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XLVI Congreso Nacional Sociedad Española de Reumatología
Virtual, 20 - 24 octubre 2020
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2. MESA ARTRITIS REUMATOIDE I: IMAGEN, CLÍNICA, DESENLACES Y COMORBILIDADES
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CO09 - Utilidad de la ecografía para detectar enfermedad pulmonar intersticial en artritis reumatoide

F.J. Godoy Navarrete, F.G. Jiménez-Núñez1, N. Mena Vázquez1, C.M. Romero-Barco2, G. Díaz-Cordovés1 y A. Fernández-Nebro1

1UGC de Reumatología. Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA). Hospital Regional Universitario de Málaga. Universidad de Málaga. 2Hospital Universitario Virgen de la Victoria. Málaga.

Objetivos: Analizar la utilidad diagnóstica de la ecografía para detectar enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) en pacientes con artritis reumatoide (AR) en comparación con la tomografía computarizada (TC).

Métodos: Diseño: estudio observacional transversal de pacientes con AR y EPID controlado con un grupo de AR sin EPID, pareados por edad, sexo y tiempo de evolución de la enfermedad. Protocolo: los participantes fueron seleccionados entre mayo-septiembre de 2019. Tras firmar el consentimiento informado, fueron entrevistados por dos reumatólogos para recogida de datos clínicos y realización de TC, pruebas funcionales respiratorias (PFR) y ecografía pulmonar. La ecografía fue realizada de forma ciega para datos clínicos por un reumatólogo experto. Variables principales: Contaje de líneas B. Variables secundarias:(1) evaluación de contajes ecográficos pulmonares ya descritos: L. Gargani, Gutiérrez comprehensivo, Gutiérrez reducido y Mohhammadi; y (2) contaje de irregularidades pleurales (IP), 3) Tiempo de exploración. Otras variables: demográficas, clínico-analíticas, terapéuticas; pulmonares: tipo de EPID,PFR y TC. Análisis estadístico: análisis descriptivo y bivariante entre casos y controles. Coeficiente de correlación de Pearson (r) para correlaciones entre resultados de líneas B con valores de PFR y variables clínicas. Análisis de curva de características operativas del receptor (ROC) para establecer punto de corte de número de líneas B para detectar EPID comparación con TC. Análisis regresión logística multivariante (VD: presencia de EPID por TC) para identificar espacios intercostales (VI: nº de líneas B por espacio) asociados a EPID de forma independiente.

Resultados: Se incluyeron 71 pacientes, 37 (52,1%) casos con AR y EPID y 34 (47,9%) controles con AR sin EPID. El tipo de afectación en TC de los casos fue: 28 con patrón de neumopatía intersticial usual (NIU) (75,7%) y 9 (24,3%) neumopatía intersticial no específica (NINE). Las características basales se muestran en la tabla. Los casos de AR y EPID presentaron mayor número de líneas B que los controles (mediana RIC] 91,0 [31,0-149,0] vs 6,5 [1,5-30,5]; p ≤ 0,001) y mayor número de irregularidades pleurales (IP) [IP mediana (RIC) 41,0 (5,0-57,5) vs 2,5 (0,0-7,2); p < 0,001]. En los casos con AR y EPID se observó correlación negativa entre número de líneas B y la DLCO (r = -0,337, p = 0,048) y positiva con el DAS28 (r = 0,347, p = 0,035). En la evaluación de los contajes ecográficos, la detección de 32,5 líneas B en el contaje de 72 espacios intercostales, tuvo una sensibilidad (S) de 75,7% y especificidad (E) de 79,4%, valor predictivo positivo (VPP) 80% y valor predictivo negativo (VPN) 75,0%,mientras que en contaje reducido de 10 espacios intercostales, la detección de 5,5 líneas tuvo una S = 62,2%, E = 91,3%, VPp = 88,4%, VPN = 69,5%. En el análisis multivariante, los espacios intercostales asociados de forma independiente al diagnóstico de EPID por TC fueron: 3er espacio axilar anterior derecho (OR [IC95%] 19,09 [1,34-27,58]), 8º espacio axilar posterior derecho (OR [IC95%] 0,04 [0,01-0,69]), 8º espacio subescapular derecho (OR [IC95%] 16,50 [1,81-45,57]), 9º espacio paravertebral derecha (OR [IC95%] 7,11 [1,07-37,10]), y 2º espacio medio clavicular izquierdo (OR [IC95%] 21,90 [1,26-37,83].

Variable

AR con EPID n = 37

AR n = 34

p

Características epidemiológicas

0

Edad en años, media (± DE)

70,5 (9,1)

70,6 (7,5)

0,970

Sexo, varón; n (%)

20 (54,1)

18 (52,9)

0,920

Índice de masa corporal, media (± DE)

27,5 (3,0)

29,2 (4,2)

0,106

Características clínico-analíticas

Tabaco

0,899

 Fumadores, n (%)

4 (11,8)

4 (10,8)

Tiempo de evolución AR, meses, mediana (p75-p25)

172,5 (100,4-234,4)

134,5 (106,5-211,9)

0,304

Tiempo de evolución de la EPID, mediana (p75-p25)

42,8 (21,3-101,3)

-

-

FR+ (> 10), n (%)

35 (94,6)

27 (79,4)

0,055

FR elevado (> 60)

28 (77,8)

18 (52,9)

0,029

ACPA+ (> 20), n (%)

34 (91,9)

26 (76,5)

0,073

ACPA elevado (> 340), n (%)

26 (72,2)

11 (32,4)

0,001

Erosión, n (%)

22 (59,5)

19 (55,9)

0,761

Manifestaciones clínicas

DAS28, media (± DE)

3,1 (1,2)

2,7 (0,9)

0,151

Remisión-BAE, n (%)

21 (56,8)

24 (72,7)

0,164

Moderada-alta actividad, n (%)

16 (43,2)

9 (27,3)

0,164

HAQ, media (± DE)

1,1 (0,6)

0,7 (0,6)

0,021

Tratamiento actual

FAMEs, n (%)

32 (86,5)

34 (100)

0,026

FAMEb, n (%)

11 (29,7)

11 (32,4)

0,811

Metotrexato, n (%)

19 (51,4)

28 (82,4)

0,060

Leflunomida, n (%)

4 (10,8)

4 (11,8)

0,899

Sulfasalazina, n (%)

5 (13,5)

2 (5,9)

0,281

Hidroxicloroquina, n (%)

4 (10,8)

2 (5,9)

0,456

Micofenolato, n (%)

4 (10,8)

0 (0,0)

0,048

Infliximab, n (%)

0 (0,0)

3 (8,8)

0,065

Etanercept, n (%)

3 (8,1)

4 (11,8)

0,606

Adalimumab, n (%)

0 (0,0)

1 (2,9)

0,293

Golimumab, n (%)

1 (2,7)

1 (2,9)

0,952

Certolizumab, n (%)

0 (0,0)

1 (2,9)

0,293

Tocilizumab, n (%)

2 (5,4)

0 (0,0)

0,169

Abatacept, n (%)

4 (10,8)

0 (0,0)

0,048

Rituximab, n (%)

1 (2,7)

0 (0,0)

0,334

Conclusiones: La ecografía podría ser una herramienta útil para el diagnóstico de EPID asociada a AR. Un contaje ecográfico reducido de 10 espacios intercostales muestra una capacidad predictiva total similar al contaje de 72 espacios.

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