación negativa para LES en un 88,2%, frente a otras EAS 75% y otros diagnósticos reumatológicos 55% (p = 0,006). No presentó ninguna asociación con el diagnóstico final en las otras especialidades (p = 0,152). El antiDFS70 negativo se asoció a las aftas orales (p = 0,024), descenso del C3 y C4 (p = 0,007 y p = 0,018), a la APS (p = 0,024), al lupus cutáneo (p = 0,008) pero no al LES farmacológico (p = 0,48) ni a la nefropatía lúpica (p = 0,067). En el anti-DFS70 positivo no encontramos significación estadística con las artralgias y la fibromialgia, pero estos pacientes no han presentado un diagnóstico de EAS; tampoco vimos relación con las comorbilidades como se ha descrito en otras series.

 

Reumatología (n = 75)

Otras especialidades (n = 27)

antiDFS-70 positivo, n = 25 (100%)

antiDFS-70 negativo, n = 50 (100%)

antiDFS-70 positivo, n = 13 (100%)

antiDFS-70 negativo, n = 14 (100%)

Mujeres

20 (80)

43 (86)

8 (62)

9 (64)

Edad años (DE)

47,12 (± 20,15)

50,4 (± 15,58)

45,07 (± 26,71)

54,78 (± 15,68)

Psoriasis

1 (4)

2 (4)

1 (8)

1 (7)

Alt. tiroideas

3 (12)

9 (18)

2 (15)

2 (14)

Patrón ANA IFI

Homogéneo

8 (32)

23 (46)

2 (15)

4 (29)

Moteado

22 (88)*

30 (60)

12 (92)

9 (64)

Otros

0 (0)

10 (20)

1 (8)

4 (29)

ENA ¿

Antihistona

3 (12)

7 (14)

1 (8)

0 (0)

Ac-nucleosoma

0 (0)

3 (6)

0 (0)

0 (0)

Ac-SM

2 (8)

3 (6)

0 (0)

 (0)

Ac-U1RNP

2 (8)

3 (6)

0 (0)

 (0)

Ac-Ro52

1 (4)

5 (10)

0 (0)

1 (7)

Ac-Ro60

2 (8)

10 (20)

0 (0)

1 (7)

Ac-La

1 (4)

3 (6)

0 (0)

0 (0)

Diagnóstico final

Artralgias

12 (48)

15 (30)

Especialidad

Fibromialgia

3 (12)

6 (12)

Dermatología

4 (31)

7 (49)

LES por fármacos

2 (8)

2 (4)

Digestivo

3 (23)

3 (21)

LES

3 (12)

17 (34)*

Hematología

1 (8)

2 (14)

Lupus cutáneo

0 (0)

8 (16)*

Otras

5 (38)

2 (14)

SAF

1 (4)

4 (8)

EMTC

0 (0)

1 (2)

MII

1 (4)

0 (0)

S. Sjögren

0 (0)

3 (6)

F. Raynaud

3 (12)

3 (6)

ES

0 (0)

1 (2)

APS

0 (0)

6 (12)*

AIJ

1 (4)

2 (4)

EPID

0 (0)

2 (4)

LES

Artritis

3 (12)

13 (26)

Artralgias

13 (52)

18 (36)

Cutánea

3 (12)

12 (24)

Aftas orales

0 (0)

6 (12)*

Leucopenia

0 (0)

4 (8)

Trombopenia

0 (0)

1 (2)

Fiebre

1 (4)

1 (2)

Pleuritis

0 (0)

1 (2)

Pericarditis

0 (0)

1 (2)

Nefropatía

0 (0)

4 (8)

Miositis

1 (4)

0 (0)

ANA: anticuerpos antinucleares; IFI: inmunofluorescencia indirecta; ENA: antígenos extraíbles del núcleo; LES: lupus eritematoso sistémico; SAF: síndrome antifosfolipídico; EMTC: enfermedad mixta del tejido conectivo; MII: miopatías inflamatorias idiopáticas; ES: esclerosis sistémica; APS: artropatía psoriásica; AIJ: artritis idiopática juvenil; EPID: enfermedad pulmonar intersticial difusa; *p < 0,05, los pacientes con ENA positivos y DFS70 (+) pertenecen a dos pacientes con LES.

Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que los pacientes con sospecha de EAS en especial LES, presentaron una mayor proporción de antiDFS70 negativo frente a otros diagnósticos, incluidas EAS, junto con un descenso del complemento y la presencia de aftas orales, pudiendo ser útil en el momento de realizar el estudio inicial en estos pacientes. Son necesarios más estudios para caracterizar esta asociación.

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