La dermatomiositis (DM) es una enfermedad autoinmune poco frecuente que afecta la piel y los músculos. En algunos casos, puede actuar como manifestación paraneoplásica de algún tipo de cáncer. Aunque su relación con tumores de pulmón, ovario o tubo digestivo se conoce desde hace décadas, la asociación con cáncer de tiroides ha recibido poca atención.

El objetivo de esta revisión fue reunir y analizar la evidencia clínica publicada sobre la coexistencia de DM y cáncer tiroideo.

Se realizó una búsqueda sistemática en las bases de datos PubMed y Scopus, desde enero del 2000 hasta septiembre de 2025, siguiendo las guías PRISMA. Se incluyeron reportes de caso, series clínicas y estudios observacionales que documentaran la relación temporal o clínica entre ambas enfermedades. Además, se realizó una evaluación retrospectiva exploratoria de la aplicabilidad de los criterios ACR/EULAR 2017.

Se identificaron nueve artículos que cumplían los criterios de inclusión. La mayoría de los pacientes eran mujeres, con una edad media de 48 años. El carcinoma papilar de tiroides fue el tipo histológico más frecuente. La forma clásica de DM predominó sobre la amiopática, y las manifestaciones más comunes fueron las pápulas de Gottron y la erupción heliotropo. En casi todos los casos, los síntomas cutáneos y musculares mejoraron después del tratamiento de la neoplasia. El perfil serológico fue heterogéneo e incompleto; se documentaron dos casos anti-Jo-1 positivos, un caso anti-MDA5 positivo y un caso anti-Ro52 positivo.

Estos hallazgos refuerzan la importancia de considerar al cáncer de tiroides dentro de las posibles causas paraneoplásicas de la DM. La detección temprana de signos cutáneos característicos puede ser clave para identificar un tumor en fases iniciales y mejorar el pronóstico del paciente.

Dermatomyositis (DM) is a rare autoimmune disease that affects both skin and muscle tissue. In some patients, it can serve as a paraneoplastic signal of an underlying malignancy. While its link to lung, ovarian, and gastrointestinal tumors is well recognized, its association with thyroid cancer remains scarcely explored.

This review aimed to summarize and analyze the available clinical evidence on the coexistence of DM and thyroid cancer.

A systematic search was performed in PubMed and Scopus from January 2000 to September 2025, following PRISMA guidelines. Eligible studies included clinical reports, case series, and observational analyses that documented a temporal or clinical relationship between both conditions. An exploratory retrospective assessment of the applicability of the 2017 ACR/EULAR criteria was also performed.

Nine studies met the inclusion criteria. Most patients were women with an average age of 48 years. Papillary thyroid carcinoma was the most common histological subtype. The classic form of DM was predominant, and Gottron's papules along with the heliotrope rash were the most frequent cutaneous findings. Clinical improvement was commonly observed after treatment of the thyroid malignancy. The serological profile was heterogeneous and incomplete; two patients were anti-Jo-1 positive, one was anti-MDA5 positive, and one was anti-Ro52 positive.

These findings reinforce the importance of considering thyroid cancer among the possible paraneoplastic causes of dermatomyositis. Early detection of characteristic cutaneous signs may be key to identifying an underlying tumor at initial stages and improving patient prognosis.