Describir los objetivos, la metodología y los resultados del primer año de la nueva versión del registro español de acontecimientos adversos de terapias biológicas y fármacos sintéticos con diana identificable en enfermedades reumáticas (BIOBADASER III).
MetodologíaRegistro prospectivo multicéntrico de pacientes con enfermedades inflamatorias reumáticas en tratamiento con terapia biológica o fármacos sintéticos con diana identificable y atendidos en servicios de Reumatología en España. El objetivo principal de BIOBADASER Fase III es la recogida y análisis de acontecimientos adversos al que se ha añadido como objetivo secundario la evaluación de la efectividad mediante la recogida de índices de actividad. Los pacientes que entran en el registro son evaluados al menos una vez cada año y cada vez que presenten un acontecimiento adverso o se produzcan modificaciones en el tratamiento. La recogida de datos de la fase iii se inició el 17 de diciembre del 2015.
ResultadosDurante el primer año han participado 35 centros. El número de pacientes incluidos en esta nueva fase en diciembre del 2016 era de 2.664. La edad media era de 53,7 años, con una mediana de duración de la enfermedad hasta el inicio de tratamiento de 8,1 años. Un 40,4% de los pacientes estaban diagnosticados de artritis reumatoide. Los acontecimientos adversos más frecuentes eran las infecciones e infestaciones.
ConclusionesLa fase iii de BIOBADASER se ha puesto en marcha para responder a un entorno farmacológico cambiante con la aparición de los biosimilares y las pequeñas moléculas en el tratamiento de la patología reumática. Esta nueva etapa se adapta a los cambios normativos en la comunicación de acontecimientos adversos y amplía la información recogida incluyendo los índices de actividad.
Describe the objectives, methods and results of the first year of the new version of the Spanish registry of adverse events involving biological therapies and synthetic drugs with an identifiable target in rheumatic diseases (BIOBADASER III).
MethodologyMulticenter prospective registry of patients with rheumatic inflammatory diseases being treated with biological drugs or synthetic drugs with an identifiable target in rheumatology departments in Spain. The main objective of BIOBADASER Phase III is the registry and analysis of adverse events; moreover, a secondary objective was added consisting of assessing the effectiveness by means of the registry of activity indexes. Patients in the registry are evaluated at least once every year and whenever they experience an adverse event or a change in treatment. The collection of data for phase iii began on 17 December 2015.
ResultsDuring the first year, 35 centers participated. The number of patients included in this new phase in December 2016 was 2,664. The mean age was 53.7 years and the median duration of treatment was 8.1 years. In all, 40.4% of the patients were diagnosed with rheumatoid arthritis. The most frequent adverse events were infections and infestations.
ConclusionsBIOBADASER Phase III has been launched to adapt to a changing pharmacological environment, with the introduction of biosimilars and small molecules in the treatment of rheumatic diseases. This new stage is adapted to the changes in the reporting of adverse events and now includes information related to activity scores.
Las enfermedades reumáticas inflamatorias afectan a más del 10% de la población general1,2. Según datos del último informe anual de la fase ii del Registro español de acontecimientos adversos de terapias biológicas en enfermedades reumáticas (BIOBADASER II), los diagnósticos de artritis reumatoide (AR), artritis psoriásica (APs) y espondilitis anquilosante (EA) son los más prevalentes entre los pacientes con enfermedades reumáticas incluidos en el registro. Según datos de diciembre del 2015, el 50,5% de los pacientes incluidos en dicho registro estaban diagnosticados de AR; el 16,6% de EA, y el 15,9% de APs3.
En España hay 14 fármacos con indicación aprobada para el tratamiento de enfermedades reumáticas: 5 inhibidores innovadores del factor de necrosis tumoral (TNF)-α: infliximab, etanercept, adalimumab, certolizumab pegol y golimumab; una proteína recombinante antagonista del receptor de la interleucina (IL) 1: anakinra; una proteína de fusión moduladora de la activación de células T: abatacept; un anticuerpo monoclonal contra el receptor de la IL 6: tocilizumab; un anticuerpo monoclonal contra el CD20: rituximab; un anticuerpo monoclonal contra la IL-1β: canakinumab, un anticuerpo monoclonal dirigido contra el factor activador de los linfocitos B (BAFF): belimumab; un anticuerpo monoclonal IgG1κ anti-IL-12/23: ustekinumab; un anticuerpo anti-IL-17A: secukinumab, y un anticuerpo monoclonal que actúa como un inhibidor del ligando RANK (RANKL): denosumab. Existe información sobre la seguridad y la eficacia procedente de ensayos clínicos aleatorizados que han evaluado muchos de estos fármacos a corto plazo4-8. Sin embargo, el seguimiento de estos tratamientos a largo plazo y la información sobre seguridad y eficacia en práctica clínica son todavía limitados9, especialmente en los fármacos que llevan menos tiempo en el mercado. Desde febrero del año 2015 está disponible el CT-P13 (Celltrion), un biosimilar de infliximab distribuido en nuestro país con 2 nombres comerciales10,11, y desde finales del 2016 un segundo biosimilar de infliximab, el SB2 (desarrollado por Samsung Bioepis) y otro de etanercept, el SB4 (Samsung Bioepis), están también disponibles con las mismas indicaciones que su molécula innovadora12,13. Próximamente, estarán disponibles para el manejo de la AR 2 compuestos orales inhibidores de las janus cinasas (JAK), tofacitinib y baricitinib, que se unirán a un inhibidor de la fosfodiesterasa 4, apremilast (ya disponible), con indicación en APs, y que constituyen un nuevo grupo de fármacos sintéticos con diana identificable.
BIOBADASER inició su actividad en el año 2000 y tuvo continuidad con la fase ii en el año 200614. Este proyecto fijó sus objetivos en la recogida de información sobre seguridad y acontecimientos adversos en pacientes que iniciaban terapia biológica. En diferentes países europeos, latinoamericanos y en Estados Unidos existen otros registros similares de pacientes en tratamiento con terapia biológica15. La aparición de fármacos biosimilares y de fármacos sintéticos con diana identificable, así como la necesidad expresada por las agencias reguladoras de conocer datos directos de la efectividad y seguridad de estos agentes en práctica clínica diaria, junto con los cambios en la regulación y normativa de farmacovigilancia, han justificado el lanzamiento de la fase iii del BIOBADASER.
BIOBADASER ha contribuido a establecer la relación entre terapia anti-TNF y la reactivación de tuberculosis latente en pacientes con enfermedades reumáticas16-18. Estos trabajos han permitido mejorar la seguridad en la utilización de este tipo de tratamientos.
La Sociedad Española de Reumatología (SER), en colaboración con la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), y apoyada por el esfuerzo financiero de la industria farmacéutica, ha continuado impulsando BIOBADASER con la puesta en marcha de la fase iii del proyecto. En este trabajo se describen los objetivos, el diseño y la metodología de BIOBADASER III, los resultados alcanzados en el primer año, así como las fortalezas y las debilidades del estudio.
MetodologíaBIOBADASER es un registro prospectivo de seguimiento de pacientes con enfermedades reumáticas que inician tratamiento con fármacos biológicos, biosimilares y moléculas sintéticas con diana identificable.
Objetivos de BIOBADASER Fase IIILos objetivos de la fase iii son los siguientes:
- •
Identificar acontecimientos adversos relevantes que aparezcan durante el tratamiento de enfermedades reumáticas con terapias biológicas y medicamentos sintéticos con diana identificable y estimar su frecuencia de aparición.
- •
Identificar efectos adversos inesperados.
- •
Identificar acontecimientos adversos relevantes que aparezcan tras la suspensión del tratamiento.
- •
Evaluar, en condiciones no experimentales, el tiempo transcurrido hasta la suspensión de terapias biológicas en pacientes con patología reumática, así como los motivos que llevan a dicha interrupción: efecto secundario, pérdida de efectividad, remisión o muerte.
- •
Evaluar la efectividad en práctica clínica de los tratamientos incluidos en el registro.
En el primer año de fase iii han participado 35 centros. La selección de estos centros se hizo mediante una convocatoria pública anunciada a través de los medios habituales a disposición de los socios de la SER. Todos los investigadores interesados en participar en el proyecto tuvieron que rellenar un documento con los datos del centro y comprometiéndose a la participación en el estudio. A priori, no se fijó un número mínimo de pacientes en tratamiento con terapia biológica para la selección de los centros. La selección final fue realizada por el Comité Científico de BIOBADASER sobre la base del número de pacientes con tratamiento biológico seguidos en la consulta de Reumatología de los hospitales interesados hasta completar los 35 centros que han tomado parte en el estudio el primer año.
Selección de pacientesLa población accesible del estudio fueron aquellos pacientes en tratamiento con fármacos biológicos o medicamentos sintéticos con diana identificable para cualquier enfermedad reumatológica dentro de ficha técnica o en uso compasivo, atendidos en los servicios de Reumatología de los centros que participaron en la fase iii y que dieron su consentimiento informado para participar en el estudio.
El reclutamiento del estudio para la entrada de nuevos pacientes permanece abierto de manera indefinida.
Criterios de selecciónPara la participación en el estudio se selecciona a pacientes con cualquier enfermedad reumática siempre que cumplan con los criterios que se recogen en la tabla 1. El paciente debe cumplir alguno de los 3 primeros supuestos y firmar el consentimiento informado para entrar en el estudio.
Criterios de selección de pacientes para participar en BIOBADASER Fase III
| Criterios de selección |
|---|
| Pacientes con AR que comiencen tratamiento (o se encuentren en tratamiento) con terapia biológica (excepto infliximab, etanercept y adalimumab) o biosimilar en los centros participantes, a partir del inicio de la tercera fase |
| Pacientes con cualquier otro diagnóstico que comiencen tratamiento (o se encuentren en tratamiento) con terapia biológica o biosimilar en los centros participantes, a partir del inicio de la tercera fase |
| Pacientes que se encuentren en tratamiento con terapias biológicas o lo hayan suspendido, por cualquier causa, siempre y cuando no haya transcurrido más de un año desde que recibieron por última vez el tratamiento y se disponga de todos los datos necesarios para el registro (del paciente, del tratamiento y de los acontecimientos adversos) |
| Pacientes que autoricen la recogida prospectiva de datos según fórmula indicada en consentimiento informado |
El paciente debe cumplir uno de los 3 primeros criterios y, de manera obligatoria, el cuarto criterio.
Para favorecer el reclutamiento de nuevos pacientes participantes en el estudio, se aceptó que los pacientes pudieran haber iniciado terapia biológica en los 2 años previos al inicio de BIOBADASER Fase III. La información de los 2 años previos se recogió a partir de historia clínica.
Los pacientes que habían participado en la fase ii del estudio pueden continuar participando en la fase iii de BIOBADASER una vez firmado el nuevo consentimiento informado.
Recogida de datosLa información registrada en BIOBADASER procede de la historia clínica y de las visitas del paciente a la consulta de Reumatología. La información se recoge: 1) de manera basal; 2) cuando haya un efecto adverso o un cambio en el tratamiento (terapia biológica o con moléculas sintéticas con diana identificable), por cualquier motivo en este periodo de tiempo, y 3) al menos una vez al año (visita de seguimiento). También se registran los datos en caso de fallecimiento por cualquier motivo y en caso de discontinuación del tratamiento por remisión u otras causas.
El registro y el almacenamiento de los datos se realizan en formato electrónico, mediante una aplicación informática diseñada ad hoc. Se ha redactado un manual de instrucciones para explicar su funcionamiento a los investigadores. La aplicación informática contiene filtros, rangos, menús y diálogos de ayuda para mejorar la fiabilidad de los datos.
De forma anual, se lleva a cabo monitorización online de los datos registrados entre los meses de septiembre y noviembre de cada año. Esta monitorización tiene como objetivo depurar las inconsistencias y los posibles errores en la recogida de la información. A partir del segundo año, además de la monitorización online continua, se realizará una monitorización anual in situ en la que se visitarán todos los centros participantes en BIOBADASER Fase III y se seleccionará de manera aleatoria a 20 pacientes de cada centro a los que se monitorizan sus historias clínicas.
VariablesEn la visita basal se recogen la fecha de inclusión en el registro y las variables sociodemográficas, como sexo y fecha de nacimiento. Además, en esta visita se recogen las siguientes variables clínicas: diagnóstico y fecha de diagnóstico, peso y talla en el momento de la inclusión del paciente en el estudio, número de articulaciones inflamadas y dolorosas, escala analógico-visual de la actividad de la enfermedad por el paciente, valores analíticos (VSG, PCR, factor reumatoide, anti-CCP, HLB27 y anticuerpos antinucleares). Los índices de actividad que se recogen son el DAS28 para pacientes diagnosticados de AR y APs, BASDAI y ASDAS-PCR en el caso de EA, y SLEDAI para pacientes diagnosticados de LES. Esta información se recoge al inicio de cada nuevo tratamiento y en las revisiones anuales. Las comorbilidades del paciente se recogen en la visita basal a través de los componentes del índice de Charlson19. En caso de que el paciente haya recibido anteriormente otros fármacos biológicos, se recogen también las fechas de inicio y fin de estos tratamientos.
A partir de la entrada del paciente en la fase iii de BIOBADASER, se recoge la fecha de inicio y fin, así como el motivo de suspensión de tratamiento. En esta fase iii se recogen también la dosis, la periodicidad y la vía de administración del tratamiento biológico, o del sintético con diana identificable. Para evitar problemas de trazabilidad entre innovadores y biosimilares, todos los fármacos se recogen con nombre comercial. También se recoge información relacionada con cribado de tuberculosis (historia previa, probabilidad de contactos, vacunación BCG, realización de pruebas diagnósticas, quimioprofilaxis), vacunas y pruebas diagnósticas para esta enfermedad, además de tratamientos concomitantes no biológicos. Estas variables deben completarse en cada cambio de tratamiento biológico.
La variable de acontecimiento adverso se recoge de 2 formas, mediante una pregunta abierta y por un término basado en la nomenclatura del Medical Dictionary for Drug Regulatory Activities (MedDRA). En esta fase iii de BIOBADASER se llevó a cabo la actualización de MedDRA a la versión 19.0. En el caso de los acontecimientos adversos, también se recoge el lote del producto en cumplimiento de la normativa de farmacovigilancia (Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano). En esta nueva etapa se recoge el algoritmo de Naranjo para evaluar la causalidad del acontecimiento adverso con la terapia biológica20.
ResultadosEl número de pacientes incluidos en el registro BIOBADASER Fase III en el primer año de reclutamiento es de 2.664. De estos pacientes, 1.070 procedían de la fase ii del registro (40,2% de los pacientes), mientras que 1.594 pacientes (59,8%) entraban por primera vez en el estudio. La tabla 2 muestra las características sociodemográficas y los diagnósticos de los pacientes incluidos en el primer año de registro. El registro está compuesto principalmente por mujeres de edad media superior a los 50 años y con una mediana de evolución de la enfermedad de 8,1 años y un rango intercuartílico de 11,5 años, antes de comenzar con alguno de los tratamientos incluidos en el estudio.
Características sociodemográficas y diagnósticos registrados en BIOBADASER Fase III
| Número de pacientes | 2.664 |
| Mujer (%) | 1.621 (60,9) |
| Edad media actual (DE) | 53,7 (14,4) |
| Edad media al inicio del tratamiento (DE) | 50,1 (13,9) |
| Duración mediana (P50) de la enfermedad al inicio del tratamiento (P25-P75) | 8,1 (3,3-14,9) |
| Diagnósticos (n [%]) | |
| Artritis reumatoide | 1.077 (40,4) |
| Espondilitis anquilosante | 552 (20,7) |
| Artritis o SpA psoriásica | 522 (19,6) |
| Espondiloartropatía indiferenciada | 140 (5,3) |
| Artritis idiopática juvenil | 74 (2,8) |
| Lupus eritematoso sistémico | 46 (1,7) |
| Artritis enteropática | 41 (1,5) |
| Poliartritis crónica seronegativa | 34 (1,3) |
| Uveítis sin enfermedad reumática | 24 (0,9) |
| Osteoporosis | 23 (0,9) |
| Espondilitis anquilosante axial no radiográfica | 19 (0,7) |
| Oligoartritis crónica seronegativa | 18 (0,7) |
| Vasculitis | 15 (0,6) |
| Síndrome SAPHO | 11 (0,4) |
| Overlap | 10 (0,4) |
| Enfermedad de Behçet | 8 (0,3) |
| Enfermedad de Still | 7 (0,3) |
| Artritis reactiva | 7 (0,3) |
| Síndrome Sjögren primario | 6 (0,2) |
| Espondiloartropatía juvenil indiferenciada | 6 (0,2) |
| EA juvenil | 6 (0,2) |
| Polimiositis/dermatomiositis | 5 (0,2) |
| Esclerodermia | 3 (0,1) |
| Polimialgia reumática | 3 (0,1) |
| Sarcoidosis | 2 (0,1) |
| Enfermedad indiferenciada del tejido conectivo | 2 (0,1) |
| Síndromes autoinflamatorios | 2 (0,1) |
| Policondritis recidivante | 1 (0,0) |
| Total | 2.664 (100,0) |
El número total de tratamientos registrados en BIOBADASER es de 4.666. El 61,7% de los tratamientos registrados en el estudio corresponden a anti-TNF. En la tabla 3 se muestra el número de ciclos administrados, por grupo de tratamiento, en todos los pacientes según su participación previa en la fase ii del estudio.
La tabla 4 muestra la frecuencia de acontecimientos adversos registrados en BIOBADASER Fase III. En total, se han comunicado 2.828 acontecimientos adversos, incluyendo la información de los pacientes que participaron en la fase ii. Se han registrado 268,9 acontecimientos adversos por 1.000 pacientes-año (tabla 4). En total, se han comunicado 4 acontecimientos adversos cuyo desenlace ha sido la muerte del paciente. En total se registraron 268,9 acontecimientos adversos graves por 1.000 pacientes-año. Las infecciones e infestaciones fueron el grupo de acontecimientos adversos que presentaron una mayor incidencia (tabla 5).
Frecuencia de acontecimientos adversos comunicados a BIOBADASER Fase III
| AA | N.° | % del total de AA |
|---|---|---|
| Infecciones e infestaciones | 598 | 21,2 |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | 384 | 13,6 |
| Trastornos vasculares | 174 | 6,2 |
| Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos quirúrgicos | 172 | 6,1 |
| Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | 156 | 5,5 |
| Procedimientos médicos y quirúrgicos | 151 | 5,3 |
| Exploraciones complementarias | 126 | 4,5 |
| Trastornos gastrointestinales | 119 | 4,2 |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | 116 | 4,1 |
| Trastornos del sistema nervioso | 112 | 4 |
| Trastornos del metabolismo y de la nutrición | 100 | 3,5 |
| Trastornos del sistema inmunológico | 80 | 2,8 |
| Trastornos renales y urinarios | 68 | 2,4 |
| Trastornos de la sangre y del sistema linfático | 61 | 2,2 |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | 55 | 1,9 |
| Trastornos oculares | 53 | 1,9 |
| Trastornos cardiacos | 46 | 1,6 |
| Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) | 45 | 1,6 |
| Trastornos hepatobiliares | 44 | 1,6 |
| Trastornos psiquiátricos | 39 | 1,4 |
| Trastornos del aparato reproductor y de la mama | 36 | 1,3 |
| Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales | 27 | 1 |
| Trastornos del oído y del laberinto | 27 | 1 |
| Trastornos endocrinos | 25 | 0,9 |
| Trastornos congénitos, familiares y genéticos | 12 | 0,4 |
| Circunstancias sociales | 2 | 0,1 |
| Total | 2.828 | 100 |
AA: acontecimientos adversos.
Tasas de incidencia de los grupos de acontecimientos adversos registrados en BIOBADASER
| Incidencias (IC del 95%)×1.000 pacientes-año | Biológico de 1.ª opción | Biológico de 2.ª opción o posterior | Total |
|---|---|---|---|
| Total acontecimientos adversos | 226,1 (214,4-238,4) | 326,5 (310,2-343,6) | 268,9 (259,1-279,0) |
| Graves | 40,6 (35,8-46,0) | 66,0 (58,9-74,0) | 51,4 (47,3-56,0) |
| Mortales | 0,2 (0,0-1,2) | 0,7 (0,2-2,1) | 0,4 (0,1-1,0) |
| Por clase sistémica orgánica | |||
| Infecciones e infestaciones | 47,6 (42,4-53,4) | 69,4 (62,1-77,5) | 56,9 (52,5-61,6) |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | 32,5 (28,2-37,4) | 41,9 (36,3-48,4) | 36,5 (33,0-40,4) |
| Trastornos vasculares | 13,8 (11,1-17,1) | 20,3 (16,5-24,9) | 16,5 (14,3-19,2) |
| Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos | 13,6 (10,9-16,9) | 20,1 (16,3-24,7) | 16,4 (14,1-19,0) |
| Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | 11,8 (9,3-14,8) | 19,0 (15,3-23,4) | 14,8 (12,7-17,4) |
| Procedimientos médicos y quirúrgicos | 10,1 (7,9-13,0) | 20,1 (16,3-24,7) | 14,4 (12,2-16,8) |
| Exploraciones complementarias | 12,1 (9,6-15,2) | 11,8 (9,0-15,5) | 12,0 (10,1-14,3) |
| Trastornos gastrointestinales | 8,6 (6,6-11,3) | 14,9 (11,8-19,0) | 11,3 (9,5-13,5) |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | 9,1 (7,0-11,9) | 13,6 (10,6-17,5) | 11,0 (9,2-13,2) |
| Trastornos del sistema nervioso | 8,9 (6,9-11,7) | 12,9 (10,0-16,7) | 10,6 (8,8-12,8) |
| Trastornos del metabolismo y de la nutrición | 9,1 (7,0-11,9) | 10,0 (7,5-13,4) | 9,5 (7,8-11,6) |
| Trastornos del sistema inmunológico | 7,0 (5,1-9,4) | 8,5 (6,2-11,6) | 7,6 (6,1-9,5) |
| Trastornos renales y urinarios | 5,0 (3,5-7,1) | 8,5 (6,2-11,6) | 6,5 (5,1-8,2) |
| Trastornos de la sangre y del sistema linfático | 4,6 (3,2-6,7) | 7,4 (5,2-10,4) | 5,8 (4,5-7,5) |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | 5,0 (3,5-7,1) | 5,6 (3,8-8,3) | 5,2 (4,0-6,8) |
| Trastornos oculares | 3,3 (2,1-5,1) | 7,4 (5,2-10,4) | 5,0 (3,8-6,6) |
| Trastornos cardiacos | 4,8 (3,3-6,9) | 3,8 (2,4-6,1) | 4,4 (3,3-5,8) |
| Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) | 3,3 (2,1-5,1) | 5,6 (3,8-8,3) | 4,3 (3,2-5,7) |
| Trastornos hepatobiliares | 2,5 (1,5-4,1) | 6,5 (4,5-9,3) | 4,2 (3,1-5,6) |
| Trastornos psiquiátricos | 3,3 (2,1-5,1) | 4,2 (2,7-6,6) | 3,7 (2,7-5,1) |
| Trastornos del aparato reproductor y de la mama | 2,5 (1,5-4,1) | 4,7 (3,1-7,2) | 3,4 (2,5-4,7) |
| Trastornos del oído y del laberinto | 2,8 (1,8-4,5) | 2,2 (1,2-4,1) | 2,6 (1,8-3,7) |
| Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales | 1,8 (1,0-3,3) | 3,6 (2,2-5,8) | 2,6 (1,8-3,7) |
| Trastornos endocrinos | 1,8 (1,0-3,3) | 3,1 (1,8-5,3) | 2,4 (1,6-3,5) |
| Trastornos congénitos, familiares y genéticos | 1,2 (0,6-2,4) | 1,1 (0,5-2,7) | 1,1 (0,6-2,0) |
| Circunstancias sociales | 0,0 (–) | 0,4 (0,1-1,8) | 0,2 (0,0-0,8) |
IC del 95%: intervalo de confianza del 95%.
La fase iii del registro BIOBADASER ha actualizado el proyecto después de 10 años, incorporando en este registro datos de fármacos biosimilares y fármacos sintéticos con diana identificable, atendiendo a las nuevas exigencias en materia de la ley de protección de datos y la normativa de farmacovigilancia, e incorporando también datos de efectividad utilizando parámetros directos de evaluación de la actividad clínica. Todos estos cambios justifican ampliamente la necesidad de esta nueva etapa en el registro BIOBADASER tabla 5.
A pesar de todas estas modificaciones, el objetivo principal de la fase iii de BIOBADASER sigue siendo la recogida de información relacionada con la seguridad de estos tratamientos en pacientes con enfermedades reumáticas. El alcance limitado en tiempo y los estrictos criterios de inclusión y exclusión de los pacientes en los ensayos clínicos sigue justificando la existencia de estudios prospectivos basados en la información recogida mediante registros independientes basados en datos de la práctica clínica habitual. Al tratarse de un registro prospectivo basado en práctica clínica, BIOBADASER permite la detección y el análisis de acontecimientos adversos con una baja incidencia, que pueden observarse a largo plazo y en una población mayor de pacientes.
Esta nueva fase de BIOBADASER ha permitido reforzar el carácter prospectivo del estudio, siguiendo la tendencia de otros registros nacionales europeos y estadounidenses de biológicos que establecen visitas de seguimiento periódicas21. ARTIS, BSRBR, BRASS, CORRONA, RABBIT, SCQM y VARA son registros europeos y estadounidenses que recogen información de efectividad en la práctica clínica habitual. Uno de los principales cambios introducidos en esta nueva fase de BIOBADASER es el objetivo de evaluar la efectividad en práctica clínica. Hasta el inicio de esta nueva fase, BIOBADASER permitía evaluar la efectividad de manera indirecta mediante la variable subrogada de supervivencia del fármaco biológico. En esta nueva fase, además de la información sobre supervivencia del fármaco, se recogen índices de actividad clínica para AR (DAS28 VSG y DAS28 PCR), APs (DAS28 VSG y DAS28 PCR), EA (BASDAI, ASDAS-PCR) y LES (SLEDAI).
Desde su inicio, y sobre todo durante la fase ii, BIOBADASER ha participado en proyectos colaborativos internacionales aportando datos junto con otros registros22-25. A nivel nacional, también se han llevado a cabo colaboraciones con registros de otras especialidades26. En estos proyectos multirregistros, especialmente en proyectos colaborativos con otros países, se ha detectado una falta de armonización en las definiciones y de los parámetros recogidos entre las diferentes plataformas, lo que limita frecuentemente la potencia de estos trabajos de colaboración15. Se ha sugerido la necesidad de establecer definiciones estandarizadas y un conjunto de variables comunes para mejorar esta situación. En la nueva fase de BIOBADASER se han introducido nuevas variables y se ha mejorado la recogida de otras para favorecer los proyectos de colaboración con otras bases de datos. La recogida de las comorbilidades a través del índice de Charlson, la vía, la dosis y la periodicidad de administración de los fármacos biológicos y la dosis de glucocorticoides concomitantes son los cambios introducidos en este sentido.
Con la intención de mejorar la cooperación entre registros, desde la SER se ha reforzado el proyecto BIOBADAMÉRICA, un proyecto de colaboración con las sociedades científicas de Reumatología de países de Latinoamérica que utilizan la misma plataforma y diseño metodológico del BIOBADASER Fase III27,28. Recientemente, se ha puesto en marcha la fase iii del estudio en los registros de México, Argentina, Uruguay, Paraguay y Colombia.
Una de las principales fortalezas de BIOBADASER sigue siendo su capacidad de reclutamiento y recogida de información. En el primer año de la nueva fase iii se han sumado 1.594 nuevos pacientes al estudio29. La participación de 35 centros de toda España ha garantizado una muestra amplia de la realidad del manejo de los fármacos biológicos. El número de pacientes incluidos en el estudio se espera que siga aumentando en el futuro.
ConclusionesBIOBADASER se ha convertido en un referente internacional en la generación de información sobre seguridad en la utilización de la terapia biológica en enfermedades reumáticas. La fase iii del proyecto incorpora como objetivo la valoración de la efectividad y refuerza el carácter prospectivo del registro. BIOBADASER Fase III cumple con la nueva normativa en materia de farmacovigilancia y comunicación de acontecimientos adversos e incluye los nuevos biosimilares y sintéticos con diana identificable con indicación en la patología reumática.
Responsabilidades éticasProtección de personas y animalesLos autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.
Confidencialidad de los datosLos autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informadoLos autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.
FinanciaciónBMS, Celgene, Hospira, Lilly, Novartis, Pfizer, Roche, Samsung Bioepis, y también cuenta con el apoyo y la financiación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
A Dolores Montero, miembro de la AEMPS y del Comité Científico del proyecto.
A Fernando Sánchez-Alonso, estadístico de la Unidad de Investigación de la SER.
| Centro | Colaboradores |
|---|---|
| Hospital Universitario Vall d’Hebron | Sara Marsal |
| Agustí Sellas | |
| Basilio Rodríguez | |
| Mireia Barceló | |
| Sandra Farietta | |
| Hospital Universitario Virgen Macarena | Federico Navarro |
| Dolores Ruiz | |
| Mª del Carmen Vargas | |
| Hospital Clínico Universitario de Santiago | Juan Jesús Gómez-Reino |
| Eva Pérez-Pampín | |
| Hospital Universitario Miguel Servet | Javier Manero |
| Chesús Beltrán | |
| Jesús Marzo | |
| Marta Medrano | |
| Ángela Pecondón | |
| Álvaro Lesta | |
| Carlos Vazquez | |
| Hospital Clínic de Barcelona | Nuria Guañabens |
| M. Victoria Hernández | |
| Raimon Sanmartí | |
| José Inciarte | |
| Juan Cañete | |
| Hospital de Gran Canaria Dr. Negrín | Carlos Rodriguez |
| Antonio Naranjo | |
| Soledad Ojeda | |
| Félix Francisco Hernández | |
| Juan Carlos Quevedo | |
| Celia Erausquin | |
| Cristina Hernández | |
| Íñigo Rúa | |
| Hospital General Carlos Haya | Antonio Fernández |
| Sara Manrique | |
| Maria Victoria Irigoyen | |
| Inmaculada Ureña | |
| Hospital General San Jorge | Rosa Roselló |
| Blanca Garcia | |
| Hospital General Universitario de Valencia | Javier Calvo |
| Cristina Campos | |
| Hospital Universitario de La Princesa | Rosario García de Vicuña |
| Ana Ortiz | |
| Hospital Universitario 12 de Octubre | Isabel Mateo |
| Esther Rodríguez | |
| Javier García | |
| Hospital General Universitario Gregorio Marañón | Carlos González |
| Francisco Javier López | |
| Larissa Valor | |
| Juan Carlos Nieto | |
| Complejo Hospitalario Universitario de Granada | Enrique Raya |
| Irene Notario | |
| María José Soto | |
| Rafael Cáliz | |
| Hospital de la Santa Creu i Sant Pau | Cesar Díaz-Torne |
| Ana Milena Millan | |
| Patricia Moya | |
| Ivan Castellví | |
| Ana Laiz | |
| Hospital General Universitario de Alicante | Paloma Vela |
| Rocío Caño | |
| Hospital General Universitario de Elda | Raquel Martín |
| Francisca Sivera | |
| Cristina Fernández | |
| M. Paz Martínez | |
| Hospital Universitario de Canarias | Sagrario Bustabad |
| Lorena Exposito | |
| Beatriz Tejera | |
| Hospital Universitario de Bellvitge | Joan Miquel Nolla |
| María Aparicio | |
| Xavier Juanola Roura | |
| Jesús Rodríguez Moreno | |
| José Narvaéz García | |
| Complejo Asistencial de Zamora | Pablo Valdazo |
| Ruth Lopez Gonzalez | |
| Hospital Universitario Príncipe de Asturias | Eduardo Cuende Quintana |
| Ana Turrión | |
| Laura Barrio | |
| Cristina Bohorquez | |
| Ana Sanchez Atrio | |
| Ana Perez Gómez | |
| Atusa Movasat | |
| Hospital Universitario Puerta de Hierro | Juan Mulero |
| Carmen Barbadillo | |
| Hospital Universitario Severo Ochoa | Ana Cruz |
| Francisca Rey | |
| María Alcalde | |
| Hospital Universitario Reina Sofía | Eduardo Collantes |
| María del Carmen Castro | |
| Montserrat Romero | |
| Rafaela Ortega | |
| Jerusalem Calvo | |
| Pilar Font | |
| Desiree Ruiz | |
| Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa | Concepción Delgado |
| Pilar del Río | |
| Hospital Universitario Germans Trias i Pujol | Xavier Tena |
| Lourdes Mateo | |
| Susana Holgado | |
| Melania Martínez | |
| Hospital Universitario Virgen del Rocío | Juan Povedano |
| Esteban Rubio | |
| Raul Menor | |
| Hospital Basurto | Francisco García |
| Luz García | |
| Juan Blanco | |
| Eva Galindez | |
| Complexo Hospitalario Universitario A Coruña | Francisco Javier de Toro |
| Mercedes Freire | |
| Jesús Carlos Fernández | |
| Complejo Hospitalario Universitario de Cartagena | Vicente Cogolludo |
| Juan Moreno Morales | |
| Fernando Rodríguez | |
| Hospital Universitario de Móstoles | Roberto Miguélez |
| Cruz Fernandez | |
| Hospital Clínico Universitario de Valladolid | Julio Medina |
| María Dolores Sánchez | |
| Cristina Macía Villa | |
| Carmen Gonzalez | |
| Hospital Son Llàtzer | Antonio Juan Mas |
| Elide Toniolo | |
| Ana Paula Cacheda | |
| Inmaculada Ros | |
| Mónica Ibañez | |
| Hospital Universitario Marqués de Valdecilla | Miguel Angel Gonzalez |
| Victor Martinez | |
| Trinitario Pina | |
| Natalia Palmou | |
| Complejo Hospitalario de Salamanca | Javier del Pino |
| Laura Pérez | |
| Olga Martínez | |
| Cristina Hidalgo | |
| Alba Quesada | |
| Guadalupe Manzano | |
| Carlos Montilla | |
| Hospital Universitario Infanta Sofía | Santiago Muñoz |
| Oscar Illera |
