TY - JOUR T1 - Síndrome SAPHO en la infancia. Presentación de un caso clínico JO - Reumatología Clínica T2 - AU - Vargas Pérez,Manuel AU - Sevilla Pérez,Belén SN - 1699258X M3 - 10.1016/j.reuma.2016.09.007 DO - 10.1016/j.reuma.2016.09.007 UR - https://reumatologiaclinica.org/es-sindrome-sapho-infancia-presentacion-un-articulo-S1699258X16301309 AB - El acrónimo síndrome SAPHO (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis) engloba tanto manifestaciones cutáneas como muculoesqueléticas, entre ellas hiperostosis de los huesos y de las articulaciones de la pared torácica anterior, asociado a manifestaciones cutáneas; acné fulminans e hidradenitis supurativa. Los criterios diagnósticos no han sido validados en niños. El tratamiento inicial con antiinflamatorios no esteroideos en ocasiones es insuficiente y puede ser preciso asociar corticoides, fármacos modificadores de la enfermedad, antagonistas del factor de necrosis tumoral o bifosfonatos.Presentamos el caso clínico de un escolar con afectación poliarticular, osteoartritis de articulación esternoclavicular con importante componente inflamatorio y acné conglobata, con buena respuesta al tratamiento con pamidronato por vía intravenosa. ER -