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La mayor&#237;a de los estudios realizados son en poblaciones anglosajonas y utilizan los criterios de clasificaci&#243;n de Bohan y Peter&#46; Se han encontrado reportes de hasta 4&#44;9 a 8&#44;4 casos&#47;mill&#243;n asociados a mayor sospecha cl&#237;nica y mejor&#237;a de t&#233;cnicas diagn&#243;sticas m&#225;s que a un incremento real de la incidencia misma<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; La prevalencia se estima en 8&#47;100&#46;000 habitantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib4"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se sabe que el patr&#243;n de incidencia cambia de acuerdo con los grupos de edad&#44; sexo y grupo &#233;tnico &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl1">tabla 1</a>&#41;&#46; Los rangos de incidencia anual se incrementan con la edad&#58; de 2&#44;5 por mill&#243;n en menores de 15 a&#241;os a 10&#44;5 por mill&#243;n en mayores de 65 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib4"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Sin embargo&#44; se han establecido picos de incidencia bimodal&#44; siendo en ni&#241;os de 5 y 14 a&#241;os predominante la DM&#44; y en adultos de 45 y 64 a&#241;os generalmente la PM&#46; En la MCI se reporta una mayor prevalencia en pacientes mayores de 50 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib5"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl1"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El rango de incidencia por sexo &#40;mujer&#58;hombre&#41; es de 2&#44;5&#58;1&#44; siendo cercana a 1&#58;1 en la ni&#241;ez y en los casos de asociaci&#243;n a neoplasia&#44; y tan alto como 10&#58;1 cuando coexiste con otra enfermedad del tejido conectivo&#46; En la MCI la relaci&#243;n se invierte&#44; siendo de 1&#58;2<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Dentro de las diferencias raciales&#44; se han encontrado formas de inicio adulto m&#225;s tempranas en afroamericanos en comparaci&#243;n con poblaci&#243;n anglosajona&#44; presentando mayor incidencia de PM adem&#225;s de predominio femenino &#40;17&#44;1 por mill&#243;n vs&#46; 6&#44;1 por mill&#243;n&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2">&#41;<span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Shamim et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> publicaron un art&#237;culo con referencia al grupo de mestizos mesoamericanos&#44; que mostraba una mayor frecuencia de DM en este tipo de poblaci&#243;n en comparaci&#243;n con la cauc&#225;sica&#44; coincidiendo con la mayor cercan&#237;a a la l&#237;nea del ecuador as&#237; como con una mayor exposici&#243;n a la radiaci&#243;n ultravioleta&#46;</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiolog&#237;a</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La causa actualmente es desconocida&#46; Existen algunas teor&#237;as sobre la interacci&#243;n de agentes externos f&#237;sicos&#44; qu&#237;micos y&#47;o infecciosos que act&#250;an en un territorio gen&#233;tico predispuesto&#44; resultando en alteraciones autoinmunitarias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Un estudio realizado por Okada et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; que incluy&#243; a 919 pacientes con DM o PM&#44; demostr&#243; que la proximidad a la latitud 0<span class="elsevierStyleSup">&#176;</span> era un factor de riesgo para DM sobre la base de que los pa&#237;ses m&#225;s cercanos a la l&#237;nea del ecuador presentan mayor exposici&#243;n a radiaci&#243;n ultravioleta&#44; siendo &#233;ste un factor de riesgo para desarrollar esta patolog&#237;a&#46; Otros estudios relacionan los picos estacionales de marzo-abril con el desarrollo de miopat&#237;a&#44; principalmente asociado a s&#237;ndrome antisintetasa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib9"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Sin embargo&#44; existe tambi&#233;n mayor n&#250;mero de casos principalmente en ni&#241;os en el invierno&#44; lo cual se ha atribuido a alg&#250;n factor infeccioso viral o bacteriano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib10"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; Otros estudios han encontrado historia de infecciones respiratorias y gastrointestinales tratadas con antibi&#243;ticos&#44; previo al inicio de la DM juvenil<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib11"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Hasta el momento no se ha logrado aislar un agente infeccioso viral&#44; aunque se han encontrado asociaciones con PM y MCI principalmente con retrovirus &#40;VIH y HTLV-1 &#91;virus linfotr&#243;pico de c&#233;lulas T humano-1&#93;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib12"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dentro de los factores gen&#233;ticos existe una fuerte asociaci&#243;n de los genes de HLA DRB1&#42;0301 con todas las formas de MII<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib13"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Sin embargo&#44; se ha asociado la presencia de HLA DRB1&#42;0501 con DM juvenil&#44; los polimorfismos del factor de necrosis tumoral 308A y del antagonista del receptor de interleucina 1 con la fotosensibilidad observada en la DM y el haplotipo HLA B8&#47;DR3&#47;DR52&#47;DQ2 asociado en el 65&#37; de los pacientes con MCI<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib14"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han implicado algunos factores gen&#233;ticos en el desarrollo etiol&#243;gico de la autoinmunidad&#46; Recientemente se ha encontrado elevaci&#243;n del interfer&#243;n &#945; y &#946; en los estudios de inmunohistoqu&#237;mica en biopsias de pacientes con DM&#44; atribuy&#233;ndolo como factor etiol&#243;gico de lesi&#243;n tisular directa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib15"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varios f&#225;rmacos se han asociado con el desarrollo de miopat&#237;as inflamatorias&#46; Dentro de los m&#225;s importantes para considerar est&#225;n D-penicilamina&#44; cloroquina&#44; ciclosporina&#44; colchicina&#44; esteroides e inhibidores de 3-hidroxi-metilglutaril coenzima A&#44; en especial en combinaci&#243;n con fibratos o &#225;cido nicot&#237;nico&#46; Sin embargo&#44; debe considerarse que existen algunos mecanismos idiosincr&#225;ticos para el desarrollo de &#233;sta que a&#250;n no se han dilucidado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib12"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;16</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evidencia de autoinmunidad es frecuente con miositis debido a la presencia de t&#237;tulos altos de autoanticuerpos observados a nivel s&#233;rico de entre el 60&#8211;80&#37;&#44; sin embargo&#44; se han asociado principalmente con el desarrollo de subtipos cl&#237;nicos y el pron&#243;stico m&#225;s que como agentes etiol&#243;gicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib17"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diversos estudios epidemiol&#243;gicos establecen sin lugar a dudas la asociaci&#243;n entre miopat&#237;as y neoplasias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> &#40;excepto con MCI&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib18"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#44; consider&#225;ndose en algunas ocasiones como factor predisponente fisiopatol&#243;gico para el desarrollo de autoinmunidad al alterar la autotolerancia como efecto paraneopl&#225;sico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib17"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; Por tanto&#44; debe considerarse la b&#250;squeda intencionada de neoplasias ante la sospecha diagn&#243;stica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib18"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46;</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Clasificaci&#243;n</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque se ha propuesto un gran n&#250;mero de clasificaciones para las MII conforme avanza el conocimiento de &#233;stas&#44; durante mucho tiempo prevaleci&#243; la propuesta por Bohan y Peter&#44; descrita en 1975&#44; que describe 5 grupos de miopat&#237;as &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl2">tabla 2</a>&#41;&#44; considerada actualmente obsoleta&#44; ya que no incluye a las MCI ni considera una perspectiva clinicopatol&#243;gica&#46; Al respecto&#44; Urbano et al proponen en 1991 una clasificaci&#243;n que integra propuestas anteriores de Karpati &#40;1988&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib19"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> y Dalakas &#40;1991&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib20"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#44; incluyendo la MCI y algunos subtipos desde una perspectiva clinicopatol&#243;gica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl3">tabla 3</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl2"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl3"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 1994&#44; Miller propone una clasificaci&#243;n serol&#243;gica de las miopat&#237;as inflamatorias&#44; donde se incluyen los autoanticuerpos espec&#237;ficos de miositis y los autoanticuerpos asociados a miositis&#44; y en la que adem&#225;s se sugieren presentaciones cl&#237;nicas y pron&#243;sticas asociadas a la presencia de determinados autoanticuerpos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib21"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl4">tabla 4</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl4"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 1996&#44; Withmore et al describen una clasificaci&#243;n con el fin de incluir el subgrupo de DM sin miositis&#44; tambi&#233;n denominada DM amiop&#225;tica&#44; descrita por Krain en 1975<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib22"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#44; que incluye a los pacientes con lesiones cut&#225;neas caracter&#237;sticas y sin afecci&#243;n muscular durante al menos 2 a&#241;os de seguimiento&#46; Y por &#250;ltimo&#44; se describe la &#250;ltima clasificaci&#243;n de las enfermedades musculares inflamatorias&#44; descrita por Mastaglia&#44; donde se separan con claridad las formas infecciosas de las autoinmunitarias generalizadas y focales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib18"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl5">tabla 5</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl5"></elsevierMultimedia></span></span>"
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">PM en adultos</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Miositis en ni&#241;os</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Miositis y c&#225;ncer</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Total</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#60;5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Promedio de edad al diagn&#243;stico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">60&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#62;65&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">45&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Dermatomiositis primaria idiop&#225;tica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Miopat&#237;a asociada a neoplasia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Categor&#237;a serol&#243;gica</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Asociaciones y comentarios</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Autoanticuerpos espec&#237;ficos de miositis</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Antisintetasa &#40;anti-Jo-1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Artritis sim&#233;trica no erosiva&#44; enfermedad pulmonar intersticial&#44; fiebre&#44; manos de mec&#225;nico&#44; fen&#243;meno de Raynaud&#44; asociado a HLA-DR3&#44; DQA1&#42;0501&#46; Respuesta moderada al tratamiento&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-SRP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Asociado a trastorno card&#237;aco&#44; palpitaciones y mialgias&#46; HLA-DR5&#44; DQA1&#42;0301&#44; inicio muy agudo de polimiositis intensa&#46; Respuesta deficiente al tratamiento&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-Mi-2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Dermatomiositis cl&#225;sica con signo V&#44; signo del chal y proliferaci&#243;n cuticular&#46; HLA DR7&#44; DQA1&#42;0201&#46; Buena respuesta al tratamiento&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Autoanticuerpos asociados a miositis</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-PM-Scl&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Alta incidencia de s&#237;ndrome de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&#46; HLA DR3&#44; DQw2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-Ku&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Se observa en s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-U1RNP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Se observa en la miositis de los s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-U2RNP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Asociado a s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-Ku&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Se observa en s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-U1RNP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Se observa en la miositis de los s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-U2RNP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Asociado a s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">A&#46; Formas infecciosas</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Virales &#40;coxsackie B&#44; influenza A y B&#44; VIH&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Bacterianas &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Clostridium</span>&#44; TB&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Mic&#243;ticas &#40;candidiasis&#44; coccidioidomicosis&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Protozoarios &#40;toxoplasmosis&#44; sarcocistosis&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Helmintos &#40;triquinosis&#44; cisticercosis&#44; haycocknemia&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">B&#46; Formas autoinmunitarias &#40;idiop&#225;ticas&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Miositis por cuerpos de inclusi&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Dermatomiositis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Polimiositis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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Epidemiología, etiología y clasificación
Epidemiology, etiology and classification
Fedra Irazoque-Palazuelosa,b,
Autor para correspondencia
fedraira@prodigy.net.mx

Autor para correspondencia.
, Yaneth Barragán-Navarroa
a Servicio de Reumatología, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE, México
b Universidad Nacional Autónoma de México, México
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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las miopat&#237;as inflamatorias idiop&#225;ticas &#40;MII&#41; son un grupo heterog&#233;neo de enfermedades autoinmunitarias adquiridas del m&#250;sculo estriado&#44; en el que se incluyen la polimiositis &#40;PM&#41;&#44; dermatomiositis &#40;DM&#41; y miositis por cuerpos de inclusi&#243;n &#40;MCI&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Cursan de forma aislada o asociadas a otras enfermedades autoinmunitarias sist&#233;micas o secundarias a neoplasias&#46; Tienen un curso cl&#237;nico variable con una manifestaci&#243;n cl&#237;nica com&#250;n&#58; debilidad muscular proximal&#44; en general con elevaci&#243;n de enzimas musculares&#44; patr&#243;n miop&#225;tico en la electromiograf&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a> y biopsia muscular caracter&#237;stica&#46;</p><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Epidemiolog&#237;a</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia global de las miopat&#237;as inflamatorias se reporta en rangos de 2&#8211;10 casos por mill&#243;n de habitantes por a&#241;o<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; La mayor&#237;a de los estudios realizados son en poblaciones anglosajonas y utilizan los criterios de clasificaci&#243;n de Bohan y Peter&#46; Se han encontrado reportes de hasta 4&#44;9 a 8&#44;4 casos&#47;mill&#243;n asociados a mayor sospecha cl&#237;nica y mejor&#237;a de t&#233;cnicas diagn&#243;sticas m&#225;s que a un incremento real de la incidencia misma<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; La prevalencia se estima en 8&#47;100&#46;000 habitantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib4"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se sabe que el patr&#243;n de incidencia cambia de acuerdo con los grupos de edad&#44; sexo y grupo &#233;tnico &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl1">tabla 1</a>&#41;&#46; Los rangos de incidencia anual se incrementan con la edad&#58; de 2&#44;5 por mill&#243;n en menores de 15 a&#241;os a 10&#44;5 por mill&#243;n en mayores de 65 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib4"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Sin embargo&#44; se han establecido picos de incidencia bimodal&#44; siendo en ni&#241;os de 5 y 14 a&#241;os predominante la DM&#44; y en adultos de 45 y 64 a&#241;os generalmente la PM&#46; En la MCI se reporta una mayor prevalencia en pacientes mayores de 50 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib5"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl1"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El rango de incidencia por sexo &#40;mujer&#58;hombre&#41; es de 2&#44;5&#58;1&#44; siendo cercana a 1&#58;1 en la ni&#241;ez y en los casos de asociaci&#243;n a neoplasia&#44; y tan alto como 10&#58;1 cuando coexiste con otra enfermedad del tejido conectivo&#46; En la MCI la relaci&#243;n se invierte&#44; siendo de 1&#58;2<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Dentro de las diferencias raciales&#44; se han encontrado formas de inicio adulto m&#225;s tempranas en afroamericanos en comparaci&#243;n con poblaci&#243;n anglosajona&#44; presentando mayor incidencia de PM adem&#225;s de predominio femenino &#40;17&#44;1 por mill&#243;n vs&#46; 6&#44;1 por mill&#243;n&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2">&#41;<span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Shamim et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> publicaron un art&#237;culo con referencia al grupo de mestizos mesoamericanos&#44; que mostraba una mayor frecuencia de DM en este tipo de poblaci&#243;n en comparaci&#243;n con la cauc&#225;sica&#44; coincidiendo con la mayor cercan&#237;a a la l&#237;nea del ecuador as&#237; como con una mayor exposici&#243;n a la radiaci&#243;n ultravioleta&#46;</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiolog&#237;a</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La causa actualmente es desconocida&#46; Existen algunas teor&#237;as sobre la interacci&#243;n de agentes externos f&#237;sicos&#44; qu&#237;micos y&#47;o infecciosos que act&#250;an en un territorio gen&#233;tico predispuesto&#44; resultando en alteraciones autoinmunitarias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Un estudio realizado por Okada et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; que incluy&#243; a 919 pacientes con DM o PM&#44; demostr&#243; que la proximidad a la latitud 0<span class="elsevierStyleSup">&#176;</span> era un factor de riesgo para DM sobre la base de que los pa&#237;ses m&#225;s cercanos a la l&#237;nea del ecuador presentan mayor exposici&#243;n a radiaci&#243;n ultravioleta&#44; siendo &#233;ste un factor de riesgo para desarrollar esta patolog&#237;a&#46; Otros estudios relacionan los picos estacionales de marzo-abril con el desarrollo de miopat&#237;a&#44; principalmente asociado a s&#237;ndrome antisintetasa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib9"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Sin embargo&#44; existe tambi&#233;n mayor n&#250;mero de casos principalmente en ni&#241;os en el invierno&#44; lo cual se ha atribuido a alg&#250;n factor infeccioso viral o bacteriano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib10"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; Otros estudios han encontrado historia de infecciones respiratorias y gastrointestinales tratadas con antibi&#243;ticos&#44; previo al inicio de la DM juvenil<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib11"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Hasta el momento no se ha logrado aislar un agente infeccioso viral&#44; aunque se han encontrado asociaciones con PM y MCI principalmente con retrovirus &#40;VIH y HTLV-1 &#91;virus linfotr&#243;pico de c&#233;lulas T humano-1&#93;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib12"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dentro de los factores gen&#233;ticos existe una fuerte asociaci&#243;n de los genes de HLA DRB1&#42;0301 con todas las formas de MII<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib13"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Sin embargo&#44; se ha asociado la presencia de HLA DRB1&#42;0501 con DM juvenil&#44; los polimorfismos del factor de necrosis tumoral 308A y del antagonista del receptor de interleucina 1 con la fotosensibilidad observada en la DM y el haplotipo HLA B8&#47;DR3&#47;DR52&#47;DQ2 asociado en el 65&#37; de los pacientes con MCI<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib14"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han implicado algunos factores gen&#233;ticos en el desarrollo etiol&#243;gico de la autoinmunidad&#46; Recientemente se ha encontrado elevaci&#243;n del interfer&#243;n &#945; y &#946; en los estudios de inmunohistoqu&#237;mica en biopsias de pacientes con DM&#44; atribuy&#233;ndolo como factor etiol&#243;gico de lesi&#243;n tisular directa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib15"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varios f&#225;rmacos se han asociado con el desarrollo de miopat&#237;as inflamatorias&#46; Dentro de los m&#225;s importantes para considerar est&#225;n D-penicilamina&#44; cloroquina&#44; ciclosporina&#44; colchicina&#44; esteroides e inhibidores de 3-hidroxi-metilglutaril coenzima A&#44; en especial en combinaci&#243;n con fibratos o &#225;cido nicot&#237;nico&#46; Sin embargo&#44; debe considerarse que existen algunos mecanismos idiosincr&#225;ticos para el desarrollo de &#233;sta que a&#250;n no se han dilucidado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib12"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;16</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evidencia de autoinmunidad es frecuente con miositis debido a la presencia de t&#237;tulos altos de autoanticuerpos observados a nivel s&#233;rico de entre el 60&#8211;80&#37;&#44; sin embargo&#44; se han asociado principalmente con el desarrollo de subtipos cl&#237;nicos y el pron&#243;stico m&#225;s que como agentes etiol&#243;gicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib17"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diversos estudios epidemiol&#243;gicos establecen sin lugar a dudas la asociaci&#243;n entre miopat&#237;as y neoplasias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> &#40;excepto con MCI&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib18"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#44; consider&#225;ndose en algunas ocasiones como factor predisponente fisiopatol&#243;gico para el desarrollo de autoinmunidad al alterar la autotolerancia como efecto paraneopl&#225;sico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib17"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; Por tanto&#44; debe considerarse la b&#250;squeda intencionada de neoplasias ante la sospecha diagn&#243;stica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib18"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46;</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Clasificaci&#243;n</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque se ha propuesto un gran n&#250;mero de clasificaciones para las MII conforme avanza el conocimiento de &#233;stas&#44; durante mucho tiempo prevaleci&#243; la propuesta por Bohan y Peter&#44; descrita en 1975&#44; que describe 5 grupos de miopat&#237;as &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl2">tabla 2</a>&#41;&#44; considerada actualmente obsoleta&#44; ya que no incluye a las MCI ni considera una perspectiva clinicopatol&#243;gica&#46; Al respecto&#44; Urbano et al proponen en 1991 una clasificaci&#243;n que integra propuestas anteriores de Karpati &#40;1988&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib19"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> y Dalakas &#40;1991&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib20"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#44; incluyendo la MCI y algunos subtipos desde una perspectiva clinicopatol&#243;gica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl3">tabla 3</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl2"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl3"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 1994&#44; Miller propone una clasificaci&#243;n serol&#243;gica de las miopat&#237;as inflamatorias&#44; donde se incluyen los autoanticuerpos espec&#237;ficos de miositis y los autoanticuerpos asociados a miositis&#44; y en la que adem&#225;s se sugieren presentaciones cl&#237;nicas y pron&#243;sticas asociadas a la presencia de determinados autoanticuerpos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib21"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl4">tabla 4</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl4"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 1996&#44; Withmore et al describen una clasificaci&#243;n con el fin de incluir el subgrupo de DM sin miositis&#44; tambi&#233;n denominada DM amiop&#225;tica&#44; descrita por Krain en 1975<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib22"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#44; que incluye a los pacientes con lesiones cut&#225;neas caracter&#237;sticas y sin afecci&#243;n muscular durante al menos 2 a&#241;os de seguimiento&#46; Y por &#250;ltimo&#44; se describe la &#250;ltima clasificaci&#243;n de las enfermedades musculares inflamatorias&#44; descrita por Mastaglia&#44; donde se separan con claridad las formas infecciosas de las autoinmunitarias generalizadas y focales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib18"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl5">tabla 5</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl5"></elsevierMultimedia></span></span>"
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">MCI</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Total</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Total&#44; &#37;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">50&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">20&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">10&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
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                  \t\t\t\t">10&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">10&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#60;5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Promedio de edad al diagn&#243;stico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">45&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">40&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">10&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">35&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">60&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#62;65&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Incidencia&#44; M&#58;H&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&#58;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&#58;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#58;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">10&#58;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#58;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">1&#58;2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Incidencia raza&#44; N&#58;B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">3&#58;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">3&#58;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&#58;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">--&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Grupo I&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Polimiositis primaria idiop&#225;tica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Grupo II&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Dermatomiositis primaria idiop&#225;tica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Grupo III&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Miopat&#237;a asociada a neoplasia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Grupo IV&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Miopat&#237;a de la infancia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Grupo V&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Miopat&#237;a asociada a enfermedad del tejido conectivo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">I&#46;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Dermatomiositis</span><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Juvenil</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adulto</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">II&#46;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Polimiositis</span><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mediada por c&#233;lulas T &#40;&#945;&#47;&#946;&#44; &#947;&#47;&#948;&#41;</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Eosinof&#237;lica</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Granulomatosa</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">III&#46;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">S&#237;ndromes de superposici&#243;n</span><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con polimiositis</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con dermatomiositis</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con miositis asociada a neoplasias</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con miositis por cuerpos de inclusi&#243;n</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">IV&#46;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Miositis asociada a neoplasias</span></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">V&#46;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Miositis por cuerpos de inclusi&#243;n</span></p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">VI&#46;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Otras formas</span><ul class="elsevierStyleList"><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Focal&#58; miositis orbitaria&#44; nodular localizada&#44; pseudotumor inflamatorio</p></li><li class="elsevierStyleListItem"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Difusa&#58; miofascitis macrof&#225;gica&#44; miopat&#237;a necrotizante&#44; miositis infantil</p></li></ul></p></li></ul>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Categor&#237;a serol&#243;gica</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleBold">Asociaciones y comentarios</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Autoanticuerpos espec&#237;ficos de miositis</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Antisintetasa &#40;anti-Jo-1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Artritis sim&#233;trica no erosiva&#44; enfermedad pulmonar intersticial&#44; fiebre&#44; manos de mec&#225;nico&#44; fen&#243;meno de Raynaud&#44; asociado a HLA-DR3&#44; DQA1&#42;0501&#46; Respuesta moderada al tratamiento&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-SRP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Asociado a trastorno card&#237;aco&#44; palpitaciones y mialgias&#46; HLA-DR5&#44; DQA1&#42;0301&#44; inicio muy agudo de polimiositis intensa&#46; Respuesta deficiente al tratamiento&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-Mi-2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Dermatomiositis cl&#225;sica con signo V&#44; signo del chal y proliferaci&#243;n cuticular&#46; HLA DR7&#44; DQA1&#42;0201&#46; Buena respuesta al tratamiento&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Autoanticuerpos asociados a miositis</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-PM-Scl&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Alta incidencia de s&#237;ndrome de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&#46; HLA DR3&#44; DQw2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-Ku&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Se observa en s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-U1RNP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Se observa en la miositis de los s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-U2RNP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Asociado a s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-Ku&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Se observa en s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Anti-U1RNP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Se observa en la miositis de los s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Asociado a s&#237;ndromes de superposici&#243;n&#44; esclerodermia y miositis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Mic&#243;ticas &#40;candidiasis&#44; coccidioidomicosis&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; S&#237;ndromes de superposici&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Miopat&#237;a necrotizante &#40;paraneopl&#225;sica&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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Información del artículo
ISSN: 1699258X
Idioma original: Español
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2015 Octubre 2 30 32
2015 Septiembre 3 36 39
2015 Agosto 4 0 4
2015 Julio 146 11 157
2015 Junio 187 32 219
2015 Mayo 293 41 334
2015 Abril 279 20 299
2015 Marzo 291 13 304
2015 Febrero 299 26 325
2015 Enero 230 15 245
2014 Diciembre 138 16 154
2014 Noviembre 236 26 262
2014 Octubre 228 16 244
2014 Septiembre 213 21 234
2014 Agosto 202 10 212
2014 Julio 177 20 197
2014 Junio 193 21 214
2014 Mayo 247 28 275
2014 Abril 150 26 176
2014 Marzo 146 25 171
2014 Febrero 108 22 130
2014 Enero 84 21 105
2013 Diciembre 92 32 124
2013 Noviembre 124 35 159
2013 Octubre 167 28 195
2013 Septiembre 80 38 118
2013 Agosto 136 35 171
2013 Julio 86 39 125
2013 Junio 69 30 99
2013 Mayo 57 29 86
2013 Abril 55 34 89
2013 Marzo 81 33 114
2013 Febrero 61 28 89
2013 Enero 35 17 52
2012 Diciembre 31 14 45
2012 Noviembre 53 20 73
2012 Octubre 35 24 59
2012 Septiembre 18 14 32
2011 Mayo 2 0 2
2011 Abril 6 0 6
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2011 Febrero 7 0 7
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