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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El s&#237;ndrome <span class="elsevierStyleItalic">remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema</span> &#40;RS3PE&#41; fue descrito por McCarty et al&#46; en 1985<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Hace referencia a un cuadro cl&#237;nico&#44; de etiolog&#237;a desconocida&#44; propio de personas de edad avanzada&#44; que cursa con una poliartritis aguda y sim&#233;trica acompa&#241;ada de intenso edema en las manos y los pies&#46; Responde a dosis bajas de corticoides y su pron&#243;stico suele ser favorable&#46; Por tanto&#44; tradicionalmente ha sido considerada como una enfermedad benigna&#44; aunque en los &#250;ltimos a&#241;os han cobrado importancia las formas asociadas a otras afecciones&#44; especialmente neopl&#225;sicas&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos un s&#237;ndrome RS3PE asociado a un carcinoma de vejiga cuya concomitancia ha sido poco descrita hasta la fecha&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mujer de 72 a&#241;os&#44; sin antecedentes reumatol&#243;gicos de inter&#233;s&#44; que acudi&#243; a la consulta de Reumatolog&#237;a por dolor nocturno y rigidez matutina en manos y pies&#44; de un mes de evoluci&#243;n&#44; acompa&#241;ados de edema difuso&#44; f&#243;vea e impotencia funcional&#46; No presentaba s&#237;ndrome constitucional&#44; cl&#237;nica de arteritis de la temporal&#44; aftas&#44; uve&#237;tis o lesiones cut&#225;neas&#46; En la anal&#237;tica destacaban&#58; velocidad de sedimentaci&#243;n globular de 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#44; prote&#237;na C reactiva de 111<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;l y hemoglobina de 8&#44;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#46; El factor reumatoide&#44; los anticuerpos contra p&#233;ptidos citrulinados y el HLA B27 fueron negativos&#46; No se hallaron alteraciones en el proteinograma&#44; las inmunoglobulinas y la orina de 24 h&#46; El estudio radiol&#243;gico de manos y pies solo detect&#243; artrosis interfal&#225;ngica distal de las manos y un aumento de las partes blandas en manos y pies&#46; Con los datos anteriores y aplicando los criterios de Olivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> fue diagnosticada de s&#237;ndrome RS3PE&#46; Se inici&#243; tratamiento con prednisona &#40;10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; y antiinflamatorios no esteroideos por la noche&#59; tras 4 semanas de escasa mejor&#237;a&#44; se a&#241;adi&#243; hidroxicloroquina &#40;2&#47;d&#237;a&#41;&#44; mejorando progresivamente&#46; A los 3 meses&#44; desapareci&#243; la sintomatolog&#237;a y se normalizaron los reactantes de fase aguda&#46; Teniendo en cuenta el posible contexto paraneopl&#225;sico&#44; se solicit&#243; una radiograf&#237;a de t&#243;rax&#44; en la que no se detectaron anomal&#237;as&#44; y una ecograf&#237;a abdominal&#44; en la que se hall&#243; una tumoraci&#243;n vesical que fue confirmada en la tomograf&#237;a computarizada toraco-abdominal &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Se realiz&#243; cistoscopia con toma de biopsias de la lesi&#243;n&#46; La anatom&#237;a patol&#243;gica inform&#243; de un carcinoma de c&#233;lulas transicionales con infiltraci&#243;n de la pared muscular y en la gammagraf&#237;a &#243;sea no objetivaron met&#225;stasis&#46; Desde el punto de vista reum&#225;tico&#44; la paciente fue respondiendo peor al tratamiento propuesto&#46; A nivel general&#44; el severo y r&#225;pido deterioro cl&#237;nico contraindic&#243; la cistectom&#237;a radical y la paciente falleci&#243; a los 5 meses del diagn&#243;stico reumatol&#243;gico&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El s&#237;ndrome RS3PE o poliartritis edematosa del adulto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> aparece con mayor frecuencia en varones de edad avanzada&#46; Su etiolog&#237;a es desconocida pero algunos autores la relacionan con&#58; predisposici&#243;n gen&#233;tica &#40;HLA-B7 y HLA-A2&#41;&#44; agentes infecciosos&#44; factores de crecimiento &#40;factor de crecimiento endotelial vascular&#41; o mediadores como la interleucina-6 o el factor de necrosis tumoral alfa liberados por ciertos tumores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Los reactantes de fase aguda suelen estar incrementados y no ocasiona lesiones &#243;seas en los estudios radiol&#243;gicos&#46; El diagn&#243;stico es cl&#237;nico y suelen aplicarse los criterios propuestos por Olivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#58; edad<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>65 a&#241;os&#44; factor reumatoide negativo&#44; polisinovitis aguda sim&#233;trica afectando a mu&#241;ecas&#44; metacarpofal&#225;ngicas&#44; interfal&#225;ngicas proximales y vainas tendinosas de los extensores de las manos&#44; edema en &#171;piel de naranja&#187; con f&#243;vea en las zonas afectadas&#44; rigidez matutina&#44; respuesta r&#225;pida al tratamiento esteroideo y exclusi&#243;n de otras enfermedades&#46; El diagn&#243;stico diferencial debe realizarse con otros cuadros reum&#225;ticos&#44; especialmente la artritis reumatoide y espondiloartritis de inicio del anciano&#44; la polimialgia reum&#225;tica&#44; la arteritis de la temporal y la condrocalcinosis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; El tratamiento se basa en corticoides a dosis bajas y&#44; a veces&#44; antipal&#250;dicos de s&#237;ntesis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os ha quedado en entredicho su naturaleza benigna y se ha asociado a neoplasias digestivas&#44; ginecol&#243;gicas&#44; nefrourol&#243;gicas y hematol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; Rusell describe en EE&#46; UU&#46; una incidencia algo mayor de c&#225;ncer en estos pacientes y recientes trabajos indican un riesgo adicional respecto a una poblaci&#243;n de caracter&#237;sticas similares<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span></a>&#46; Por ello&#44; creemos importante incidir en la b&#250;squeda sistem&#225;tica de un contexto paraneopl&#225;sico en este s&#237;ndrome&#46;</p></span>"
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Vol. 9. Núm. 1.
Páginas 74 (enero - febrero 2013)
Vol. 9. Núm. 1.
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Carta al Editor
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Síndrome RS3PE como primera manifestación de un carcinoma de vejiga
RS3PE Syndrome as a first manifestation of bladder carcinoma
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Carlos Bruscas Izua, José Ramón Puertasb, José Luis Cabrerizo-Garcíab,
Autor para correspondencia
j_cabrerizo@hotmail.com

Autor para correspondencia.
a Servicio de Reumatología, Hospital General de la Defensa, Zaragoza, España
b Servicio de Medicina Interna, Hospital General de la Defensa, Zaragoza, España
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El síndrome remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema (RS3PE) fue descrito por McCarty et al. en 19851. Hace referencia a un cuadro clínico, de etiología desconocida, propio de personas de edad avanzada, que cursa con una poliartritis aguda y simétrica acompañada de intenso edema en las manos y los pies. Responde a dosis bajas de corticoides y su pronóstico suele ser favorable. Por tanto, tradicionalmente ha sido considerada como una enfermedad benigna, aunque en los últimos años han cobrado importancia las formas asociadas a otras afecciones, especialmente neoplásicas.

Presentamos un síndrome RS3PE asociado a un carcinoma de vejiga cuya concomitancia ha sido poco descrita hasta la fecha.

Mujer de 72 años, sin antecedentes reumatológicos de interés, que acudió a la consulta de Reumatología por dolor nocturno y rigidez matutina en manos y pies, de un mes de evolución, acompañados de edema difuso, fóvea e impotencia funcional. No presentaba síndrome constitucional, clínica de arteritis de la temporal, aftas, uveítis o lesiones cutáneas. En la analítica destacaban: velocidad de sedimentación globular de 120mm, proteína C reactiva de 111mg/l y hemoglobina de 8,6mg/dl. El factor reumatoide, los anticuerpos contra péptidos citrulinados y el HLA B27 fueron negativos. No se hallaron alteraciones en el proteinograma, las inmunoglobulinas y la orina de 24 h. El estudio radiológico de manos y pies solo detectó artrosis interfalángica distal de las manos y un aumento de las partes blandas en manos y pies. Con los datos anteriores y aplicando los criterios de Olivo2 fue diagnosticada de síndrome RS3PE. Se inició tratamiento con prednisona (10mg/día) y antiinflamatorios no esteroideos por la noche; tras 4 semanas de escasa mejoría, se añadió hidroxicloroquina (2/día), mejorando progresivamente. A los 3 meses, desapareció la sintomatología y se normalizaron los reactantes de fase aguda. Teniendo en cuenta el posible contexto paraneoplásico, se solicitó una radiografía de tórax, en la que no se detectaron anomalías, y una ecografía abdominal, en la que se halló una tumoración vesical que fue confirmada en la tomografía computarizada toraco-abdominal (fig. 1). Se realizó cistoscopia con toma de biopsias de la lesión. La anatomía patológica informó de un carcinoma de células transicionales con infiltración de la pared muscular y en la gammagrafía ósea no objetivaron metástasis. Desde el punto de vista reumático, la paciente fue respondiendo peor al tratamiento propuesto. A nivel general, el severo y rápido deterioro clínico contraindicó la cistectomía radical y la paciente falleció a los 5 meses del diagnóstico reumatológico.

Figura 1.

Tumoración vesical.

(0.07MB).

El síndrome RS3PE o poliartritis edematosa del adulto3 aparece con mayor frecuencia en varones de edad avanzada. Su etiología es desconocida pero algunos autores la relacionan con: predisposición genética (HLA-B7 y HLA-A2), agentes infecciosos, factores de crecimiento (factor de crecimiento endotelial vascular) o mediadores como la interleucina-6 o el factor de necrosis tumoral alfa liberados por ciertos tumores4. Los reactantes de fase aguda suelen estar incrementados y no ocasiona lesiones óseas en los estudios radiológicos. El diagnóstico es clínico y suelen aplicarse los criterios propuestos por Olivo2: edad>65 años, factor reumatoide negativo, polisinovitis aguda simétrica afectando a muñecas, metacarpofalángicas, interfalángicas proximales y vainas tendinosas de los extensores de las manos, edema en «piel de naranja» con fóvea en las zonas afectadas, rigidez matutina, respuesta rápida al tratamiento esteroideo y exclusión de otras enfermedades. El diagnóstico diferencial debe realizarse con otros cuadros reumáticos, especialmente la artritis reumatoide y espondiloartritis de inicio del anciano, la polimialgia reumática, la arteritis de la temporal y la condrocalcinosis5,6. El tratamiento se basa en corticoides a dosis bajas y, a veces, antipalúdicos de síntesis6. En los últimos años ha quedado en entredicho su naturaleza benigna y se ha asociado a neoplasias digestivas, ginecológicas, nefrourológicas y hematológicas7,8. Rusell describe en EE. UU. una incidencia algo mayor de cáncer en estos pacientes y recientes trabajos indican un riesgo adicional respecto a una población de características similares9,10. Por ello, creemos importante incidir en la búsqueda sistemática de un contexto paraneoplásico en este síndrome.

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