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XLVI Congreso Nacional Sociedad Española de Reumatología
Virtual, 20 - 24 octubre 2020
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18. PÓSTERES
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P145 - AFECTACIÓN OCULAR Y TRATAMIENTO DE LA SARCOIDOSIS. ESTUDIO DE 41 PACIENTES DE UNA SERIE DE 383 PACIENTES DE UN ÚNICO HOSPITAL

A. Herrero Morant1, J.J. Gaitán-Valdizán2, R. Fernández-Ramón2, L. Sánchez-Bilbao1, J.L. Martín-Varillas1, R. Demetrio-Pablo2 y R. Blanco1

1Reumatologia; 2Oftalmología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. IDIVAL. Santander.

Introducción: La afectación ocular es una complicación común y potencialmente severa de la sarcoidosis. Los corticosteroides tópicos y sistémicos son la primera línea de tratamiento. Los inmunosupresores convencionales y biológicos son frecuentemente necesitados.

Objetivos: Evaluar la frecuencia, clínica y tratamiento de la afectación ocular en la sarcoidosis.

Métodos: Estudio de una gran cohorte (n = 383) de sarcoidosis sistémica de un único hospital universitario. Se incluyeron todos los pacientes diagnosticados de sarcoidosis desde 1 de enero, 1999 a 1 de enero, 2019 de acuerdo a los criterios ATS/ERS/WASOG (Eur Respir J. 1999;14:735-7).

Resultados: 41 (22 mujeres/19 hombres) de 383 (10,7%) pacientes tuvieron afectación ocular; edad media 44,8 ± 16 años. La manifestación ocular más común fue la uveítis (n = 34; 82,9%), especialmente la uveítis anterior (n = 18; 52,9%). La superficie y la órbita oculares también pueden estar afectadas (tabla 1). Además de los corticosteroides tópicos y sistémicos, se utilizaron fármacos inmunosupresores convencionales (n = 23; 56,1%) y biológicos (n = 14; 34,1%). Los tratamientos biológicos más utilizados fueron adalimumab e infliximab (tabla 2). Se observó edema macular cistoide (CDE) y vasculitis retiniana en 3 (7,3%) pacientes, 2 de ellos (66,7%) requirieron tratamiento biológico. Se identificó papilitis en 7 (17,1%) casos, se utilizó tratamiento biológico en 3 (42,9%) pacientes. Las secuelas más frecuentes fueron cataratas (n = 9, 21,9%), hipertensión intraocular (n = 5; 12,2%) y alteraciones pupilares (n = 4; 9,7%). La mejor agudeza visual corregida fue 0,6 ± 0,3 al diagnóstico y 0,7 ± 0,3 después de un año de seguimiento.

Tabla 1

Afectación ocular

Casos

Bilateral

TCS

OCS

MD of OCS (mg/d)

IVMP

IS convencionales

MTX

AZA

CFM

MMF

Superficie

3 (7,3%)

0 (0%)

2 (66,7%)

2 (66,7%)

2 (66,7%)

2 66,7%)

2 (66,7%)

2 (66,7%)

1 (33,3%)

0 (0%)

CG/N

1 (33,3%)

0 (0%)

1 (100%)

0 (0%)

-

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

PUK

2 (66,7%)

0 (0%)

1 (50%)

2 (100%)

60

2 (100%)

2 (100%)

2 (100%)

2 (100%)

1 (50%)

0 (0%)

Uveítis

34 (82,9%)

8 (23,5%)

25 (73,5%)

28 (82,3%)

10 (29,4%)

19 (55,6%)

18 (52,9%)

7 (20,6%)

1 (2,9%)

1 (2,9%)

Uveítis anterior

18 (52,9%)

6 (33,3%)

11 (61,1%)

13 (72,2%)

30

1 (5,5%)

5 (27,8%)

5 (27,8%)

1 (5,5%)

0 (0%)

0 (0%)

Uveítis posterior

4 (11,7%)

1 (25%)

2 (50%)

3 (75%)

60

1 (25%)

3 (75%)

2 (50%)

2 (50%)

0 (0%)

0 (0%)

Panuveítis

12 (35,3%)

1 (8,3%)

12 (100%)

12 (100%)

60

8 (66,7%)

11 (91,7%)

11 (91,7%)

4 (33,3%)

1 (8,3%)

1 (8,3%)

Órbita ocular

4 (9,7%)

0 (0%)

2 (50%)

3 (75%)

2 (50%)

2 (50%)

2 (50%)

2 (50%)

0 (0%)

0 (0%)

Proptosis

2 (50%)

0 (0%)

1 (50%)

1 (50%)

30

1 (50%)

1 (50%)

1 (50%)

1 (50%)

0 (0%)

0 (0%)

Estrabismo

2 (50%)

0 (0%)

1 (50%)

2 (100%)

60

1 (50%)

1 (50%)

1 (50%)

1 (50%)

0 (0%)

0 (0%)

Total

41 (100%)

8 (19,5%)

29 (70,7%)

33 (80,5%)

50 ± 15,5

14 (34,1%)

23 (56,1%)

22 (53,7%)

11 (26,9%)

2 (4,9%)

1 (2,4%)

TCS: corticosteroides tópicos; OCS: corticosteroides orales; MD: máxima dosis; IVMP: metilprednisolona periférica, IS: inmunosupresores; MTX: metotrexato; AZA: azatioprina; CFM: ciclofosfamida; MMF: micofenolato mofetil; CG/N: nódulo/granuloma conjuntival; PUK: queratitis ulcerativa periférica.

Tabla 2

Afectación ocular

Casos

TB

ADA

IFX

TCZ

GLM

ETN

Superficie

3 (7,3%)

2 (66,7%)

2 (66,7%)

2 (66,7%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

CG/N

1 (2,4%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

PUK

2 (4,9%)

2 (100%)

2 (100%)

2 (100%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

Uveítis

34 (82,9%)

12 (35,3%)

11 (32,3%)

4 (11,8%)

3 (8,8%)

2 (5,9%)

1 (2,9%)

Uveítis anterior

18 (43,9%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

Uveítis posterior

4 (9,7%)

2 (50%)

1 (25%)

0 (0%)

0 (0%)

1 (25%)

0 (0%)

Panuveítis

12 (29,3%)

10 (83,3%)

10 (83,3%)

4 (33,3%)

3 (25%)

1 (8,3%)

1 (8,3%)

Órbita ocular

4 (9,7%)

2 (50%)

1 (25%)

1 (25%)

1 (25%)

0 (0%)

0 (0%)

Proptosis

2 (4,9%)

1 (50%)

1 (50%)

0 (0%)

1 (50%)

0 (0%)

0 (0%)

Estrabismo

2 (4,9%)

1 (33,3%)

0 (0%)

1 (33,3%)

0 (0%)

0 (0%)

0 (0%)

Total

41 (100%)

14 (34,1%)

14 (34,1%)

7 (17,5%)

3 (7,3%)

2 (4,9%)

1 (2,4%)

BT: terapia biológica; IFX: infliximab; ADA: adalimumab; ETN: etanercept; GLM: golimumab; TCZ: tocilizumab; RTX: rituximab; CG/N: nódulo/granuloma conjuntival; PUK: queratitis ulcerativa periférica.

Conclusiones: La afectación ocular en la sarcoidosis es una complicación relativamente frecuente y grave, especialmente si se presenta como panuveítis.

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