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Vol. 1. Núm. 3.
Páginas 177-179 (septiembre - octubre 2005)
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Caso clínico
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Poliarteritis microscópica en un paciente con esclerosis sistémica
Microscopic polyangiitis in a patient with systemic sclerosis
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J. Durueloa, E. Cuendea,
Autor para correspondencia
ecuende.hupa@salud.madrid.org

Correspondencia: Dr. E. Cuende. Servicio de Reumatología. Hospital Universitario Príncipe de Asturias. Crta. Alcalá-Meco, s/n. 28805 Alcalá de Henares. Madrid.
, E. Preciadob, R. Díaz de Otazuc, J.C. Vesgaa
a Unidad de Reumatología. Hospital de Txagorritxu. Vitoria. Álava. España
b Servicio de Bioquímica. Hospital de Txagorritxu. Vitoria. Álava. España
c Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de Txagorritxu. Vitoria. Álava. España
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La coexistencia de esclerosis sistémica (ES) y vasculitis se ha comunicado en pocas ocasiones. Presentamos a un paciente de 65 años, con ES limitada diagnosticada 6 años antes, que desarrolló una glomerulonefritis necrosante focal con proliferación extracapilar asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo con patrón perinuclear (p-ANCA) de especificidad antimieloperoxidasa (anti-MPO) en ausencia de exposición a la D-penicilamina.

Palabras clave:
Esclerosis sistémica
Poliarteritis microscópica
P-ANCA

The coexistence of systemic sclerosis (SSc) and vasculitis has been infrequently reported. We present a 65-year-old man who, 6 years previously, had been diagnosed with limited SSc, and who developed a focal segmental necrotizing crescent glomerulonephritis associated with perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies with antimyeloperoxidase specificity in the absence of Dpenicillamine exposure.

Key words:
Systemic sclerosis
Microscopic polyangiitis
P-ANCAs
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