TY - JOUR T1 - Estudio VARIAR: VAloración de la eficacia y seguridad a corto plazo en artritis reumatoide del uso de RItuximab comparado con Antagonistas del factor de necrosis tumoral alfa en segunda línea terapéutica en pacientes con artritis reumatoide Refractarios a un primer antagonista del factor de necrosis tumoral alfa JO - Reumatología Clínica T2 - AU - Torrente-Segarra,Vicenç AU - Acosta Pereira,Asunción AU - Morla,Rosa AU - Ruiz,José Miguel AU - Clavaguera,Teresa AU - Figuls,Ramon AU - Corominas,Hector AU - Geli,Carme AU - Roselló,Rosa AU - de Agustín,Juan José AU - Alegre,Cayetano AU - Pérez,Carolina AU - García,Angel AU - Rodríguez de la Serna,Arturo SN - 1699258X M3 - 10.1016/j.reuma.2015.11.019 DO - 10.1016/j.reuma.2015.11.019 UR - https://reumatologiaclinica.org/es-estudio-variar-valoracion-eficacia-seguridad-articulo-S1699258X1500217X AB - ObjetivoEvaluar la eficacia y la seguridad a corto plazo del tratamiento de pacientes con artritis reumatoide (AR) con rituximab (RTX) comparado con un anti-TNF (2TNF) tras retirada de un primer anti-TNF. MétodosEstudio multicéntrico prospectivo, observacional, de práctica clínica de pacientes con AR grave refractaria a anti-TNF que recibieron RTX comparados con los que recibieron un 2TNF. Comparación de las variables de eficacia y respuesta EULAR buena/moderada a los 6 meses. ResultadosCiento tres pacientes incluidos; 82 alcanzan seguimiento a 6 meses, 73,7% mujeres. Datos basales grupo RTX y 2TNF, respectivamente: 8,6 y 6,6 NAD, 8,8 y 7,5 NAI, 5,45 ± 1,28 y 5,18 ± 1,21 en DAS28 (p=0,048), 41 y 38,7mmHg de VSG, y 1,2 y 1,0 en HAQ. Mejoría en todos los parámetros en ambos grupos sin diferencias significativas (excepto mayor reducción de VSG con RTX). Ausencia de efectos adversos graves. ConclusionesEl uso de RTX en segunda línea de terapia biológica tras fallo a un primer anti-TNF en práctica clínica muestra mejoría en las variables de eficacia y funcionalidad a los 6 meses, sin presentar efectos adversos graves. Estos resultados no difieren de los observados tras el uso de un segundo anti-TNF en el mismo escenario clínico. ER -