Registro Iberoamericano de Espondiloartritis (RESPONDIA): Uruguay
RESPONDIA. Iberoamerican Spondyloarthritis Registry: Uruguay
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En 2002 se constituyó el Grupo Uruguayo de Espondiloartropatías (GUES), integrado en el Instituto Nacional de Reumatología de Uruguay (INRU), único centro de referencia en la especialidad, dependiente del Ministerio de Salud Pública y localizado en la capital, Montevideo.</p><p class="elsevierStylePara">Formado por un equipo interdisciplinario, el GUES ha aplicado un protocolo de evaluación inicial y seguimiento, a efectos de establecer datos epidemiológicos y una valoración adecuada de los pacientes.</p><p class="elsevierStylePara">El 68,6% de los pacientes protocolizados es de sexo masculino, con predominio de la forma axial y edad de inicio global de 27,4 años. El retraso diagnóstico medio es de 5,9 años. Los tipos de SpA corresponden a espondilitis anquilosante (EA) en un 30,7%; espondiloartritis indiferenciada (U-SpA) en un 17,5%; artritis psoriásica (APs) en un 16,1%; espondiloartritis asociada a psoriasis (SpA Ps) en un 11,7%; espondiloartritis juvenil (SpA juvenil) en un 11,7%; artritis reactiva (ARe) en un 5,8%; espondiloartritis asociada a enfermedad intestinal inflamatoria (SpA EII) en un 3,6%, y artritis asociada a enfermedad intestinal inflamatoria (AEII) en un 2,9%. Si bien el 60,2% de los pacientes presenta el antígeno de histocompatibilidad HLA-B27 positivo, estos valores varían según el tipo de SpA: EA 80%; U-SpA 46,7%; APs 9,1%; SpA Ps 45,5%; SpA juvenil 80%; ARe 62,5%; SpA EII 40% y 66,7% en AEII.</p><p class="elsevierStylePara">El objetivo de este trabajo es presentar las características de los pacientes uruguayos con SpA incluidos en el estudio RESPONDIA, y efectuar un análisis de los tipos más frecuentes.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold"> Material y métodos</span></span></p><p class="elsevierStylePara">Se realizó un estudio descriptivo transversal de los pacientes uruguayos con SpA (según criterios del European Spondyloarthropathy Study Group [ESSG]) asistidos en un único centro de referencia reumatológica (INRU-GUES), cuyos datos se volcaron en la página electrónica de REGISPONSER entre enero de 2006 y diciembre de 2007. La metodología aplicada fue uniforme para todos los países de Iberoamérica integrantes de RESPONDIA.</p><p class="elsevierStylePara"> Características principales del país y de la población uruguaya</p><p class="elsevierStylePara">La población uruguaya se forma esencialmente a partir de la aportación de grupos de inmigrantes europeos. Los pueblos indígenas originales desaparecieron por discriminación y exterminio en el siglo XIX, así que en la actualidad la inmensa mayoría de los uruguayos (88%) son blancos descendientes de españoles e italianos, principalmente, seguidos por franceses, alemanes y otros pueblos de Europa. Hay pequeñas minorías mestizas (8%) y negras (4%). Uruguay tiene una superficie de 176.215 km<span class="elsevierStyleSup">2</span> con una población total de 3.241.003 habitantes, de los cuales el 51,7% son mujeres y el 48,3%, varones. La densidad poblacional es de 19 habitantes/km<span class="elsevierStyleSup">2</span> y el 91,8% de la población se localiza en áreas urbanas. La esperanza de vida al nacer es de 75,4 años (71,5 en varones; 79,4 en mujeres), con lo que ocupa el cuarto lugar entre las naciones latinoamericanas, y la mortalidad infantil es de 12,7 por mil.</p><p class="elsevierStylePara">La población uruguaya es la más envejecida de Iberoamérica, con valores ya similares a los de algunos países europeos. Las causas de este fenómeno radican en el descenso de las tasas de mortalidad y natalidad (esta última era de 3 hijos de promedio por madre hacia 1950 y a inicios del siglo XXI está por debajo del nivel de recambio poblacional) y al proceso migratorio. Uruguay cuenta con un saldo migratorio negativo, particularmente de individuos jóvenes. Según las Naciones Unidas, Uruguay es el país de Latinoamérica con el índice de alfabetización más elevado (97,7% en 2006) y el tercero con el mayor índice de desarrollo humano. Junto con Costa Rica, es el país latinoamericano con la distribución de ingreso más equitativa, entre el 10% más rico y el 10% más pobre. En 2006, el producto interior bruto (PBI) nacional fue de 19.221 millones de dólares y el PBI per cápita, de 9.700 de dólares.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold"> Resultados</span></span></p><p class="elsevierStylePara"> Globales</p><p class="elsevierStylePara">Se incluyó a 53 pacientes, la mayoría de raza blanca (87%), de los cuales 35 (66%) eran varones y 18 (34%), mujeres, con una edad media ± desviación estándar al momento del registro de 41,2 ± 15,2 años. Más de la mitad de los casos correspondieron al tipo de las EA, seguido por U-SpA y APs (fig. 1).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="273v4nExtra.4-13130700fig01.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Figura 1.</span></span></span><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleItalic">Subgrupos diagnosticados en 53 pacientes con SpA. APs: artritis psoriásica; EA: espondilitis anquilosante; U-SpA: espondiloartritis indiferenciada; SpA EII: espondiloartritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal; SpAJuv: espondiloartritis juvenil.</span></span></p><p class="elsevierStylePara">Desde el punto de vista socioeconómico y cultural, 45 pacientes (88%) pertenecían a la clase media y baja, según la escala Graffar. El 47% había alcanzado un nivel medio de enseñanza, y más de la mitad de los pacientes registrados trabajaban como obreros no especializados (53%).</p><p class="elsevierStylePara">La media ± desviación estándar de edad al inicio de los síntomas fue de 31 ± 15 años, y en 4 pacientes, antes de los 16 años. Se registró un tiempo de evolución medio al momento del diagnóstico de 9,8 ± 7,9 años. Siete pacientes presentaron antecedentes familiares de SpA (tabla 1).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="273v4nExtra.4-13130700fig02.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Las formas de inicio más frecuentes consistieron en manifestaciones axiales y periféricas expresadas por lumbalgia inflamatoria y artritis de las extremidades inferiores (cada una en 22 [41%] pacientes). Siguieron por frecuencia las entesitis (28%) y artritis de las extremidades superiores (26%). La afectación coxofemoral se observó en 2 casos. La tarsitis no se registró entre las manifestaciones iniciales de las SpA, pero apareció en la evolución de 4 pacientes. Las manifestaciones extraarticulares fueron infrecuentes, y se consignó uveítis anterior en 4 casos (8%) y afección cardíaca en uno. La onicopatía se manifestó en 4 pacientes con psoriasis (tabla 2).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="273v4nExtra.4-13130700fig03.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">La clinimetría demostró variación en el recuento de articulaciones inflamadas, con un promedio de 2,6 (0-20) y entesis dolorosas promedio 4,4 (1-11). Los índices de EVA actividad y dolor, diurno y nocturno, reflejaron valores promediales similares entre sí (4,5, 4,9 y 4,6, respectivamente). Entre los indicadores de actividad inflamatoria, destacaron BASDAI (del inglés Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index) promedio de 5,3 y un promedio de velocidad de sedimentación globular (VSG) de 31,2. El promedio del BASFI (del inglés Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index) fue de 4,3 (tabla 3).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="273v4nExtra.4-13130700fig04.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">El tratamiento incluyó antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en el 98,1% de los pacientes; sulfasalacina en el 28%; metotrexato en el 36%, y glucocorticoides en el 9%. Ningún paciente recibió tratamiento biológico (fig. 2).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="273v4nExtra.4-13130700fig05.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Figura 2.</span></span></span><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleItalic">Tratamiento medicamentoso utilizado en las espondiloartropatías consideradas de forma global. AINE: antiinflamatorios no esteroideos; GCS: glucocorticoides; LEF: leflunomida; MTX: metotrexato; otros: infliximab, etanercept, adalimumab; SSZ: sulfasalacina.</span></span></p><p class="elsevierStylePara"> Subgrupos</p><p class="elsevierStylePara">Según la casuística de RESPONDIA Uruguay, los 3 subgrupos más frecuentes de SpA fueron EA (53%), U-SpA (19%) y APs (17%). En las 2 primeras se mantuvo la distribución por sexo de los resultados globales, mientras que la APs se presentó de media en el 55% de los varones y el 45% de las mujeres. La edad de inicio de los síntomas fue de 30 ± 14 años en la EA; 34 ± 14,4 años en la U-SpA, y 44 ± 13,5 años en la APs. La U-SpA mostró el menor tiempo de evolución desde el inicio de los síntomas (3,7 años), en comparación con la EA (12,2 años) y la APs (10,6 años). En relación con las formas de inicio, la EA se inició principalmente con manifestaciones axiales (lumbalgia 68% y síndrome sacroilíaco 29%) y con menor frecuencia periféricas (artritis de las extremidades inferiores 39%) y entesitis (29%). La U-SpA comenzó en la zona axial (lumbalgia 80%, síndrome sacroilíaco 20%), con entesitis (30%) y afectación periférica (30%, correspondiendo 20% a artritis de las extremidades superiores). La APs se instaló con igual frecuencia como artritis de las extremidades superiores y de las extremidades inferiores (78%), en el 22%, dactilitis, y el 11%, entesitis (tabla 4).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="273v4nExtra.4-13130700fig06.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Desde el punto de vista clinimétrico, el BASDAI fue superior en la U-SpA (6,1 cm) y el BASFI en la EA (5,5 cm). Se observaron valores mayores de VSG y proteína C reactiva en la EA; el HLA-B27 fue positivo en casi la mitad de los casos de EA y U-SpA, y en el 14% de las APs. El tratamiento con AINE fue de elección en los 3 subgrupos, y más del 80% de los pacientes mejoraron a las 48 h. Le siguieron el metotrexato para la APs; la sulfasalacina para la U-SpA, y ambos fármacos para la EA. Aproximadamente, el 10% de las EA y de las U-SpA recibieron corticoides. No se trató a ningún paciente con agentes biológicos (fig. 3).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="273v4nExtra.4-13130700fig07.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Figura 3.</span></span></span><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleItalic">Tratamiento medicamentoso en pacientes con espondilitis anquilosante (EA), espondiloartritis indiferenciada (U-SpA) y artritis psoriásica (APs). AINE: antiinflamatorios no esteroideos; GCS: glucocorticoides; LEF: leflunomida; MTX: metotrexato; otros: infliximab, etanercept, adalimumab; SSZ: sulfasalacina.</span></span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold"> Discusión</span></span></p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes incluidos en RESPONDIA Uruguay se caracterizan por predominio masculino, alfabetos, raza blanca, clase social media y baja, con ejercicio de trabajo no especializado. Si bien la incapacidad laboral es baja, se puede suponer que está subestimada.</p><p class="elsevierStylePara">El retraso diagnóstico se encuentra dentro del rango superior de los datos bibliográficos.</p><p class="elsevierStylePara">Más de la mitad de los pacientes corresponden al tipo de las EA, seguido por U-SpA y APs, y predomina la afectación lumbar y periférica de las extremidades inferiores.</p><p class="elsevierStylePara">El tratamiento más utilizado son AINE independientes del tipo, con mejoría a las 48 h en más del 80% de los casos; mientras que el uso de sulfasalacina, metotrexato y leflunomida varía según el diagnóstico de subgrupo. Se destaca la ausencia de tratamiento con agentes biológicos por falta de disponibilidad.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold"> Agradecimientos</span></span></p><p class="elsevierStylePara">RESPONDIA Uruguay reconoce el enriquecimiento surgido del trabajo en equipo iberoamericano que permite profundizar en el conocimiento de las espondilo-artritis en nuestro continente. En particular, agradece el estímulo permanente, el apoyo y la dedicación brindada por la Dra. Janitzia Vázquez-Mellado y los Dres. Eduardo Collantes-Estévez y Rubén Burgos-Vargas.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"> Correspondencia:<br></br> Dr. D.R. Palleiro.<br></br> Instituto Nacional de Reumatología del Uruguay. Avda. Italia, s/n, esq. Las Heras. CP 11600 Montevideo. Uruguay.<br></br> Correo electrónico: <a href="mailto:nordani@adinet.com.uy" class="elsevierStyleCrossRefs"> nordani@adinet.com.uy</a></p>" "pdfFichero" => "273v4nExtra.4a13130700pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec551262" "palabras" => array:5 [ 0 => "RESPONDIA" 1 => "Espondiloartritis" 2 => "Subgrupos" 3 => "GUES" 4 => "Uruguay" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec551263" "palabras" => array:5 [ 0 => "RESPONDIA" 1 => "Spondylarthritis" 2 => "Subgroups" 3 => "GUES" 4 => "Uruguay" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "En Uruguay se desconoce la prevalencia de las espondiloartritis (SpA). Desde 2002 funciona el Grupo Uruguayo de Espondiloartropatías (GUES) dedicado al estudio de los pacientes portadores de estas enfermedades. Objetivos: Presentar las características de las SpA incluidas en RESPONDIA Uruguay. Metodología: Se analizan los datos de 53 pacientes uruguayos con SpA incluidos en la página electrónica del Registro de Espondiloartritis de la Sociedad Española de Reumatología (REGISPONSER) entre enero de 2006 y diciembre de 2007. Resultados: Los pacientes fueron predominantemente varones (66%), de raza blanca (86,8%), de clase social media y baja (88,1%), alfabetos y con una edad media de 41,2 años. La edad de inicio de los síntomas indicativos de SpA fue de 31,6 años, con manifestaciones clínicas axiales en 69,8%. Se constató un retraso diagnóstico de 9,8 años, y más frecuencia de espondiloartritis anquilosante (53%), espondiloartritis indiferenciada (19%) y artropatía psoriásica (17%). El 98% recibió antiinflamatorios no esteroideos y ninguno tratamiento biológico. Conclusiones: A pesar de un mayor retraso diagnóstico y edad de inicio, los resultados coincidieron con los de la bibliografía." ] "en" => array:1 [ "resumen" => "Objectives: To evaluate the characteristics of patients with SpA (ESSG criteria) included in RESPONDIA Uruguay. Methodology: A cross-sectional study was performed with the records of 53 patients belonging to GUES who were assisted in a referral rheumatologic center in Montevideo, between January 2006 and December 2007. Data were stored in the Spanish SpA Registry website (REGISPONSER). Results: Patients were mainly men (66%), whites (86.8%), and of middle and low social levels (88.1%), literate persons, with an average age of 41.2 years. Age of onset of global SpA was 31.6 years on average, with axial clinical features in 69.8%. Global diagnosis delay average was 9.8 years. Most frequent SpA subgroups were: ankylosing spondylitis (53%), undifferentiated SpA (19%) and psoriatic arthritis (17%). 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Información del artículo
ISSN: 1699258XIdioma original: Español
Datos actualizados diariamente
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| 2013 Enero | 15 | 4 | 19 |
| 2012 Diciembre | 13 | 6 | 19 |
| 2012 Noviembre | 13 | 6 | 19 |
| 2012 Octubre | 9 | 2 | 11 |
| 2012 Septiembre | 5 | 6 | 11 |
| 2011 Abril | 4 | 0 | 4 |
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| 2011 Febrero | 21 | 0 | 21 |
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| 2010 Octubre | 3 | 0 | 3 |
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| 2010 Febrero | 1 | 0 | 1 |
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| 2009 Marzo | 1 | 0 | 1 |
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