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la UTB mejora la adherencia del paciente al seguimiento y tratamiento&#44; ligado con una mejor educaci&#243;n y mejor control cl&#237;nico&#44; sobre todo en pacientes con bajo nivel socioecon&#243;mico y&#47;o aquellos que no tienen una buena red de apoyo familiar y&#47;o social&#59; adicionalmente se obtiene un mejor control e identificaci&#243;n temprana de eventos adversos&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De all&#237; surge nuestro inter&#233;s en el art&#237;culo de &#193;lvaro-Gracia et al&#46;&#44; particularmente en los resultados de AR&#44; encontrando un sentido total a las diferencias en las tasas de supervivencia de las terapias a trav&#233;s de las diferentes enfermedades&#44; en particular la tasa de supervivencia en AR &#40;38&#44;4 meses&#41;&#44; siendo esta la enfermedad m&#225;s frecuente con prescripci&#243;n de terapias biol&#243;gicas&#44; donde se demostr&#243; que las razones de la interrupci&#243;n fueron la ineficacia&#44; la p&#233;rdida de efectividad y las reacciones adversas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tiempo de supervivencia de los f&#225;rmacos en este informe difiere del an&#225;lisis de datos del registro CORRONA&#44; donde la mediana de interrupci&#243;n o cambio de terapia fue de 25&#44;1 meses para los pacientes con AR&#46; La raz&#243;n m&#225;s frecuente de la interrupci&#243;n fue la p&#233;rdida de eficacia&#44; seguida por temas de seguridad&#44; la preferencia del m&#233;dico&#44; la preferencia del paciente y el acceso al tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un seguimiento de 36 meses de pacientes tratados con 3 alternativas anti-TNF en una cohorte de 307 sujetos con AR desarrollado en nuestra UTB&#44; se encontr&#243; que el 97&#37; complet&#243; el seguimiento a los 24 meses y el 95&#37; a los 36 meses&#59; con una tasa de eventos adversos &#40;TEA&#41; del 20&#37; por a&#241;o que difiere entre los diferentes medicamentos&#59; la TEA m&#225;s baja la tuvo el etanercept con el 12&#37; y la m&#225;s alta la tuvo el infliximab con el 24&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; En el art&#237;culo de &#193;lvaro-Gracia et al&#46;&#44; se muestra un resultado muy similar para este mismo agente &#40;12&#37;&#41;&#44; y entre los otros agentes biol&#243;gicos usados en reumatolog&#237;a con mayor TEA se encontr&#243; anakinra &#40;28&#44;6&#37;&#41;&#44; seguida de rituximab &#40;24&#44;6&#37;&#41; e infliximab &#40;24&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La similitud en los resultados de ambos seguimientos es congruente con estudios anteriores&#44; demostrando que aun cuando los agentes pertenecen al mismo grupo farmac&#233;utico&#44; como es el caso de infliximab y etanercept&#44; en cuanto a la respuesta en efectividad y el porcentaje de efectos adversos estos difieren entre s&#237;&#44; como ha sido previamente descrito en diversos estudios de seguimiento de pacientes en tratamiento con terapias biol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4-9</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cabe resaltar que este tipo de an&#225;lisis sobre las tasas de supervivencia de los medicamentos tambi&#233;n se encuentra relacionado con variables externas como el tipo de cobertura&#44; las preferencias de especialistas y pacientes&#44; y las limitaciones de acceso a las terapias biol&#243;gicas&#44; como se describe en el an&#225;lisis CORRONA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#59; de esta manera&#44; nuestra recomendaci&#243;n para este tipo de estudios es que los datos deben ser analizados por enfermedad y tipo de medicamento y cuando sea posible&#44; tener en cuenta las variables relacionadas con la cobertura&#44; las preferencias del paciente y el m&#233;dico&#44; la combinaci&#243;n de la terapia biol&#243;gica con metotrexato y las barreras de acceso&#44; especialmente para tener un mejor conocimiento de las causas de discontinuidad del tratamiento&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pedro Santos-Moreno y Omaira Valencia declaran que el presente documento no ha recibido ninguna financiaci&#243;n para su elaboraci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Conflicto de intereses</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pedro Santos-Moreno declara que ha recibido honorarios por conferencias&#44; advisory boards&#44; investigaci&#243;n y otros rubros de Abbvie&#44; Abbott&#44; Janssen&#44; Pfizer&#44; UCB&#44; Biopas&#44; Pharmetique&#44; La Sante&#44; Lafrancol&#44; Bristol&#44; Roche&#44; Sanofi&#44; Lilly&#44; Novartis&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Omaira Valencia no declara conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Editorial
Experiencia de unidades de terapias biológicas en artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes
Experience of biological therapy units in rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases
Pedro Santos-Moreno
Autor para correspondencia
pedrosantosmoreno@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Omaira Valencia
Biomab – Centro de Artritis Reumatoide, Bogotá, Colombia
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la UTB mejora la adherencia del paciente al seguimiento y tratamiento&#44; ligado con una mejor educaci&#243;n y mejor control cl&#237;nico&#44; sobre todo en pacientes con bajo nivel socioecon&#243;mico y&#47;o aquellos que no tienen una buena red de apoyo familiar y&#47;o social&#59; adicionalmente se obtiene un mejor control e identificaci&#243;n temprana de eventos adversos&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De all&#237; surge nuestro inter&#233;s en el art&#237;culo de &#193;lvaro-Gracia et al&#46;&#44; particularmente en los resultados de AR&#44; encontrando un sentido total a las diferencias en las tasas de supervivencia de las terapias a trav&#233;s de las diferentes enfermedades&#44; en particular la tasa de supervivencia en AR &#40;38&#44;4 meses&#41;&#44; siendo esta la enfermedad m&#225;s frecuente con prescripci&#243;n de terapias biol&#243;gicas&#44; donde se demostr&#243; que las razones de la interrupci&#243;n fueron la ineficacia&#44; la p&#233;rdida de efectividad y las reacciones adversas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tiempo de supervivencia de los f&#225;rmacos en este informe difiere del an&#225;lisis de datos del registro CORRONA&#44; donde la mediana de interrupci&#243;n o cambio de terapia fue de 25&#44;1 meses para los pacientes con AR&#46; La raz&#243;n m&#225;s frecuente de la interrupci&#243;n fue la p&#233;rdida de eficacia&#44; seguida por temas de seguridad&#44; la preferencia del m&#233;dico&#44; la preferencia del paciente y el acceso al tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un seguimiento de 36 meses de pacientes tratados con 3 alternativas anti-TNF en una cohorte de 307 sujetos con AR desarrollado en nuestra UTB&#44; se encontr&#243; que el 97&#37; complet&#243; el seguimiento a los 24 meses y el 95&#37; a los 36 meses&#59; con una tasa de eventos adversos &#40;TEA&#41; del 20&#37; por a&#241;o que difiere entre los diferentes medicamentos&#59; la TEA m&#225;s baja la tuvo el etanercept con el 12&#37; y la m&#225;s alta la tuvo el infliximab con el 24&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; En el art&#237;culo de &#193;lvaro-Gracia et al&#46;&#44; se muestra un resultado muy similar para este mismo agente &#40;12&#37;&#41;&#44; y entre los otros agentes biol&#243;gicos usados en reumatolog&#237;a con mayor TEA se encontr&#243; anakinra &#40;28&#44;6&#37;&#41;&#44; seguida de rituximab &#40;24&#44;6&#37;&#41; e infliximab &#40;24&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La similitud en los resultados de ambos seguimientos es congruente con estudios anteriores&#44; demostrando que aun cuando los agentes pertenecen al mismo grupo farmac&#233;utico&#44; como es el caso de infliximab y etanercept&#44; en cuanto a la respuesta en efectividad y el porcentaje de efectos adversos estos difieren entre s&#237;&#44; como ha sido previamente descrito en diversos estudios de seguimiento de pacientes en tratamiento con terapias biol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">4-9</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cabe resaltar que este tipo de an&#225;lisis sobre las tasas de supervivencia de los medicamentos tambi&#233;n se encuentra relacionado con variables externas como el tipo de cobertura&#44; las preferencias de especialistas y pacientes&#44; y las limitaciones de acceso a las terapias biol&#243;gicas&#44; como se describe en el an&#225;lisis CORRONA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#59; de esta manera&#44; nuestra recomendaci&#243;n para este tipo de estudios es que los datos deben ser analizados por enfermedad y tipo de medicamento y cuando sea posible&#44; tener en cuenta las variables relacionadas con la cobertura&#44; las preferencias del paciente y el m&#233;dico&#44; la combinaci&#243;n de la terapia biol&#243;gica con metotrexato y las barreras de acceso&#44; especialmente para tener un mejor conocimiento de las causas de discontinuidad del tratamiento&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pedro Santos-Moreno y Omaira Valencia declaran que el presente documento no ha recibido ninguna financiaci&#243;n para su elaboraci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Conflicto de intereses</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pedro Santos-Moreno declara que ha recibido honorarios por conferencias&#44; advisory boards&#44; investigaci&#243;n y otros rubros de Abbvie&#44; Abbott&#44; Janssen&#44; Pfizer&#44; UCB&#44; Biopas&#44; Pharmetique&#44; La Sante&#44; Lafrancol&#44; Bristol&#44; Roche&#44; Sanofi&#44; Lilly&#44; Novartis&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Omaira Valencia no declara conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 1699258X
Idioma original: Español
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2019 Noviembre 29 21 50
2019 Octubre 40 17 57
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