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dejando hiperpigmentaci&#243;n y&#44; en ocasiones&#44; p&#250;rpura en el lugar de los habones &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La erupci&#243;n se acompa&#241;aba de mal estado general&#44; opresi&#243;n tor&#225;cica&#44; edema labial de glotis y &#250;vula&#46; En urgencias se administraban glucocorticoides intravenosos y antihistam&#237;nicos con mejor&#237;a r&#225;pida de la sintomatolog&#237;a&#46; En una de las visitas requiri&#243; adrenalina&#46; A pesar del tratamiento con glucocorticoides sist&#233;micos a dosis altas&#44; antihistam&#237;nicos de segunda generaci&#243;n a dosis m&#225;ximas&#44; antihistam&#237;nicos sedantes y ranitidina&#44; segu&#237;a con numerosas lesiones generalizadas muy pruriginosas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la anal&#237;tica destacaban reactantes de fase aguda elevados&#44; leucocitosis con neutrofilia&#44; d&#237;mero-D de 1&#46;080<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#44; complemento normal&#44; anticuerpos antinucleares negativos e IgE 383<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>KU&#47;l con IgE espec&#237;ficas de <span class="elsevierStyleItalic">Anisakis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Ascaris</span> negativas&#46; Se realiz&#243; una biopsia cut&#225;nea tipo <span class="elsevierStyleItalic">punch</span> de una lesi&#243;n aguda donde se informaba de vasculitis neutrof&#237;lica leve en dermis superficial y profunda con ausencia de eosin&#243;filos&#44; compatible con urticaria vasculitis &#40;UV&#41;&#46; Se realiz&#243; una TC tor&#225;cica y un ecocardiograma que resultaron normales&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con el diagn&#243;stico de UV normocomplement&#233;mica &#40;NUV&#41; establecido&#44; nos planteamos si la sintomatolog&#237;a cut&#225;nea era una toxicodermia por el nuevo inmunosupresor &#40;inhibidor quinasa de Janus&#41; o bien otro proceso autoinmune asociado a su artritis reumatoide&#46; Descartamos la primera opci&#243;n dado que llevaba meses de tratamiento con tofacitinib&#44; sin incidencias&#44; y porque se suspendi&#243; temporalmente el tratamiento y las lesiones cut&#225;neas persistieron&#46; La sintomatolog&#237;a no se controlaba&#44; por lo que se plante&#243; tratamiento con omalizumab&#46; Se descartaron otras opciones terap&#233;uticas &#40;colchicina&#44; sulfona o ciclosporina&#41; por la inmunosupresi&#243;n del paciente&#46; Hay varios casos publicados que comentan el uso de omalizumab en UV<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;5</span></a> en uso fuera de ficha t&#233;cnica&#46; En el art&#237;culo de De Brito et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">3</span> revisan los casos publicados hasta 2018 de pacientes con UV y comparan la efectividad de omalizumab y observan que las NUV responden mejor a omalizumab que las hipocomplement&#233;micas &#40;HUV&#41;&#46; Esto les hace pensar que podr&#237;an ser 2 enfermedades con distintos mecanismos fisiopatol&#243;gicos&#44; en la NUV la IgE y las c&#233;lulas mastocitarias tendr&#237;an un papel m&#225;s importante&#44; mientras que el da&#241;o endotelial por los dep&#243;sitos de inmunocomplejos estar&#237;an m&#225;s implicados en la HUV&#44; por lo que no responder&#237;an tanto a omalizumab&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El caso se present&#243; y se aprob&#243; en el comit&#233; de usos especiales del hospital y el paciente firm&#243; el consentimiento informado&#46; Se inici&#243; tratamiento con omalizumab a dosis de 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;cada 4 semanas&#44; manteniendo los antihistam&#237;nicos unas semanas y retirando los glucocorticoides&#44; despu&#233;s de la primera administraci&#243;n desaparecieron las lesiones cut&#225;neas&#46; Actualmente lleva 6 ciclos de omalizumab a dosis de 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;cada 4 semanas y persiste asintom&#225;tico&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tanto los reactantes de fase aguda como el d&#237;mero-D se normalizaron&#46; Se pudo retirar los glucocorticoides dejando 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a &#40;control artritis&#41;&#44; se reinici&#243; el tratamiento con tofacitinib a las 2 semanas del omalizumab&#44; sin incidencias&#46; Al reiniciar el metotrexato present&#243; un episodio de transaminitis que se resolvi&#243; al reducir la dosis&#46; No se han producido interacciones ni infecciones durante el tratamiento combinado&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata del primer caso descrito en la literatura de un paciente con artritis reumatoide y NUV&#44; ambas enfermedades autoinmunes de dif&#237;cil manejo&#46; El paciente present&#243; una respuesta muy r&#225;pida y eficaz a omalizumab con total desaparici&#243;n de las lesiones&#46;</p></span>"
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Carta al Editor
Dos enfermedades autoinmunes de difícil manejo
Two Difficult Management Autoinmune Diseases
Carola Baliu-Piquéa, F.J. Narvaez-Garciab, Alexandra Retameroc, Dolors Gradosd,
Autor para correspondencia
dgrados@gmail.com

Autor para correspondencia.
a Unidad de Dermatología, Hospital de Igualada-Consorci Sanitari Anoia, Igualada, Barcelona, España
b Servicio de Reumatología, Hospital de Bellvitge, Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España
c Servicio de Farmacia, Hospital de Igualada-Consorci Sanitari Anoia, Igualada, Barcelona, España
d Unidad de Reumatología, Hospital de Igualada-Consorci Sanitari Anoia, Igualada, Barcelona, España
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dejando hiperpigmentaci&#243;n y&#44; en ocasiones&#44; p&#250;rpura en el lugar de los habones &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La erupci&#243;n se acompa&#241;aba de mal estado general&#44; opresi&#243;n tor&#225;cica&#44; edema labial de glotis y &#250;vula&#46; En urgencias se administraban glucocorticoides intravenosos y antihistam&#237;nicos con mejor&#237;a r&#225;pida de la sintomatolog&#237;a&#46; En una de las visitas requiri&#243; adrenalina&#46; A pesar del tratamiento con glucocorticoides sist&#233;micos a dosis altas&#44; antihistam&#237;nicos de segunda generaci&#243;n a dosis m&#225;ximas&#44; antihistam&#237;nicos sedantes y ranitidina&#44; segu&#237;a con numerosas lesiones generalizadas muy pruriginosas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la anal&#237;tica destacaban reactantes de fase aguda elevados&#44; leucocitosis con neutrofilia&#44; d&#237;mero-D de 1&#46;080<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng&#47;ml&#44; complemento normal&#44; anticuerpos antinucleares negativos e IgE 383<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>KU&#47;l con IgE espec&#237;ficas de <span class="elsevierStyleItalic">Anisakis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Ascaris</span> negativas&#46; Se realiz&#243; una biopsia cut&#225;nea tipo <span class="elsevierStyleItalic">punch</span> de una lesi&#243;n aguda donde se informaba de vasculitis neutrof&#237;lica leve en dermis superficial y profunda con ausencia de eosin&#243;filos&#44; compatible con urticaria vasculitis &#40;UV&#41;&#46; Se realiz&#243; una TC tor&#225;cica y un ecocardiograma que resultaron normales&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con el diagn&#243;stico de UV normocomplement&#233;mica &#40;NUV&#41; establecido&#44; nos planteamos si la sintomatolog&#237;a cut&#225;nea era una toxicodermia por el nuevo inmunosupresor &#40;inhibidor quinasa de Janus&#41; o bien otro proceso autoinmune asociado a su artritis reumatoide&#46; Descartamos la primera opci&#243;n dado que llevaba meses de tratamiento con tofacitinib&#44; sin incidencias&#44; y porque se suspendi&#243; temporalmente el tratamiento y las lesiones cut&#225;neas persistieron&#46; La sintomatolog&#237;a no se controlaba&#44; por lo que se plante&#243; tratamiento con omalizumab&#46; Se descartaron otras opciones terap&#233;uticas &#40;colchicina&#44; sulfona o ciclosporina&#41; por la inmunosupresi&#243;n del paciente&#46; Hay varios casos publicados que comentan el uso de omalizumab en UV<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;5</span></a> en uso fuera de ficha t&#233;cnica&#46; En el art&#237;culo de De Brito et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">3</span> revisan los casos publicados hasta 2018 de pacientes con UV y comparan la efectividad de omalizumab y observan que las NUV responden mejor a omalizumab que las hipocomplement&#233;micas &#40;HUV&#41;&#46; Esto les hace pensar que podr&#237;an ser 2 enfermedades con distintos mecanismos fisiopatol&#243;gicos&#44; en la NUV la IgE y las c&#233;lulas mastocitarias tendr&#237;an un papel m&#225;s importante&#44; mientras que el da&#241;o endotelial por los dep&#243;sitos de inmunocomplejos estar&#237;an m&#225;s implicados en la HUV&#44; por lo que no responder&#237;an tanto a omalizumab&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El caso se present&#243; y se aprob&#243; en el comit&#233; de usos especiales del hospital y el paciente firm&#243; el consentimiento informado&#46; Se inici&#243; tratamiento con omalizumab a dosis de 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;cada 4 semanas&#44; manteniendo los antihistam&#237;nicos unas semanas y retirando los glucocorticoides&#44; despu&#233;s de la primera administraci&#243;n desaparecieron las lesiones cut&#225;neas&#46; Actualmente lleva 6 ciclos de omalizumab a dosis de 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;cada 4 semanas y persiste asintom&#225;tico&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tanto los reactantes de fase aguda como el d&#237;mero-D se normalizaron&#46; 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Información del artículo
ISSN: 1699258X
Idioma original: Español
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