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disminuir inicialmente los glucocorticoides y luego el tratamiento biol&#243;gico &#40;EULAR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#41; o reducir los glucocorticoides &#40;no la de FAME cl&#225;sicos&#41; y establecer un plan de reducci&#243;n de dosis de terapia biol&#243;gica &#40;SER<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#41;&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hace 2 a&#241;os nos propusimos analizar los conocimientos de los reumat&#243;logos sobre la remisi&#243;n de la AR y su influencia en el manejo terap&#233;utico en la consulta externa&#46; Los reumat&#243;logos completaron una encuesta doble &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0020">material suplementario</a>&#41; antes y 3 meses despu&#233;s de asistir a 4 talleres cient&#237;ficos sobre la remisi&#243;n y el manejo de los pacientes en remisi&#243;n &#40;incluida la herramienta RedoSER&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Se dispuso que los encuestados ten&#237;an conocimientos elevados cuando &#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>70&#37; respond&#237;an correctamente y que el aumento o disminuci&#243;n de 10 puntos de las respuestas correctas antes y despu&#233;s del taller implicaba una variaci&#243;n&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados se&#241;alaron que los reumat&#243;logos espa&#241;oles tienen un conocimiento adecuado de la remisi&#243;n &#40;antes del taller&#44; al menos el 70&#37; respondi&#243; correctamente el 67&#37; de las preguntas&#41; y que un porcentaje muy elevado de estos especialistas considera que la valoraci&#243;n de la remisi&#243;n debe incluir imagen&#44; la perspectiva del paciente y biomarcadores&#46; La remisi&#243;n se valora sobre todo con el DAS28 o sus componentes y muy poco con imagen o con PRO &#40;variables dependientes del paciente&#41;&#46; Cabe destacar la similitud de las respuestas y el escaso cambio de opini&#243;n despu&#233;s de los talleres&#46; Las dos &#250;nicas preguntas sobre remisi&#243;n que experimentaron una variaci&#243;n fueron la inclusi&#243;n de la seroconversi&#243;n en la definici&#243;n &#40;cambio del 14 al 29&#37;&#41; y el uso del CDAI &#40;cambio del 22 al 38&#37;&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0020">material suplementario</a>&#41;&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En lo referente al manejo tras la remisi&#243;n&#44; los factores m&#225;s valorados por los reumat&#243;logos para decidir reducir o no la dosis de terapia biol&#243;gica en pacientes en remisi&#243;n son&#58; el fallo previo a biol&#243;gicos&#44; los factores de mal pron&#243;stico&#44; la presencia de se&#241;al Power Doppler&#44; la monoterapia y estar recibiendo glucocorticoides&#46; Algunos reumat&#243;logos espa&#241;oles usan en algunos casos la ecograf&#237;a reducir los biol&#243;gicos&#44; pero no suelen utilizar los niveles de f&#225;rmaco ni la herramienta RedoSER&#46; Las &#250;nicas preguntas sobre manejo de la remisi&#243;n que experimentaron variaci&#243;n tras los talleres fueron la importancia atribuida a las dosis bajas de glucocorticoides&#44; la existencia de alta actividad al inicio del biol&#243;gico y una duraci&#243;n de la enfermedad &#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1-2&#160;a&#241;os&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los principales cambios en la toma de decisiones despu&#233;s de los talleres fueron un aumento de la ecograf&#237;a para decidir un ajuste a la baja de la dosis de biol&#243;gico y el incremento de uso de la herramienta RedoSER &#40;desconocida por el 54&#37;&#41;&#44; que seg&#250;n los comentarios de los reumat&#243;logos deber&#237;a incluir&#44; entre otros&#44; el riesgo de infecci&#243;n&#44; los niveles de f&#225;rmaco o anticuerpos y la calprotectina&#44; biomarcador que se correlaciona positivamente con la actividad inflamatoria y mayor progresi&#243;n radiogr&#225;fica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0020">material suplementario</a>&#41;&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de sus limitaciones&#44; este trabajo arroja nuevos e interesantes datos sobre las dudas de los reumat&#243;logos acerca de la remisi&#243;n&#44; su influencia en la toma de decisiones terap&#233;uticas y la necesidad de individualizar el objetivo terap&#233;utico en la remisi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Por &#250;ltimo&#44; los talleres han contribuido a un mayor uso de la ecograf&#237;a y de RedoSER para la toma de decisiones y han inducido cambios en la motivaci&#243;n para la reducci&#243;n de dosis&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">AbbVie particip&#243; en el dise&#241;o y desarrollo del estudio&#44; y proporcion&#243; la financiaci&#243;n para el mismo&#46; AbbVie particip&#243; en la interpretaci&#243;n de los resultados&#44; en la revisi&#243;n y en la aprobaci&#243;n de la publicaci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Conflicto de intereses</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">AB ha recibido subvenciones de apoyo a la investigaci&#243;n&#44; honorarios por consultor&#237;as o como ponente de Abbvie&#44; Amgen&#44; Gebro&#44; Pfizer&#44; Novartis&#44; BMS&#44; Nordic&#44; Sanofi&#44; Sandoz&#44; MSD&#44; Lilly&#44; UCB y Roche&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">IG-A ha recibido becas del Instituto de Salud Carlos III durante el curso del estudio&#46; Tambi&#233;n ha percibido honorarios personales de Lilly y Sanofi&#44; honorarios personales y apoyo no financiero de BMS y Abbvie&#59; apoyo a la investigaci&#243;n&#44; honorarios personales y apoyo no financiero de Roche y apoyo no financiero de MSD&#44; Pfizer y Novartis&#44; que pueden estar relacionados con el trabajo presentado&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">RS es miembro permanente del consejo asesor de la Comisi&#243;n de Evaluaci&#243;n de medicaci&#243;n hospitalaria de dispensaci&#243;n ambulatoria &#40;MHDA&#41;&#46; Cat-Salut&#46; Generalitat de Catalunya&#46; Ha recibido financiaci&#243;n para conferencias y proyectos de Abbvie&#44; 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Vol. 18. Núm. 9.
Páginas 564-566 (noviembre 2022)
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1861
Vol. 18. Núm. 9.
Páginas 564-566 (noviembre 2022)
Carta al Editor
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¿Cómo manejan la remisión los reumatólogos españoles? Encuesta de conocimientos y abordaje antes y después de un taller formativo
How do Spanish Rheumatologists handle remission? Survey of knowledge and approach before and after a training workshop
Visitas
1861
Alejandro Balsaa,
Autor para correspondencia
al.balsa@ser.es

Autor para correspondencia.
, Isidoro González-Álvarob, Raimon Sanmartíc, Hector Corominasd
a Servicio de Reumatología, Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ, Madrid, España
b Servicio de Reumatología, Hospital Universitario La Princesa, IIS-IP, Madrid, España
c Servicio de Reumatología, Hospital Universitari Clínic, IDIBAPS, Barcelona, España
d Servicio de Reumatología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Hospital Dos de Maig, Barcelona, España
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La finalidad del tratamiento de la artritis reumatoide (AR) es alcanzar la remisión, pero los criterios para su determinación son diversos, complejos y de desigual rigurosidad1, con la consiguiente complicación de su manejo. Los principales criterios son los puntos de corte de los índices compuestos (DAS28, SDAI o CDAI), los criterios booleanos de ACR/EULAR, la remisión sin tratamiento o la remisión ecográfica2. Tras alcanzar la remisión, las guías recomiendan reducir la dosis sin interrumpir ningún fármaco (ACR3), disminuir inicialmente los glucocorticoides y luego el tratamiento biológico (EULAR1) o reducir los glucocorticoides (no la de FAME clásicos) y establecer un plan de reducción de dosis de terapia biológica (SER4).

Hace 2 años nos propusimos analizar los conocimientos de los reumatólogos sobre la remisión de la AR y su influencia en el manejo terapéutico en la consulta externa. Los reumatólogos completaron una encuesta doble (material suplementario) antes y 3 meses después de asistir a 4 talleres científicos sobre la remisión y el manejo de los pacientes en remisión (incluida la herramienta RedoSER)5. Se dispuso que los encuestados tenían conocimientos elevados cuando ≥70% respondían correctamente y que el aumento o disminución de 10 puntos de las respuestas correctas antes y después del taller implicaba una variación.

Los resultados señalaron que los reumatólogos españoles tienen un conocimiento adecuado de la remisión (antes del taller, al menos el 70% respondió correctamente el 67% de las preguntas) y que un porcentaje muy elevado de estos especialistas considera que la valoración de la remisión debe incluir imagen, la perspectiva del paciente y biomarcadores. La remisión se valora sobre todo con el DAS28 o sus componentes y muy poco con imagen o con PRO (variables dependientes del paciente). Cabe destacar la similitud de las respuestas y el escaso cambio de opinión después de los talleres. Las dos únicas preguntas sobre remisión que experimentaron una variación fueron la inclusión de la seroconversión en la definición (cambio del 14 al 29%) y el uso del CDAI (cambio del 22 al 38%) (material suplementario).

En lo referente al manejo tras la remisión, los factores más valorados por los reumatólogos para decidir reducir o no la dosis de terapia biológica en pacientes en remisión son: el fallo previo a biológicos, los factores de mal pronóstico, la presencia de señal Power Doppler, la monoterapia y estar recibiendo glucocorticoides. Algunos reumatólogos españoles usan en algunos casos la ecografía reducir los biológicos, pero no suelen utilizar los niveles de fármaco ni la herramienta RedoSER. Las únicas preguntas sobre manejo de la remisión que experimentaron variación tras los talleres fueron la importancia atribuida a las dosis bajas de glucocorticoides, la existencia de alta actividad al inicio del biológico y una duración de la enfermedad <1-2 años.

Los principales cambios en la toma de decisiones después de los talleres fueron un aumento de la ecografía para decidir un ajuste a la baja de la dosis de biológico y el incremento de uso de la herramienta RedoSER (desconocida por el 54%), que según los comentarios de los reumatólogos debería incluir, entre otros, el riesgo de infección, los niveles de fármaco o anticuerpos y la calprotectina, biomarcador que se correlaciona positivamente con la actividad inflamatoria y mayor progresión radiográfica6 (material suplementario).

A pesar de sus limitaciones, este trabajo arroja nuevos e interesantes datos sobre las dudas de los reumatólogos acerca de la remisión, su influencia en la toma de decisiones terapéuticas y la necesidad de individualizar el objetivo terapéutico en la remisión7. Por último, los talleres han contribuido a un mayor uso de la ecografía y de RedoSER para la toma de decisiones y han inducido cambios en la motivación para la reducción de dosis.

Financiación

AbbVie participó en el diseño y desarrollo del estudio, y proporcionó la financiación para el mismo. AbbVie participó en la interpretación de los resultados, en la revisión y en la aprobación de la publicación.

Conflicto de intereses

AB ha recibido subvenciones de apoyo a la investigación, honorarios por consultorías o como ponente de Abbvie, Amgen, Gebro, Pfizer, Novartis, BMS, Nordic, Sanofi, Sandoz, MSD, Lilly, UCB y Roche.

IG-A ha recibido becas del Instituto de Salud Carlos III durante el curso del estudio. También ha percibido honorarios personales de Lilly y Sanofi, honorarios personales y apoyo no financiero de BMS y Abbvie; apoyo a la investigación, honorarios personales y apoyo no financiero de Roche y apoyo no financiero de MSD, Pfizer y Novartis, que pueden estar relacionados con el trabajo presentado.

RS es miembro permanente del consejo asesor de la Comisión de Evaluación de medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria (MHDA). Cat-Salut. Generalitat de Catalunya. Ha recibido financiación para conferencias y proyectos de Abbvie, BMS, MSD, Roche, UCB, Pfizer, Gebro, Lilly y Sanofi.

HC ha recibido honorarios como ponente de MSD, Roche, Lilly, Abbvie, Pfizer, Gebro, BMS y Sanofi, y ha participado en asesorías de Celgene, Abbvie, Amgen, Pfizer, Biogen y Sanofi.

Agradecimientos

A Loreto Carmona, de InMusc, por la realización de las encuestas, la toma de datos y medical writting. Este servicio fue financiado por AbbVie. Los autores agradecen a todos los miembros del grupo de trabajo Destino Remisión.

Appendix A
Apéndice. Grupo de trabajo Destino Remisión

Miriam Almirall Bernabé (Hospital Vall d’Hebrón, Barcelona). Tomás Almorza Hidalgo (Hospital 12 de Octubre, Madrid). Isabel Añon Oñate (Hospital Virgen de las Nieves, Granada). Carmen Barbadillo Mateos (Hospital Puerta Hierro-Majadahonda, Madrid). Julia Bernárdez Moreno (Hospital Mutua de Terrassa). Noemí Busquets Pérez (Hospital General de Granollers). Yolanda Cabello Fernandez (Hospital SAS de Jerez de la Frontera). Rafael Cáliz Cáliz (Hospital Virgen de las Nieves, Granada). Santos Castañeda Sanz (Hospital de la Princesa, Madrid). Sonia Castell Quiñones (Parc de Salut del Mar, Barcelona). Meritxell Castellanos Duarte (Hospital de Badalona). Raul Antonio Castellanos Moreira (Hospital Clínico i Provincial, Barcelona). Miguel Ángel Doña Naranjo (Hospital Torrecárdenas, Almería). Alejandro Escudero Contreras (Hospital Reina Sofía, Córdoba). Miguel Ángel Ferrer González (Hospital Virgen de las Nieves, Granada). Noelia García Castañeda (Hospital de la Princesa, Madrid). Isabel García Hernández (Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla). María José González Fernández (Instituto Universitario Dexeus, Barcelona). Eduardo Graell Martín (Hospital Parc Taulí, Sabadell). Blanca Hernández Cruz (Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla). Stanislava Mandelikova (Hospital Clínico i Provincial, Barcelona). Melania Martínez Morillo (Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona). Lourdes Mateo Soria (Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona). Natalia Mena Vázquez (Hospital Regional Universitario de Málaga). Sonia Mínguez Blasco (Hospitalde Manresa). Rafaela Ortega Castro (Hospital Reina Sofía, Córdoba). José Luis Pablos Álvarez (Hospital 12 octubre, Madrid). Blanca Panero Lamothe (Hospital Regional Universitario, Málaga). M. José Pérez Galán (Complejo Hospitalario, Jaén). Carolina Pérez García (Parc de Salut Mar, Barcelona). Manuel Pujol Busquets (Hospital Mutua de Terrassa). Delia Reina Sanz (Consorci Sanitari Integral Moises Broggi, Sant Joan Despí). José Rey Rey (Hospital Virgen de la Salud, Toledo). Elena Riera Alonso (Hospital Mutua de Terrassa). Carlos Rodríguez Escalera (Complejo Hospitalario, Jaén). Sebastián Cruz Rodríguez García (Hospital Clínico i Provicial, Barcelona). Pablo Rodríguez Merlos (Hospital La Paz, Madrid). Montserrat Romera Baures (Hospital Bellvitge-Príncipes de España, L’Hospitalet de Llobregat). Montserrat Romero Gómez (Hospital Reina Sofia, Córdoba). Virginia Ruiz-Esquide Torino (Hospital Clínico i Provincial, Barcelona). Georgina Salvador Alarcon (Hospital Mutua de Terrassa). Clara Pilar Sangüesa Gómez (Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona). Nuria Segales Plana (Consorci Sanitari del Maresme, Mataró). Elena Leonor Sirvent Alierta (Parc Sanitari Sant Joan de Deu, Sant Boi). José Luis Tandaipan Jaime (Hospital Mutua de Terrassa). Eva Tomero Muriel (Hospital de la Princesa, Madrid). Julia Uceda Montañés (Hospital de Valme, Sevilla). M. Carmen Vargas Lebrón (Hospital Univ. Virgen Macarena, Sevilla). Cristina Vergara Dangond (Hospital Madrid, Sanchinarro) y Beatriz Yoldi Muñoz (Instituto Univ. Dexeu, Barcelona).

Bibliografía
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