se ha leído el artículo
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En el examen físico se documentó estertores subcrepitantes subescapular bilateral, y debilidad muscular proximal de las 4 extremidades.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios paraclínicos mostraron anemia normocítica normocrómica, factor reumatoide 65,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UI/l, proteína C reactiva 290,4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l, CK total 3,6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U/l, Cr 2,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl, urea 86,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl y BUN 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl, en orina se observó proteinuria 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl, eritrocitos 260<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cél/ml con sedimento activo caracterizado por dismorfia eritrocitaria, urocultivo, hemocultivo, cultivo de expectoración, coprocultivos sin evidencia de desarrollo bacteriológico, así como panel viral para VHC,VHB y HIV negativo. El estudio de tomografía del tórax de alta resolución demostró afección intersticial con un patrón de engrosamiento septal irregular y áreas de llenado alveolar con broncograma aéreo en parches de distribución periférica (patrón de neumonía organizada) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). El estudio de electromiografía mostró un patrón de afección desmielinizante. El lavado bronquiolo alveolar reportó inflamación aguda y crónica inespecífica. Los estudios de autoinmunidad mostraron ANA positivo 1:320 patrón mitocondrial, p-ANCA positivos, la especificidad de los anticuerpos anti-mieloperoxidasa (anti-MPO) resultó positiva, otros autoanticuerpos resultaron negativos (anti-Jo-1, anti-Scl70, anti-DNA y anti-CPP). El estudio histopatológico de biopsia del pulmón demostró vasculitis de vasos pequeños con extensas áreas de fibrosis y enfisema pulmonar (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de enfermedad pulmonar intersticial (EPI), vasculitis asociada a ANCA (VAA), proteinuria y neuropatía permitió clasificar el cuadro clínico como poliangeítis microscópica (PAM). El tratamiento se basó en pulsos de metilprednisolona, azatioprina y rituximab. La evolución fue satisfactoria, con mejoría de los síntomas y signos a las 4 semanas de tratamiento, sin presentar recidiva durante un período de 3 meses de observación.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Discusión del caso</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este caso de PAM, la EPI temprana encontrada es un patrón de neumopatía poco frecuente, en contra posición a la capilaritis con hemorragia alveolar y a la neumonía intersticial usual<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. En la EPI la principal alteración anatomopatológica radica en la estructura alvéolo intersticial, sin embargo, pueden afectarse también las vías aéreas y la vasculatura pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3–5</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La asociación de EPI y VAA fue descrita por Arulkumaran et al., en 510 pacientes, donde 14 (2,7%) se asociaron a EPI, todos ellos p-ANCA y MPO positivos diagnosticados con PAM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Eschun et al., reportaron datos similares en 6 casos donde la manifestación inicial fue EPI y posteriormente desarrollaron vasculitis documentados con: p-ANCA positivos y biopsia renal, la histopatología suele demostrar glomerulonefritis rápidamente progresiva y/o necrosante con semilunas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6–8</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los mecanismos de daño pulmonar en EPI-VAA son pocos comprendidos, pero se ha considerado eventos repetidos de hemorragia alveolar subclínica y/o los efectos de los autoanticuerpos sobre superficie del neutrófilo induciendo síntesis de citocinas proinflamatorias y liberación de radicales libres condicionando lesión epitelial-alveolar y fibrosis pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9,10</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existen pautas de tratamiento de los pacientes con PAM de EPI, actualmente son tratados con las bases de las vasculitis de vasos pequeños. El pronóstico de esta asociación es confuso, sin diferencias significativas en la mortalidad.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusión, la asociación de la EPI en la PAM es poco frecuente, sin embargo, los clínicos en el abordaje diagnóstico de la EPI deben estar sensibilizados dada la posibilidad de una VAA subyacente.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Responsabilidades éticas</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Protección de personas y animales</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Confidencialidad de los datos</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Derecho a la privacidad y consentimiento informado</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.</p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres996919" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec960029" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres996920" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec960030" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Descripción del caso" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Discusión del caso" ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Responsabilidades éticas" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Protección de personas y animales" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Confidencialidad de los datos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Derecho a la privacidad y consentimiento informado" ] ] ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 8 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2016-08-15" "fechaAceptado" => "2016-10-01" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec960029" "palabras" => array:3 [ 0 => "Poliangeítis microscópica" 1 => "Enfermedad pulmonar intersticial" 2 => "Patrón de neumonía organizada" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec960030" "palabras" => array:3 [ 0 => "Microscopic polyangiitis" 1 => "Interstitial lung disease" 2 => "Organizing pneumonia pattern" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La poliangeítis microscópica (PAM) es una enfermedad sistémica incluida en la clasificación de Chapel Hill 2012 como vasculitis necrosante que afecta capilares, vénulas y arteriolas. Usualmente expresa anticuerpos anti-citoplasma de neutrófilo (ANCA), con patrón perinuclear en la inmunofluorescencia, y correlación con los anticuerpos anti-mieloperoxidasa (MPO). La capilaritis con hemorragia alveolar es la manifestación más usual de afección pulmonar. La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) es infrecuente, siendo la neumonía intersticial común el patrón predominante, sin embargo, otros patrones como la neumonía organizada han sido descritos. No existen pautas de tratamiento de los pacientes con EPI y vasculitis asociada a ANCA (VAA); actualmente son tratados con las bases de las vasculitis de vasos pequeños. El pronóstico de esta asociación es incierto, con posibilidad de recaídas y de curso fatal. A continuación se presenta un caso en el que neumopatía intersticial fue la primera manifestación de una PAM, sin hemorragia alveolar, con posterior involucro renal, y con el tratamiento instaurado presenta mejoría clínica significativa.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Microscopic polyangiitis (MPA) is a systemic disease included in the Chapel Hill 2012 Classification as necrotizing vasculitis affecting capillaries, venules and arterioles. It usually expresses antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) and has a perinuclear immunofluorescence pattern and correlation with anti-myeloperoxidase (MPO) antibodies. Capillaritis with alveolar hemorrhage is the most common manifestation of lung disease. Interstitial lung disease (ILD) is uncommon, with usual interstitial pneumonia being the predominant pattern. However, other patterns such as organizing pneumonia have been described. No guidelines exist for treating patients with ILD and, currently, ANCA-associated vasculitis (AAV) is managed along the lines of small vessel vasculitis. The prognosis with this association is uncertain, with possibilities of relapse and a fatal outcome. 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2024 Octubre | 141 | 37 | 178 |
2024 Septiembre | 122 | 35 | 157 |
2024 Agosto | 140 | 58 | 198 |
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2020 Febrero | 86 | 30 | 116 |
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2017 Octubre | 0 | 18 | 18 |
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