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PCR 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;l &#40;&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;l&#41; y prueba de Mantoux de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#46; El resto de par&#225;metros &#40;hemograma&#44; TSH&#44; CPK&#44; factor reumatoide&#44; HLA-B27&#44; anticuerpos anti-citrulinados&#44; inmunoglobulinas&#44; serolog&#237;a de virus hepatotropos&#44; HIV&#44; lues&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Brucella</span>&#44; funci&#243;n renal&#44; hep&#225;tica&#44; sedimento de orina y uricosuria de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#41; fueron normales&#46; Se realizaron radiograf&#237;as de t&#243;rax&#44; manos y pies sin hallazgos patol&#243;gicos&#46; En la radiograf&#237;a de columna lumbar &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41; se objetiv&#243; una sacroile&#237;tis grado <span class="elsevierStyleSmallCaps">II</span> derecha y grado <span class="elsevierStyleSmallCaps">III</span> izquierda&#46; Se complet&#243; el estudio con resonancia magn&#233;tica &#40;RM&#41; de columna lumbar que fue normal y RM de sacroil&#237;acas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41; donde se objetivaron irregularidades y erosiones en ambas articulaciones sacroil&#237;acas en secuencia T1&#46; En secuencia STIR&#44; se detect&#243; una edema de m&#233;dula &#243;sea subcondral m&#225;s acentuado en hueso il&#237;aco y en la sacra izquierda&#44; y con menor afectaci&#243;n de la sacroil&#237;aca derecha&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Diagn&#243;stico y evoluci&#243;n</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; una artrocentesis de l&#237;quido sinovial &#40;LS&#41; de la articulaci&#243;n 5&#46;&#170; IFP mano izquierda y n&#243;dulo&#44; objetivando cristales de urato monos&#243;dico &#40;UMS&#41; en microscopio de luz polarizada&#44; con cultivo negativo&#46; Se diagnostic&#243; de artritis gotosa tof&#225;cea cr&#243;nica&#46; Se iniciaron medidas diet&#233;ticas y tratamiento m&#233;dico con alopurinol &#40;300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#41; y colchicina 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg al d&#237;a&#46; Por otro lado&#44; debido a la coexistencia en este paciente de lumbalgia inflamatoria&#44; junto con sacroile&#237;tis bilateral radiogr&#225;fica&#44; presencia de lesiones de sacroile&#237;tis activa por RM seg&#250;n criterios ASAS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> y una RM de columna lumbar normal&#44; decidimos realizar diagn&#243;stico diferencial con otras enfermedades como las espondiloartritis &#40;el paciente no ten&#237;a antecedentes familiares de psoriasis ni enfermedad inflamatoria intestinal&#41; y procesos infecciosos&#46; Para ello&#44; se realiz&#243; biopsia de la articulaci&#243;n sacroil&#237;aca&#44; donde se visualizaron tofos intra&#243;seos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>A y B&#41; y cristales de UMS&#46; Actualmente&#44; el paciente se encuentra asintom&#225;tico&#44; con disminuci&#243;n de los tofos y los niveles de uricemia a 5&#44;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#44; tras 5 meses de tratamiento&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Discusi&#243;n</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La gota es una enfermedad cr&#243;nica producida por el dep&#243;sito de cristales de UMS en zonas articulares&#44;&#160;peri-articulares&#44; subcut&#225;neas y&#44; aunque m&#225;s infrecuente&#44; en bursas y tendones&#46; Su prevalencia en los pa&#237;ses occidentales se estima en torno al 1-2&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hasta hace poco tiempo se pensaba que la gota espinal era una entidad poco frecuente&#44; sin embargo algunos estudios muestran una prevalencia de hasta un 35&#37; de los pacientes afectos de gota cuando se realiza una b&#250;squeda activa de casos con t&#233;cnicas de imagen sofisticadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; Este tipo de afectaci&#243;n es rara en pacientes menores de 45 a&#241;os&#44; como el caso presentado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; La columna lumbar es la zona m&#225;s frecuentemente afectada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;6</span></a>&#44; siendo la articulaci&#243;n sacroil&#237;aca m&#225;s infrecuente en torno a un 7&#44;5-17&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; Existen en la literatura varias publicaciones sobre la afectaci&#243;n axial en la gota&#44; y como factores predisponentes se han propuesto la gota de larga evoluci&#243;n&#44; la enfermedad degenerativa discal y el trasplante renal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;13</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por tanto&#44; ante un paciente con sacroile&#237;tis debemos realizar siempre diagn&#243;stico diferencial&#46; Las causas m&#225;s frecuentes de sacroile&#237;tis unilateral son las infecciosas&#44; traum&#225;ticas o metast&#225;sicas&#46; Entre la afectaci&#243;n bilateral asim&#233;trica&#44; debemos sospechar la artritis psori&#225;sica&#44; artrosis o espondiloartritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal&#46; En cuanto a la afectaci&#243;n bilateral sim&#233;trica&#44; la causa m&#225;s frecuente es la espondilitis anquilosante &#40;EA&#41;&#46; Por ello&#44; en este paciente se realiz&#243; un diagn&#243;stico diferencial entre la sacroile&#237;tis por gota&#44; debido a sus antecedentes&#44; y la EA&#46; Ambas enfermedades se manifiestan con lumbalgia inflamatoria&#44; aunque en la gota el inicio suele ser m&#225;s brusco respecto de la EA que es m&#225;s insidioso&#46; En el laboratorio es t&#237;pico en ambos casos la elevaci&#243;n de reactantes de fase aguda&#44; y el HLA-B27 puede ser negativo hasta en un 10&#37; de los casos de EA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; En cuanto a hallazgos radiol&#243;gicos encontraremos irregularidades y erosiones yuxtaarticulares a nivel de sacroil&#237;acas&#44; tanto en la gota como en la EA&#46; La RM en la gota axial no es espec&#237;fica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;13&#8211;15</span></a>&#46; Todo ello&#44; dificulta el diagn&#243;stico&#44; requiriendo en algunos casos la realizaci&#243;n de una biopsia articular&#44; como en el caso presentado&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El manejo terap&#233;utico de la sacroile&#237;tis por gota es el mismo que el utilizado en otras localizaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; la sacroile&#237;tis por gota&#44; aunque es rara&#44; debe ser incluida en el diagn&#243;stico diferencial de los pacientes con lumbalgia inflamatoria&#44; sobre todo en pacientes con factores de riesgo para enfermedad por dep&#243;sito de cristales UMS&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Responsabilidades &#233;ticas</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Protecci&#243;n de personas y animales</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que para esta investigaci&#243;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Confidencialidad de los datos</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicaci&#243;n de datos de pacientes&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Derecho a la privacidad y consentimiento informado</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y&#47;o sujetos referidos en el art&#237;culo&#46; Este documento obra en poder del autor de correspondencia&#46;</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflicto de intereses</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses</p></span></span>"
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Vol. 11. Núm. 5.
Páginas 325-327 (septiembre - octubre 2015)
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Vol. 11. Núm. 5.
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Lumbalgia inflamatoria en varón de 44 años
Inflammatory back pain in a 44 year old male
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Rosa Escuderoa, Raquel Almodóvarb,
Autor para correspondencia
ralmodovar@fhalcorcon.es

Autor para correspondencia.
, Pedro Zarcob, Ángel Buenoc, Patricia Dhimesd, Ramón Mazzucchellib, Francisco Javier Quirósb
a Unidad de Medicina Interna, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón, Madrid, España
b Unidad de Reumatología, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón, Madrid, España
c Unidad de Radiología, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón, Madrid, España
d Unidad de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón, Madrid, España
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Caso clínico

Varón de 44 años con antecedente de ingesta enólica. Acude a la consulta por episodios de mono/oligoartritis en manos y tobillos recurrentes de una semana de duración desde hacía 5 años, y lumbalgia inflamatoria de 10 años de evolución, con dolor alternante en nalgas. No refería otra sintomatología acompañante. A la exploración destacaba la presencia de artritis en carpo derecho, 4.ª y 5.ª IFP mano izquierda junto con nódulos acompañantes. En la analítica se objetivó una uricemia de 13,2mg/dl, VSG 44mm/h (0-20), PCR 15mg/l (<5mg/l) y prueba de Mantoux de 20mm. El resto de parámetros (hemograma, TSH, CPK, factor reumatoide, HLA-B27, anticuerpos anti-citrulinados, inmunoglobulinas, serología de virus hepatotropos, HIV, lues, Brucella, función renal, hepática, sedimento de orina y uricosuria de 24h) fueron normales. Se realizaron radiografías de tórax, manos y pies sin hallazgos patológicos. En la radiografía de columna lumbar (fig. 1) se objetivó una sacroileítis grado II derecha y grado III izquierda. Se completó el estudio con resonancia magnética (RM) de columna lumbar que fue normal y RM de sacroilíacas (fig. 2) donde se objetivaron irregularidades y erosiones en ambas articulaciones sacroilíacas en secuencia T1. En secuencia STIR, se detectó una edema de médula ósea subcondral más acentuado en hueso ilíaco y en la sacra izquierda, y con menor afectación de la sacroilíaca derecha.

Figura 1.

Radiografía columna lumbar AP: Se observa esclerosis e irregularidad de las articulaciones sacroilíacas mayor en derecha, compatible con sacroileítis (flechas) grado III izquierdo y II derecho.

(0.07MB).
Figura 2.

RM de sacroilíacas corte semicoronal en secuencia T1 y STIR. A) En secuencia T1 apréciese las irregularidades y erosiones en hueso subcondral de ambas articulaciones sacroilíacas, con esclerosis focal en sacroilíaca izquierda. B) En secuencia STIR, se detecta una señal hiperintensa correspondiente a edema de médula ósea subcondral (flechas) más acentuado en hueso ilíaco y a la sacra izquierda, y con menor afectación en segmento anterosuperior de sacroilíaca derecha, compatible con sacroileítis activa.

(0.12MB).
Diagnóstico y evolución

Se realizó una artrocentesis de líquido sinovial (LS) de la articulación 5.ª IFP mano izquierda y nódulo, objetivando cristales de urato monosódico (UMS) en microscopio de luz polarizada, con cultivo negativo. Se diagnosticó de artritis gotosa tofácea crónica. Se iniciaron medidas dietéticas y tratamiento médico con alopurinol (300mg/d) y colchicina 1mg al día. Por otro lado, debido a la coexistencia en este paciente de lumbalgia inflamatoria, junto con sacroileítis bilateral radiográfica, presencia de lesiones de sacroileítis activa por RM según criterios ASAS1 y una RM de columna lumbar normal, decidimos realizar diagnóstico diferencial con otras enfermedades como las espondiloartritis (el paciente no tenía antecedentes familiares de psoriasis ni enfermedad inflamatoria intestinal) y procesos infecciosos. Para ello, se realizó biopsia de la articulación sacroilíaca, donde se visualizaron tofos intraóseos (fig. 3A y B) y cristales de UMS. Actualmente, el paciente se encuentra asintomático, con disminución de los tofos y los niveles de uricemia a 5,6mg/dl, tras 5 meses de tratamiento.

Figura 3.

Histología de la biopsia articulación sacroilíaca. A) Se observan varios tofos intraóseos (flechas). B) A mayor aumento se puede apreciar un tofo intraóseo formado por un centro con sales urato, rodeado de reacción inflamatoria y de células gigantes multinucleadas.

(0.26MB).
Discusión

La gota es una enfermedad crónica producida por el depósito de cristales de UMS en zonas articulares, peri-articulares, subcutáneas y, aunque más infrecuente, en bursas y tendones. Su prevalencia en los países occidentales se estima en torno al 1-2%2.

Hasta hace poco tiempo se pensaba que la gota espinal era una entidad poco frecuente, sin embargo algunos estudios muestran una prevalencia de hasta un 35% de los pacientes afectos de gota cuando se realiza una búsqueda activa de casos con técnicas de imagen sofisticadas3–5. Este tipo de afectación es rara en pacientes menores de 45 años, como el caso presentado6. La columna lumbar es la zona más frecuentemente afectada3–6, siendo la articulación sacroilíaca más infrecuente en torno a un 7,5-17%7,8. Existen en la literatura varias publicaciones sobre la afectación axial en la gota, y como factores predisponentes se han propuesto la gota de larga evolución, la enfermedad degenerativa discal y el trasplante renal3–13.

Por tanto, ante un paciente con sacroileítis debemos realizar siempre diagnóstico diferencial. Las causas más frecuentes de sacroileítis unilateral son las infecciosas, traumáticas o metastásicas. Entre la afectación bilateral asimétrica, debemos sospechar la artritis psoriásica, artrosis o espondiloartritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal. En cuanto a la afectación bilateral simétrica, la causa más frecuente es la espondilitis anquilosante (EA). Por ello, en este paciente se realizó un diagnóstico diferencial entre la sacroileítis por gota, debido a sus antecedentes, y la EA. Ambas enfermedades se manifiestan con lumbalgia inflamatoria, aunque en la gota el inicio suele ser más brusco respecto de la EA que es más insidioso. En el laboratorio es típico en ambos casos la elevación de reactantes de fase aguda, y el HLA-B27 puede ser negativo hasta en un 10% de los casos de EA10. En cuanto a hallazgos radiológicos encontraremos irregularidades y erosiones yuxtaarticulares a nivel de sacroilíacas, tanto en la gota como en la EA. La RM en la gota axial no es específica3,13–15. Todo ello, dificulta el diagnóstico, requiriendo en algunos casos la realización de una biopsia articular, como en el caso presentado.

El manejo terapéutico de la sacroileítis por gota es el mismo que el utilizado en otras localizaciones14.

En conclusión, la sacroileítis por gota, aunque es rara, debe ser incluida en el diagnóstico diferencial de los pacientes con lumbalgia inflamatoria, sobre todo en pacientes con factores de riesgo para enfermedad por depósito de cristales UMS.

Responsabilidades éticasProtección de personas y animales

Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.

Confidencialidad de los datos

Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.

Derecho a la privacidad y consentimiento informado

Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses

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