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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una mujer de 48 a&#241;os&#44; originaria de Ecuador&#44; fue diagnosticada de lupus eritematoso sist&#233;mico &#40;LES&#41; en marzo del 2004 bas&#225;ndose en poliartritis sim&#233;trica que afectaba a los carpos y las articulaciones peque&#241;as de las manos&#44; aftas orales&#44; anemia hemol&#237;tica Coombs positivo&#44; leucopenia y positividad para anticuerpos antinucleares&#44; anti-ADN&#44; anti-Sm&#44; antirribonucleoprote&#237;na&#44; anti-Ro&#47;SSA y anticardiolipina IgM e IgG&#46; En mayo del 2004 desarroll&#243; proteinuria con biopsia renal compatible con nefritis l&#250;pica clase <span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span>-C &#40;esclerosante focal&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Se inici&#243; prednisona 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a en pauta descendente y azatioprina 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; con buena respuesta cl&#237;nica&#44; pero este &#250;ltimo f&#225;rmaco fue suspendido temporalmente en mayo del 2009 por herpes z&#243;ster y definitivamente en octubre del 2010 por linfopenia persistente&#46; En ese momento&#44; se agreg&#243; hidroxicloroquina 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; desarrollando hiperpigmentaci&#243;n tras 12 meses de administraci&#243;n del f&#225;rmaco&#46; La exploraci&#243;n f&#237;sica mostraba pigmentaci&#243;n gris azulada generalizada&#44; m&#225;s intensa en el rostro y el dorso de las manos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; as&#237; como bandas longitudinales de similares caracter&#237;sticas en las u&#241;as del 2&#46;&#176; dedo de la mano izquierda y el 3&#46;&#176; de ambas manos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; No se evidenci&#243; hiperpigmentaci&#243;n en las mucosas&#46; Los estudios anal&#237;ticos&#44; incluyendo bioqu&#237;mica&#44; hemograma&#44; estudios hormonales &#40;hormona tiroestimulante&#44; cortisol&#44; ACTH&#41; y reactantes de fase&#44; se encontraban en rangos normales&#46; Tras descartar razonablemente otras causas de hiperpigmentaci&#243;n generalizada&#44; incluyendo a la enfermedad de Addison<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; se atribuy&#243; este evento al tratamiento con hidroxicloroquina&#46; Sin embargo&#44; se decidi&#243; continuar con este f&#225;rmaco&#44; a pesar de las implicaciones est&#233;ticas&#44; debido al riesgo de reactivaci&#243;n del LES tras su retirada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; permaneciendo la pigmentaci&#243;n estable durante el seguimiento y sin desarrollar complicaciones oculares&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los antimal&#225;ricos&#44; cloroquina e hidroxicloroquina&#44; son f&#225;rmacos de primera l&#237;nea en el tratamiento del LES debido a su capacidad de prevenir las exacerbaciones&#44; incluidas las graves&#44; adem&#225;s de su efecto adyuvante para inducir o mantener la remisi&#243;n&#44; mejorar el perfil metab&#243;lico&#44; reducir el riesgo tromb&#243;tico y no inducir inmunosupresi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Los eventos adversos asociados a estos f&#225;rmacos por lo general son leves y reversibles&#44; siendo uno de los m&#225;s frecuente la hiperpigmentaci&#243;n mucocut&#225;nea&#44; que ocurre hasta en el 10 al 25&#37; de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Este evento es dependiente de la dosis&#44; pudiendo afectar al ment&#243;n&#44; el rostro&#44; el paladar duro&#44; el tronco y el lecho ungueal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; A nivel cut&#225;neo&#44; se presenta como m&#225;culas o placas confluyentes de coloraci&#243;n que var&#237;a de gris azulada a morado oscuro y que aparecen aproximadamente desde los 4 meses de tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; En nuestro caso&#44; la hiperpigmentaci&#243;n fue difusa&#44; no siendo esta la presentaci&#243;n habitual&#46; Sin embargo&#44; se han descrito casos con extensas &#225;reas afectadas&#44; cubriendo completamente las extremidades y el torso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; La afecci&#243;n ungueal es menos frecuente y puede manifestarse como bandas hiperpigmentadas &#40;melanoniquia longitudinal&#41; o ser difusa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; La pigmentaci&#243;n cut&#225;nea tiende a disminuir progresivamente en los meses siguientes a la retirada del antimal&#225;rico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; pero las lesiones ungueales tienen a persistir durante a&#241;os&#44; aunque pueden disminuir de intensidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; El mecanismo por el que estos f&#225;rmacos producen hiperpigmentaci&#243;n es desconocido&#44; pero se ha indicado que su afinidad por la melanina puede dar lugar a su acumulaci&#243;n en la piel<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; En el diagn&#243;stico diferencial de la hiperpigmentaci&#243;n cut&#225;nea difusa se deben de tener en cuenta los trastornos metab&#243;licos &#40;hemocromatosis&#44; porfiria cut&#225;nea tarda&#44; pelagra&#41;&#44; neoplasias &#40;carcinoma pulmonar&#44; melanoma metast&#225;sico&#44; micosis fungoides&#41;&#44; endocrinopat&#237;as &#40;enfermedad de Addison&#44; s&#237;ndrome de Nelson&#44; s&#237;ndrome de secreci&#243;n de ACTH ect&#243;pica&#44; hipertiroidismo&#41;&#44; enfermedades autoinmunes &#40;esclerosis sist&#233;mica&#44; cirrosis biliar primaria&#41;&#44; intoxicaci&#243;n por metales pesados &#40;oro&#44; plata&#41; y f&#225;rmacos &#40;colpromacina&#44; amiodarona&#44; tetraciclinas&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Responsabilidades &#233;ticas</span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Protecci&#243;n de personas y animales</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que para esta investigaci&#243;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Confidencialidad de los datos</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicaci&#243;n de datos de pacientes y que todos los pacientes incluidos en el estudio han recibido informaci&#243;n suficiente y han dado su consentimiento informado por escrito para participar en dicho estudio&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Derecho a la privacidad y consentimiento informado</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y&#47;o sujetos referidos en el art&#237;culo&#46; Este documento obra en poder del autor de correspondencia&#46;</p></span></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Conflicto de intereses</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Vol. 9. Núm. 6.
Páginas 381-382 (noviembre - diciembre 2013)
Vol. 9. Núm. 6.
Páginas 381-382 (noviembre - diciembre 2013)
Reumatología clínica en imágenes
Acceso a texto completo
Hiperpigmentación cutánea generalizada y melanoniquia longitudinal secundarias al tratamiento con hidroxicloroquina en lupus eritematoso sistémico
Generalized skin hyperpigmentation and longitudinal melanonychia secondary to treatment with hydroxychloroquine in systemic lupus erythematosus
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Walter Alberto Sifuentes Giraldo
Autor para correspondencia
albertosifuentesg@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Marta Grandal Platero, Carlos de la Puente Bujidos, María Luz Gámir Gámir
Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
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Una mujer de 48 años, originaria de Ecuador, fue diagnosticada de lupus eritematoso sistémico (LES) en marzo del 2004 basándose en poliartritis simétrica que afectaba a los carpos y las articulaciones pequeñas de las manos, aftas orales, anemia hemolítica Coombs positivo, leucopenia y positividad para anticuerpos antinucleares, anti-ADN, anti-Sm, antirribonucleoproteína, anti-Ro/SSA y anticardiolipina IgM e IgG. En mayo del 2004 desarrolló proteinuria con biopsia renal compatible con nefritis lúpica clase iii-C (esclerosante focal)1. Se inició prednisona 1mg/kg/día en pauta descendente y azatioprina 100mg/día, con buena respuesta clínica, pero este último fármaco fue suspendido temporalmente en mayo del 2009 por herpes zóster y definitivamente en octubre del 2010 por linfopenia persistente. En ese momento, se agregó hidroxicloroquina 200mg/día, desarrollando hiperpigmentación tras 12 meses de administración del fármaco. La exploración física mostraba pigmentación gris azulada generalizada, más intensa en el rostro y el dorso de las manos (fig. 1), así como bandas longitudinales de similares características en las uñas del 2.° dedo de la mano izquierda y el 3.° de ambas manos (fig. 2). No se evidenció hiperpigmentación en las mucosas. Los estudios analíticos, incluyendo bioquímica, hemograma, estudios hormonales (hormona tiroestimulante, cortisol, ACTH) y reactantes de fase, se encontraban en rangos normales. Tras descartar razonablemente otras causas de hiperpigmentación generalizada, incluyendo a la enfermedad de Addison2, se atribuyó este evento al tratamiento con hidroxicloroquina. Sin embargo, se decidió continuar con este fármaco, a pesar de las implicaciones estéticas, debido al riesgo de reactivación del LES tras su retirada3, permaneciendo la pigmentación estable durante el seguimiento y sin desarrollar complicaciones oculares.

Figura 1.

Hiperpigmentación en dorso de las manos y melanoniquia lineal.

(0.1MB).
Figura 2.

Detalle de la banda hiperpigmentada ungueal (melanoniquia longitudinal) que se extiende hacia la cutícula y el área periungueal adyacente.

(0.11MB).

Los antimaláricos, cloroquina e hidroxicloroquina, son fármacos de primera línea en el tratamiento del LES debido a su capacidad de prevenir las exacerbaciones, incluidas las graves, además de su efecto adyuvante para inducir o mantener la remisión, mejorar el perfil metabólico, reducir el riesgo trombótico y no inducir inmunosupresión4. Los eventos adversos asociados a estos fármacos por lo general son leves y reversibles, siendo uno de los más frecuente la hiperpigmentación mucocutánea, que ocurre hasta en el 10 al 25% de los casos5. Este evento es dependiente de la dosis, pudiendo afectar al mentón, el rostro, el paladar duro, el tronco y el lecho ungueal6. A nivel cutáneo, se presenta como máculas o placas confluyentes de coloración que varía de gris azulada a morado oscuro y que aparecen aproximadamente desde los 4 meses de tratamiento7. En nuestro caso, la hiperpigmentación fue difusa, no siendo esta la presentación habitual. Sin embargo, se han descrito casos con extensas áreas afectadas, cubriendo completamente las extremidades y el torso8. La afección ungueal es menos frecuente y puede manifestarse como bandas hiperpigmentadas (melanoniquia longitudinal) o ser difusa9. La pigmentación cutánea tiende a disminuir progresivamente en los meses siguientes a la retirada del antimalárico5, pero las lesiones ungueales tienen a persistir durante años, aunque pueden disminuir de intensidad10. El mecanismo por el que estos fármacos producen hiperpigmentación es desconocido, pero se ha indicado que su afinidad por la melanina puede dar lugar a su acumulación en la piel6. En el diagnóstico diferencial de la hiperpigmentación cutánea difusa se deben de tener en cuenta los trastornos metabólicos (hemocromatosis, porfiria cutánea tarda, pelagra), neoplasias (carcinoma pulmonar, melanoma metastásico, micosis fungoides), endocrinopatías (enfermedad de Addison, síndrome de Nelson, síndrome de secreción de ACTH ectópica, hipertiroidismo), enfermedades autoinmunes (esclerosis sistémica, cirrosis biliar primaria), intoxicación por metales pesados (oro, plata) y fármacos (colpromacina, amiodarona, tetraciclinas)2.

Responsabilidades éticasProtección de personas y animales

Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.

Confidencialidad de los datos

Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes y que todos los pacientes incluidos en el estudio han recibido información suficiente y han dado su consentimiento informado por escrito para participar en dicho estudio.

Derecho a la privacidad y consentimiento informado

Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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