Case report
Rare C1q deficiency presenting as pediatric SLE: A case study of two consanguineous siblings
Deficiencia rara de C1q que se presenta como LES pediátrico: estudio de caso de dos hermanos consanguíneos
Kerem Parlara, Berkay Aktaşa, Sena Ladin Sicakyüzb, Sezgin Şahinc, Özgür Kasapçopurc, Serdal Uğurlud,
Autor para correspondencia
a Cerrahpasa Medical Faculty, Istanbul University-Cerrahpasa, Istanbul, Turkey
b Acibadem University School of Medicine, Istanbul, Turkey
c Division of Pediatric Rheumatology, Department of Pediatrics, Cerrahpasa Medical Faculty, Istanbul University-Cerrahpasa, Istanbul, Turkey
d Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Cerrahpasa Medical Faculty, Istanbul University-Cerrahpasa, Istanbul, Turkey
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Información del artículo
ISSN: 21735743Idioma original: Inglés
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| año/Mes | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2026 1 | 217 | 103 | 320 |
| 2025 12 | 197 | 222 | 419 |
| 2025 11 | 164 | 79 | 243 |
| 2025 10 | 17 | 56 | 73 |
| 2025 9 | 0 | 66 | 66 |
| 2025 8 | 0 | 4 | 4 |
