CO09 - Utilidad de la ecografía para detectar enfermedad pulmonar intersticial en artritis reumatoide
1UGC de Reumatología. Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA). Hospital Regional Universitario de Málaga. Universidad de Málaga. 2Hospital Universitario Virgen de la Victoria. Málaga.
Objetivos: Analizar la utilidad diagnóstica de la ecografía para detectar enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) en pacientes con artritis reumatoide (AR) en comparación con la tomografía computarizada (TC).
Métodos: Diseño: estudio observacional transversal de pacientes con AR y EPID controlado con un grupo de AR sin EPID, pareados por edad, sexo y tiempo de evolución de la enfermedad. Protocolo: los participantes fueron seleccionados entre mayo-septiembre de 2019. Tras firmar el consentimiento informado, fueron entrevistados por dos reumatólogos para recogida de datos clínicos y realización de TC, pruebas funcionales respiratorias (PFR) y ecografía pulmonar. La ecografía fue realizada de forma ciega para datos clínicos por un reumatólogo experto. Variables principales: Contaje de líneas B. Variables secundarias:(1) evaluación de contajes ecográficos pulmonares ya descritos: L. Gargani, Gutiérrez comprehensivo, Gutiérrez reducido y Mohhammadi; y (2) contaje de irregularidades pleurales (IP), 3) Tiempo de exploración. Otras variables: demográficas, clínico-analíticas, terapéuticas; pulmonares: tipo de EPID,PFR y TC. Análisis estadístico: análisis descriptivo y bivariante entre casos y controles. Coeficiente de correlación de Pearson (r) para correlaciones entre resultados de líneas B con valores de PFR y variables clínicas. Análisis de curva de características operativas del receptor (ROC) para establecer punto de corte de número de líneas B para detectar EPID comparación con TC. Análisis regresión logística multivariante (VD: presencia de EPID por TC) para identificar espacios intercostales (VI: nº de líneas B por espacio) asociados a EPID de forma independiente.
Resultados: Se incluyeron 71 pacientes, 37 (52,1%) casos con AR y EPID y 34 (47,9%) controles con AR sin EPID. El tipo de afectación en TC de los casos fue: 28 con patrón de neumopatía intersticial usual (NIU) (75,7%) y 9 (24,3%) neumopatía intersticial no específica (NINE). Las características basales se muestran en la tabla. Los casos de AR y EPID presentaron mayor número de líneas B que los controles (mediana RIC] 91,0 [31,0-149,0] vs 6,5 [1,5-30,5]; p ≤ 0,001) y mayor número de irregularidades pleurales (IP) [IP mediana (RIC) 41,0 (5,0-57,5) vs 2,5 (0,0-7,2); p < 0,001]. En los casos con AR y EPID se observó correlación negativa entre número de líneas B y la DLCO (r = -0,337, p = 0,048) y positiva con el DAS28 (r = 0,347, p = 0,035). En la evaluación de los contajes ecográficos, la detección de 32,5 líneas B en el contaje de 72 espacios intercostales, tuvo una sensibilidad (S) de 75,7% y especificidad (E) de 79,4%, valor predictivo positivo (VPP) 80% y valor predictivo negativo (VPN) 75,0%,mientras que en contaje reducido de 10 espacios intercostales, la detección de 5,5 líneas tuvo una S = 62,2%, E = 91,3%, VPp = 88,4%, VPN = 69,5%. En el análisis multivariante, los espacios intercostales asociados de forma independiente al diagnóstico de EPID por TC fueron: 3er espacio axilar anterior derecho (OR [IC95%] 19,09 [1,34-27,58]), 8º espacio axilar posterior derecho (OR [IC95%] 0,04 [0,01-0,69]), 8º espacio subescapular derecho (OR [IC95%] 16,50 [1,81-45,57]), 9º espacio paravertebral derecha (OR [IC95%] 7,11 [1,07-37,10]), y 2º espacio medio clavicular izquierdo (OR [IC95%] 21,90 [1,26-37,83].
Variable |
AR con EPID n = 37 |
AR n = 34 |
p |
Características epidemiológicas |
0 |
||
Edad en años, media (± DE) |
70,5 (9,1) |
70,6 (7,5) |
0,970 |
Sexo, varón; n (%) |
20 (54,1) |
18 (52,9) |
0,920 |
Índice de masa corporal, media (± DE) |
27,5 (3,0) |
29,2 (4,2) |
0,106 |
Características clínico-analíticas |
|||
Tabaco |
0,899 |
||
Fumadores, n (%) |
4 (11,8) |
4 (10,8) |
|
Tiempo de evolución AR, meses, mediana (p75-p25) |
172,5 (100,4-234,4) |
134,5 (106,5-211,9) |
0,304 |
Tiempo de evolución de la EPID, mediana (p75-p25) |
42,8 (21,3-101,3) |
- |
- |
FR+ (> 10), n (%) |
35 (94,6) |
27 (79,4) |
0,055 |
FR elevado (> 60) |
28 (77,8) |
18 (52,9) |
0,029 |
ACPA+ (> 20), n (%) |
34 (91,9) |
26 (76,5) |
0,073 |
ACPA elevado (> 340), n (%) |
26 (72,2) |
11 (32,4) |
0,001 |
Erosión, n (%) |
22 (59,5) |
19 (55,9) |
0,761 |
Manifestaciones clínicas |
|||
DAS28, media (± DE) |
3,1 (1,2) |
2,7 (0,9) |
0,151 |
Remisión-BAE, n (%) |
21 (56,8) |
24 (72,7) |
0,164 |
Moderada-alta actividad, n (%) |
16 (43,2) |
9 (27,3) |
0,164 |
HAQ, media (± DE) |
1,1 (0,6) |
0,7 (0,6) |
0,021 |
Tratamiento actual |
|||
FAMEs, n (%) |
32 (86,5) |
34 (100) |
0,026 |
FAMEb, n (%) |
11 (29,7) |
11 (32,4) |
0,811 |
Metotrexato, n (%) |
19 (51,4) |
28 (82,4) |
0,060 |
Leflunomida, n (%) |
4 (10,8) |
4 (11,8) |
0,899 |
Sulfasalazina, n (%) |
5 (13,5) |
2 (5,9) |
0,281 |
Hidroxicloroquina, n (%) |
4 (10,8) |
2 (5,9) |
0,456 |
Micofenolato, n (%) |
4 (10,8) |
0 (0,0) |
0,048 |
Infliximab, n (%) |
0 (0,0) |
3 (8,8) |
0,065 |
Etanercept, n (%) |
3 (8,1) |
4 (11,8) |
0,606 |
Adalimumab, n (%) |
0 (0,0) |
1 (2,9) |
0,293 |
Golimumab, n (%) |
1 (2,7) |
1 (2,9) |
0,952 |
Certolizumab, n (%) |
0 (0,0) |
1 (2,9) |
0,293 |
Tocilizumab, n (%) |
2 (5,4) |
0 (0,0) |
0,169 |
Abatacept, n (%) |
4 (10,8) |
0 (0,0) |
0,048 |
Rituximab, n (%) |
1 (2,7) |
0 (0,0) |
0,334 |
Conclusiones: La ecografía podría ser una herramienta útil para el diagnóstico de EPID asociada a AR. Un contaje ecográfico reducido de 10 espacios intercostales muestra una capacidad predictiva total similar al contaje de 72 espacios.