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Reumatología clínica en imágenes
Lesiones granuloma anular-like como manifestación cutánea de granulomatosis eosinofílica con poliangitis
Granuloma annulare-like lesions as a manifestation of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
Belén Lozano-Masdemonta,
Autor para correspondencia
belenmasdemont@gmail.com

Autora para correspondencia.
, Celia Horcajada-Realesa, Laura Gómez-Recuero Muñoza, Verónica Parra-Blancob
a Departamento de Dermatología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
b Departamento de Pathología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
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color piel o eritematosas&#44; con borde infiltrado y peque&#241;as costras &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#44; 1C&#41;&#46; La biopsia mostr&#243;&#58; infiltrado inflamatorio superficial constituido por linfocitos y eosin&#243;filos&#59; neutr&#243;filos en la pared vascular&#44; sin necrosis fibrinoide&#59; e histiocitos entremezclados con col&#225;geno degenerado en dermis superficial y media &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>B&#41;&#46; La inmunofluorescencia directa y el Ziehl-Neelsen fueron negativos&#46; Se detectaron&#58; leucocitosis de 15&#46;900&#47;&#956;L&#59; eosinofilia del 24&#44;7&#37; &#40;3&#46;900&#47;&#956;L&#41;&#59; y complemento C3 de 83&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dL&#46; Los anticuerpos antinucleares&#44; anticitoplasma de neutr&#243;filos &#40;pANCa y cANCA&#41; y el uroan&#225;lisis fueron normales&#46; Se diagnostic&#243; de GEP&#44; descart&#225;ndose afectaci&#243;n cardiol&#243;gica y renal&#46; 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seguida de vasculitis leucocitocl&#225;stica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; El granuloma de Churg-Strauss puede ser intersticial&#44; tempranamente&#44; y en empalizada&#44; tard&#237;amente&#46; El intersticial se caracteriza por histiocitos epitelioides entremezclados con col&#225;geno degenerado y un infiltrado inflamatorio con neutr&#243;filos&#44; linfocitos y eosin&#243;filos&#46; La variante en empalizada muestra im&#225;genes de vasculitis leucocitocl&#225;stica y col&#225;geno degenerado&#44; con histiocitos epitelioides&#44; c&#233;lulas gigantes multinucleadas y eosin&#243;filos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4&#8211;6</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cl&#237;nica de la GEP descrita actualmente no incluye placas simulando granulomas anulares&#58; este caso refleja una manifestaci&#243;n desconocida y destaca la naturaleza cambiante de estas lesiones&#44; 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Este documento obra en poder del autor de correspondencia&#46;</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Financiaci&#243;n</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguna&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Conflicto de intereses</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguno&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 1699258X
Idioma original: Español
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2024 Octubre 73 35 108
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