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en la que los niveles de f&#225;rmaco circulante se relacionan con la eficacia&#44; estando los niveles muy altos &#40;por encima del umbral&#41; asociados a toxicidad y los niveles bajos asociados a falta de eficacia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Las concentraciones s&#233;ricas de f&#225;rmacos anti-TNF presenta una gran variabilidad debido a una diversidad de factores&#44; siendo la presencia de anticuerpos frente al f&#225;rmaco la causa principal de que estos niveles bajen de manera evidente a concentraciones sub&#243;ptimas&#44; lo cual se relaciona con la p&#233;rdida de eficacia&#44; la necesidad de aumentar la dosis y la aparici&#243;n de reacciones infusionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Un metaan&#225;lisis con una revisi&#243;n sistem&#225;tica de la literatura reciente&#44; donde se analizan todos los art&#237;culos publicados hasta la fecha sobre la inmunogenicidad del tratamiento anti-TNF&#44; llega a esas conclusiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todav&#237;a hay muchos cl&#237;nicos&#44; probablemente apoyados por datos de los ensayos cl&#237;nicos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">7-9</span></a>&#44; que consideran la inmunogenicidad un problema poco importante y tienen la idea de que la formaci&#243;n de anticuerpos antif&#225;rmacos bloqueadores del TNF tiene unas consecuencias cl&#237;nicas limitadas&#44; y hay varias razones que pueden explicar este punto de vista&#46; Primero&#44; el uso de t&#233;cnicas poco sensibles<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> limita la detecci&#243;n de los anticuerpos en muchos pacientes y no da una idea real de su frecuencia&#46; Segundo&#44; la diferente incidencia de la inmunogenicidad&#44; incluso con el mismo f&#225;rmaco y la misma enfermedad&#44; quita credibilidad cl&#237;nica a la inmunogenicidad&#44; pero puede deberse al momento de recogida del suero&#44; a los diferentes m&#233;todos usados para la determinaci&#243;n de los anticuerpos&#44; al tiempo de exposici&#243;n al f&#225;rmaco y a otras variables todav&#237;a no bien conocidas&#46; En tercer lugar&#44; el impacto de la inmunogenicidad en la pr&#225;ctica cl&#237;nica no se podr&#225; evaluar en todas sus consecuencias mientras que su determinaci&#243;n no se incluya en la rutina cl&#237;nica y se puedan obtener suficientes datos como para relacionar los diferentes eventos cl&#237;nicos con los niveles de f&#225;rmaco y la presencia de anticuerpos antif&#225;rmaco&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La inmunogenicidad es un proceso din&#225;mico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11-13</span></a>&#44; pudiendo aparecer anticuerpos antif&#225;rmaco incluso a los 2 y m&#225;s a&#241;os del tratamiento biol&#243;gico&#44; por lo que la determinaci&#243;n de la frecuencia de inmunogenicidad en los ensayos cl&#237;nicos&#44; habitualmente de corta duraci&#243;n&#44; y en los estudios de extensi&#243;n&#44; donde solo se incluyen los completadores&#44; est&#225; l&#243;gicamente infraestimada&#46; El hecho de que en un paciente no se haya podido demostrar anticuerpos en un momento del tratamiento no implica que no se puedan detectar meses m&#225;s tarde&#44; pues en ello intervienen diversos factores&#44; como la duraci&#243;n del tratamiento&#44; el tratamiento concomitante y la pauta de administraci&#243;n&#44; entre otros&#46; Por ejemplo&#44; un paciente que haya producido poca cantidad de anticuerpos&#44; que al circular asociados al f&#225;rmaco no son detectados&#44; podr&#225; resultar positivo para estos si la administraci&#243;n del f&#225;rmaco se espacia tanto como para que desaparezca de la circulaci&#243;n siguiendo las pautas habituales de la farmacocin&#233;tica&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uno de los mayores obst&#225;culos para valorar la inmunogenicidad es la dificultad de medir anticuerpos antianticuerpos&#46; Como los ep&#237;topos inmunog&#233;nicos de cada f&#225;rmaco no est&#225;n todav&#237;a identificados&#44; se han desarrollado ensayos que eval&#250;an la uni&#243;n del f&#225;rmaco marcado &#40;enzim&#225;ticamente o radiactivamente&#41; con el anticuerpo presente en el suero&#46; Los ensayos m&#225;s utilizados hasta el momento&#44; y que se encuentran recogidos en 2 buenas revisiones actuales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;6</span></a>&#44; se agrupan fundamentalmente en 2 m&#233;todos&#58; el ELISA y el RIA&#44; como es bien mencionado en el editorial que comentamos&#46; El hecho de que no existan todav&#237;a patrones est&#225;ndar de concentraci&#243;n conocida&#44; que permitan establecer valores consensuados de umbral de positividad&#44; no implica que los ensayos no est&#233;n validados&#44; no sean reproducibles o no sean &#250;tiles para obtener conclusiones con relevancia cl&#237;nica&#46; Los m&#233;todos de ELISA y RIA han dado sobradas muestras a lo largo de la historia de la inmunolog&#237;a&#44; incluyendo el campo de la reumatolog&#237;a&#44; de ser extremadamente &#250;tiles para obtener datos de valor diagn&#243;stico y pron&#243;stico&#46; Incluso ELISA tan escasamente estandarizados como son los empleados para detectar anticuerpos antifosfol&#237;pidos&#44; donde despu&#233;s de 25 a&#241;os desde su descripci&#243;n todav&#237;a no existe consenso sobre la naturaleza de los ep&#237;topos antig&#233;nicos&#44; ni sobre las condiciones concretas de los ensayos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#44; se utilizan en la cl&#237;nica diaria y se les confiere un valor diagn&#243;stico y pron&#243;stico evidente&#46; Por no mencionar igualmente la poca uniformidad que existe entre los m&#233;todos para detectar anticuerpos frente a citoplasmas de los granulocitos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#44; campo en el que todav&#237;a no existe estandarizaci&#243;n que establezca si es m&#225;s adecuado o m&#225;s relevante realizar una inmunofluorescencia sobre granulocitos o ensayos enzim&#225;ticos con ant&#237;genos purificados espec&#237;ficos&#46; Sin embargo&#44; estos ensayos producen informaci&#243;n de suma utilidad cl&#237;nica&#44; siendo tanto el laboratorio como el cl&#237;nico conscientes de sus limitaciones&#46; En nuestra opini&#243;n&#44; los ensayos que se est&#225;n empleando en la actualidad para evaluar la inmunogenicidad no carecen de sensibilidad&#44; especificidad o reproducibilidad adecuadas&#44; sino m&#225;s bien posiblemente es necesario que aprendamos a interpretar los resultados en el marco de las circunstancias de los pacientes tratados&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todos estos ensayos tienen el problema de la interferencia de la presencia del f&#225;rmaco a la hora de poder detectar los anticuerpos&#46; Si existe f&#225;rmaco en el suero formar&#225; inmunocomplejos con los anticuerpos&#44; y los complejos no son detectados por el ELISA y el RIA habituales&#46; Algunos autores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;17</span></a> han descrito procedimientos de disociaci&#243;n &#225;cida que permiten detectar bajos niveles de anticuerpos en complejo con el f&#225;rmacos presentes desde momento tempranos de la terapia&#44; pero con poca o nula repercusi&#243;n cl&#237;nica&#44; puesto que no llegan a neutralizar los niveles de medicamento circulante&#46; El ensayo de ELISA puente&#44; que detecta solo niveles de anticuerpos en exceso sobre la concentraci&#243;n de f&#225;rmaco&#44; es admitido actualmente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a> como el que mejor refleja la repercusi&#243;n cl&#237;nica de la inmunogenicidad&#44; puesto que un resultado positivo en este ensayo implica una ausencia total de medicamento libre y&#44; por lo tanto&#44; con falta de eficacia cl&#237;nica&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; podr&#237;amos decir que&#44; en nuestro criterio&#44; la inmunogenicidad de los f&#225;rmacos biol&#243;gicos es una se&#241;al de alarma&#44; que puede resultar de mucha utilidad a la hora de tomar decisiones terap&#233;uticas&#46; Sin embargo&#44; y de acuerdo con los autores del editorial comentado&#44; la eficacia cl&#237;nica de los f&#225;rmacos reside en los niveles terap&#233;uticos circulantes&#44; siendo la inmunogenicidad un actor secundario al que hay que tener en cuenta fundamentalmente porque provoca la disminuci&#243;n an&#243;mala o la desaparici&#243;n de f&#225;rmaco y&#44; por lo tanto&#44; la p&#233;rdida de la eficacia de este&#46;</p></span>"
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Vol. 9. Núm. 4.
Páginas 252-253 (julio - agosto 2013)
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Respuesta a: «Comprender el concepto de inmunogenicidad»
Reply to: «Understanding the immunogenicity concept»
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Alejandro Balsaa,
Autor para correspondencia
Alejandro.balsa@salud.madrid.org

Autor para correspondencia.
, Chamaida Plasenciaa, Dora Pascual-Salcedob
a Servicio de Reumatología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
b Unidad de Inmunología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
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Reumatol Clin. 2013;9:1-410.1016/j.reuma.2012.09.002
Lara Valor, Inmaculada de la Torre
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Sr. Editor:

Hemos leído con interés el editorial de las Dras. Valor y de la Torre titulado «Comprender el concepto de inmunogenicidad»1 y quisiéramos aportar algunos comentarios a consideraciones publicadas en su editorial.

La inmunogenicidad se define como la formación de anticuerpos dirigidos frente a una proteína y todas las proteínas terapéuticas pueden desencadenar una respuesta inmunitaria no deseada, que depende mucho de su estructura2. Existen, 2 tipos de anticuerpos3, los anticuerpos no neutralizantes, que se forman contra las estructuras recombinantes de receptor e inmunoglobulina, y se unen al fármaco por una zona diferente de la que emplea para capturar su ligando, por lo que teóricamente no afectan a su mecanismo de acción. Estos anticuerpos unidos al fármaco forman inmunocomplejos que son lentamente eliminados de la circulación disminuyendo la biodisponibilidad del mismo. El otro tipo de anticuerpos son los neutralizantes, que reconocen los idiotipos de los anticuerpos terapéuticos, como el infliximab y el adalimumab, inhibiendo la unión del fármaco a su ligando, lo que se relaciona no solo con un descenso de la concentración del fármaco libre, sino con una disminución de su eficacia4. La diferencia entre ellos no solo radica en sus consecuencias clínicas, sino también en la dificultad para su detección5.

El tratamiento con fármacos anti-TNF sigue las reglas de la farmacocinética clásica3, en la que los niveles de fármaco circulante se relacionan con la eficacia, estando los niveles muy altos (por encima del umbral) asociados a toxicidad y los niveles bajos asociados a falta de eficacia5. Las concentraciones séricas de fármacos anti-TNF presenta una gran variabilidad debido a una diversidad de factores, siendo la presencia de anticuerpos frente al fármaco la causa principal de que estos niveles bajen de manera evidente a concentraciones subóptimas, lo cual se relaciona con la pérdida de eficacia, la necesidad de aumentar la dosis y la aparición de reacciones infusionales6. Un metaanálisis con una revisión sistemática de la literatura reciente, donde se analizan todos los artículos publicados hasta la fecha sobre la inmunogenicidad del tratamiento anti-TNF, llega a esas conclusiones4.

Todavía hay muchos clínicos, probablemente apoyados por datos de los ensayos clínicos7-9, que consideran la inmunogenicidad un problema poco importante y tienen la idea de que la formación de anticuerpos antifármacos bloqueadores del TNF tiene unas consecuencias clínicas limitadas, y hay varias razones que pueden explicar este punto de vista. Primero, el uso de técnicas poco sensibles10 limita la detección de los anticuerpos en muchos pacientes y no da una idea real de su frecuencia. Segundo, la diferente incidencia de la inmunogenicidad, incluso con el mismo fármaco y la misma enfermedad, quita credibilidad clínica a la inmunogenicidad, pero puede deberse al momento de recogida del suero, a los diferentes métodos usados para la determinación de los anticuerpos, al tiempo de exposición al fármaco y a otras variables todavía no bien conocidas. En tercer lugar, el impacto de la inmunogenicidad en la práctica clínica no se podrá evaluar en todas sus consecuencias mientras que su determinación no se incluya en la rutina clínica y se puedan obtener suficientes datos como para relacionar los diferentes eventos clínicos con los niveles de fármaco y la presencia de anticuerpos antifármaco.

La inmunogenicidad es un proceso dinámico11-13, pudiendo aparecer anticuerpos antifármaco incluso a los 2 y más años del tratamiento biológico, por lo que la determinación de la frecuencia de inmunogenicidad en los ensayos clínicos, habitualmente de corta duración, y en los estudios de extensión, donde solo se incluyen los completadores, está lógicamente infraestimada. El hecho de que en un paciente no se haya podido demostrar anticuerpos en un momento del tratamiento no implica que no se puedan detectar meses más tarde, pues en ello intervienen diversos factores, como la duración del tratamiento, el tratamiento concomitante y la pauta de administración, entre otros. Por ejemplo, un paciente que haya producido poca cantidad de anticuerpos, que al circular asociados al fármaco no son detectados, podrá resultar positivo para estos si la administración del fármaco se espacia tanto como para que desaparezca de la circulación siguiendo las pautas habituales de la farmacocinética.

Uno de los mayores obstáculos para valorar la inmunogenicidad es la dificultad de medir anticuerpos antianticuerpos. Como los epítopos inmunogénicos de cada fármaco no están todavía identificados, se han desarrollado ensayos que evalúan la unión del fármaco marcado (enzimáticamente o radiactivamente) con el anticuerpo presente en el suero. Los ensayos más utilizados hasta el momento, y que se encuentran recogidos en 2 buenas revisiones actuales4,6, se agrupan fundamentalmente en 2 métodos: el ELISA y el RIA, como es bien mencionado en el editorial que comentamos. El hecho de que no existan todavía patrones estándar de concentración conocida, que permitan establecer valores consensuados de umbral de positividad, no implica que los ensayos no estén validados, no sean reproducibles o no sean útiles para obtener conclusiones con relevancia clínica. Los métodos de ELISA y RIA han dado sobradas muestras a lo largo de la historia de la inmunología, incluyendo el campo de la reumatología, de ser extremadamente útiles para obtener datos de valor diagnóstico y pronóstico. Incluso ELISA tan escasamente estandarizados como son los empleados para detectar anticuerpos antifosfolípidos, donde después de 25 años desde su descripción todavía no existe consenso sobre la naturaleza de los epítopos antigénicos, ni sobre las condiciones concretas de los ensayos14, se utilizan en la clínica diaria y se les confiere un valor diagnóstico y pronóstico evidente. Por no mencionar igualmente la poca uniformidad que existe entre los métodos para detectar anticuerpos frente a citoplasmas de los granulocitos15, campo en el que todavía no existe estandarización que establezca si es más adecuado o más relevante realizar una inmunofluorescencia sobre granulocitos o ensayos enzimáticos con antígenos purificados específicos. Sin embargo, estos ensayos producen información de suma utilidad clínica, siendo tanto el laboratorio como el clínico conscientes de sus limitaciones. En nuestra opinión, los ensayos que se están empleando en la actualidad para evaluar la inmunogenicidad no carecen de sensibilidad, especificidad o reproducibilidad adecuadas, sino más bien posiblemente es necesario que aprendamos a interpretar los resultados en el marco de las circunstancias de los pacientes tratados.

Todos estos ensayos tienen el problema de la interferencia de la presencia del fármaco a la hora de poder detectar los anticuerpos. Si existe fármaco en el suero formará inmunocomplejos con los anticuerpos, y los complejos no son detectados por el ELISA y el RIA habituales. Algunos autores16,17 han descrito procedimientos de disociación ácida que permiten detectar bajos niveles de anticuerpos en complejo con el fármacos presentes desde momento tempranos de la terapia, pero con poca o nula repercusión clínica, puesto que no llegan a neutralizar los niveles de medicamento circulante. El ensayo de ELISA puente, que detecta solo niveles de anticuerpos en exceso sobre la concentración de fármaco, es admitido actualmente17 como el que mejor refleja la repercusión clínica de la inmunogenicidad, puesto que un resultado positivo en este ensayo implica una ausencia total de medicamento libre y, por lo tanto, con falta de eficacia clínica.

En conclusión, podríamos decir que, en nuestro criterio, la inmunogenicidad de los fármacos biológicos es una señal de alarma, que puede resultar de mucha utilidad a la hora de tomar decisiones terapéuticas. Sin embargo, y de acuerdo con los autores del editorial comentado, la eficacia clínica de los fármacos reside en los niveles terapéuticos circulantes, siendo la inmunogenicidad un actor secundario al que hay que tener en cuenta fundamentalmente porque provoca la disminución anómala o la desaparición de fármaco y, por lo tanto, la pérdida de la eficacia de este.

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