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XLVI Congreso Nacional Sociedad Española de Reumatología
Virtual, 20 - 24 octubre 2020
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18. PÓSTERES
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P056 - TOCILIZUMAB EN ENFERMEDAD DE BEHÇET REFRACTARIA: RESPUESTA SEGÚN DIFERENTES FENOTIPOS CLÍNICOS

B. Atienza Mateo1, C. Álvarez-Reguera1, J.L. Martín-Varillas1, V. Calvo1, R. Demetrio1, N. Palmou1, J. Loricera1, E. Beltrán2, M. Hernández3, L. Martínez4, E. Valls4, A. Atanes5, M. Cordero6, J.M. Nolla7, C. Carrasco8, J. Sánchez9, M.A. González-Gay1 y R. Blanco1

1Reumatología y Oftalmología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. IDIVAL. Santander. 2Reumatología. Hospital del Mar. Barcelona. 3Oftalmología. Hospital General Universitario de Valencia. 4Reumatología y Oftalmología. Hospital Dr. Peset Valencia. 5Reumatología. HUAC La Coruña. 6Oftalmología. Hospital de León. 7Reumatología. Hospital Universitari de Bellvitge. Barcelona. 8Reumatología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona. 9Reumatología. Hospital 12 de Octubre. Madrid.

Objetivos: El fármaco biológico tocilizumab (TCZ) ha demostrado utilidad en complicaciones clínicas mayores de la enfermedad de Behçet (EB), tales como la afectación ocular y la neurológica. Sin embargo, la respuesta de otras manifestaciones aún no está clara. Nuestro objetivo fue evaluar la eficacia del TCZ en los diferentes fenotipos clínicos de la EB.

Métodos: Estudio multicéntrico de 16 pacientes con EB refractaria al tratamiento sistémico estándar.

Resultados: Estudiamos 16 pacientes (10 hombres/6 mujeres); edad media 36,5 ± 18,2 años. Todos ellos presentaban afectación ocular. Otras manifestaciones presentes al momento de iniciar TCZ eran: úlceras orales y/o genitales (n = 10), artritis (7), foliculitis (5), afectación neurológica (5), eritema nodoso (3), livedo reticularis (1), vasculitis intestinal (1) y trombosis venosa profunda (1). Previamente, habían recibido la siguiente terapia convencional y/o biológica inmunosupresora: metotrexato (12), ciclosporina (8), azatioprina (5), colchicina (3), ciclofosfamida (3), micofenolato mofetilo (1), talidomida (1), adalimumab (11), infliximab (7), golimumab (3), canakinumab (2), etanercept (1), certolizumab pegol (1), anakinra (1) y daclizumab (1). TCZ fue administrado en monoterapia (8) o combinado con inmunosupresores convencionales (8) a la dosis de 8 mg/kg/ev/4 semanas (n = 13) o 162 mg/sc/semana (3). Las principales indicaciones para la prescripción de TCZ fueron uveítis refractaria en 14 casos y neuroBehçet refractario en los 2 restantes. Tras una mediana de seguimiento de 20 [9-45] meses con TCZ, se observó una mejoría en los dominios neurológico y ocular en la mayoría de los casos, con remisión completa en el 81,3% de las uveítis y en el 50% de los casos de neuroBehçet. El 66,7% de las artritis y el caso de trombosis venosa profunda evolucionaron favorablemente. Sin embargo, las úlceras orogenitales, la clínica cutánea y la intestinal tuvieron una evolución tórpida (TCZ sólo fue efectivo en el 20% de las úlceras orogenitales y en el 12,5% de las lesiones cutáneas) (tabla).

Respuesta a tocilizumab de los diferentes fenotipos de la enfermedad de Behçet

Caso

Sexo/años

Indicación de TCZ

Terapia asociada

Patrón de uveítis

NeuroBehçet

Úlceras orales/genitales

Articular

Cutáneo

Otros (vascular, intestinal)

Seguimiento (meses)

1

Varón/27

Uveítis

MTX

Posterior+EMQ ↑

60

2

Mujer/42

Uveítis

Panuveítis+EMQ ↑

Orogenitales #fdoble

EN #fdoble

1

3

Varón/50

Uveítis

Panuveítis+EMQ ↑

Neuritis óptica ↑

Artritis ↑

48

4

Varón/35

Uveítis

Panuveítis+VR ↑

Orales #fdoble

Foliculitis #fdoble

12

5

Mujer/67

Uveítis

Panuveítis+EMQ+VR ↑

Livedo reticularis #fdoble

16

6

Varón/31

Uveítis

Panuveítis+EMQ+VR ↑

Orogenitales #fdoble

Foliculitis #fdoble

6

7

Mujer/22

Uveítis

CsA

Panuveítis+EMQ+VR ↑

3

8

Varón/75

Uveítis

Panuveítis+EMQ+VR ↑

Orogenitales #fdoble

Artritis ↑

Foliculitis #fdoble

24

9

Varón/10

Uveítis

Anterior ↑

Ictus hemorrágico #fdoble

Orogenitales ↑

EN ↑

12

10

Mujer/48

Uveítis + artritis

MTX

Anterior ↑

Orogenitales #fdoble

Artritis #fdoble

EN, foliculitis #fdoble

26

11

Varón/16

Uveítis +neurobehçet

AZA

Panuveítis ↑

Neuritis óptica ↑

Orales #fdoble

Artritis #fdoble

42

12

Mujer/48

Uveítis + artritis

MTX

Panuveítis #fdoble

Orales #fdoble

Artritis ↑

13

13

Varón/35

Uveítis

MMF

Panuveítis #fdoble

3

14

Varón/66

Uveítis

AZA

Anterior ↑

38

15

Varón/45

NeuroBehçet

AZA

Panuveítis ↑

Hemiparesia derecha ↑

Orogenitales ↑

Artritis ↑

Trombosis venosa profunda ↑

64

16

Mujer/39

NeuroBehçet

Posterior #fdoble

PSA, migraña vascular #fdoble

Orogenitales #fdoble

Artritis #fdoble

Foliculitis #fdoble

Vasculitis intestinal #fdoble

96

↑: mejoría; #fdoble: no mejoría; AZA: azatioprina; CsA: ciclosporina A; EMQ: edema macular quístico; EN: eritema nodoso; MMF: micofenolato mofetilo; MTX: metotrexato; PSA: polineuropatía sensitiva axonal; VR: vasculitis retiniana; TCZ: tocilizumab.

Conclusiones: El TCZ parece una buena opción para pacientes con EB con afectación predominantemente ocular y/o neurológica. Por el contrario, el TCZ no es efectivo en manifestaciones menos severas como las aftas orales o las lesiones cutáneas.

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