Sarilumab es un fármaco eficaz para el tratamiento de los pacientes con artritis reumatoide, con actividad clínica al menos moderada, y con respuesta inadecuada al metotrexato y a los fármacos biológicos anti-TNFα y, como monoterapia, en intolerantes al metotrexato o en los que su uso no sea adecuado. Controla los síntomas y signos de la artritis reumatoide, mejora la capacidad funcional y la calidad de vida percibida por el paciente y detiene de forma significativa la progresión del daño estructural articular. Sarilumab es un fármaco versátil y cómodo de utilizar; puede administrarse en monoterapia o combinado con metotrexato; la dosis recomendada son 200 mg administrados por vía subcutánea cada 2 semanas. Como bloqueador eficaz y seguro de la IL-6 aporta 2 ventajas sustanciales en la artritis reumatoide: posibilidad de uso en monoterapia con eficacia superior a la monoterapia de fármacos anti-TNFα y ventajas de su elección para el rescate de eficacia en pacientes con fallo terapéutico a un primer agente biológico anti-TNFα. Sarilumab 200 mg ha demostrado un perfil de seguridad totalmente acorde con el bloqueo de la señalización de IL-6, y en caso de anormalidades de laboratorio, estas pueden tratarse reduciendo la dosis a 150 mg.

Sarilumab (SAR) is an effective drug for the treatment of patients with rheumatoid arthritis (RA), with at least moderate clinical activity and with inappropriate response to MTX and to anti-TNF biological drugs, and as monotherapy in patients intolerant to MTX or when the use of MTX is not appropriate. It controls the signs and symptoms of RA, improves functional capacity and patient-perceived quality of life and significantly halts the progression of structural joint damage. SAR is a versatile drug and convenient to use. It can be administered in monotherapy or combined with MTX; the recommended dose is 200 mg subcutaneously every 2 weeks. As a safe and effective IL-6 blocker, it offers two substantial advantages in RA: the possibility of use in monotherapy with greater efficacy than that of monotherapy with anti-alfa drugs, and the advantages of its selection for the effective rescue in patients with therapeutic failure to a first anti-TNF α biological agent. The safety profile of SAR 200 mg is in line with therapeutic IL-6 blockade; analytical abnormalities can be managed by a SAR dose reduction to 150 mg.